OCTANATE 1000 (100 IU/ml) POWDER & SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION

Quốc gia: Síp

Ngôn ngữ: Tiếng Hy Lạp

Nguồn: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Download Tờ rơi thông tin (PIL)
14-04-2021

Thành phần hoạt chất:

HUMAN COAGULATION FACTOR VIII

Sẵn có từ:

OCTAPHARMA (IP) SPRL (0000010636) ALLE DE LA RECHERCHE 65, ANDERLECHT, BRUXELLES - CAPITALE, 1070

Mã ATC:

B02BD02

INN (Tên quốc tế):

COAGULATION FACTOR VIII

Liều dùng:

1000 (100 IU/ml)

Dạng dược phẩm:

POWDER & SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION

Thành phần:

HUMAN COAGULATION FACTOR VIII (8000002372) 100IU

Tuyến hành chính:

INTRAVENOUS USE

Loại thuốc theo toa:

Αμοιβαία Αναγνώριση

Khu trị liệu:

COAGULATION FACTOR VIII

Tóm tắt sản phẩm:

Αρ. διαδικασίας: SE/H/1070/002/E001; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή

Tờ rơi thông tin

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
OCTANATE 250/500 (50IU/ML), ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΑΝΘΡΏΠΙΝΟΣ ΠΑΡΆΓΟΝΤΑΣ ΠΉΞΗΣ VIII
OCTANATE 1000 (100 IU/ML), ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΑΝΘΡΏΠΙΝΟΣ ΠΑΡΆΓΟΝΤΑΣ ΠΉΞΗΣ VIII
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.

Η συνταγή γι' αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα συμπτώματά της ασθένειας τους
είναι ίδια με τα δικά σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το Octanate και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Octanate
3. Π
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
OCTANATE 250/500 (50 IU/ML)
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
OCTANATE 1000 (100 IU/ML)
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
2
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Octanate
50
IU
/
ml
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 250 IU
ή 500 IU ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII.
Το προϊόν περιέχει περίπου 50 IU* ανά ml
ανθρώπινο παράγοντα πήξης VIII μετά την
ανασύστασή
του με τον παρεχόμενο διαλύτη (5 ml για
250 IU/φιαλίδιο και 10 ml για 500 IU/φιαλίδιο).
Το προϊόν περιέχει περίπου ≤ 30 IU ανά ml
παράγοντα von Willebrand (VWF:RCo).
Octanate 100
IU
/
ml
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 1000
IU ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII.
Το προϊόν περιέχει περίπου 100 IU* ανά ml
ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII μετά
την ανασύστασή
του με διαλύτη 10 ml.
Το προϊόν περιέχει περίπου

60 IU ανά ml παράγοντα von Willebrand (VWF:RCo).
*Η ισχύς (IU) καθορίζεται με χρήση της
χρωμογόνου ανάλυσης της European Pharmacopoeia.
Η
ειδική δραστηριότητα είναι ≥ 100 IU/mg
πρωτεΐνης.
Παράγεται από το πλάσμα ανθρώπων
δοτών.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
250 IU/φιαλίδιο: λιγότερο από 1 mmol νατρίου
(23 mg) ανά δόση, δηλ. ουσιαστικά
«ελεύθερο
νατρίου»`
500 IU/φιαλίδιο: Νάτριο έως 1,75 mmol (40 mg) ανά
δόση
1000 IU/φιαλίδιο: Νά
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này