Numient

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
09-08-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-11-2015

有效成分:

levodopa, carbidopa

可用日期:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC代码:

N04BA02

INN(国际名称):

levodopa, carbidopa

治疗组:

Mediċini Kontra l-Parkinson

治疗领域:

Marda ta 'Parkinson

疗效迹象:

Trattament sintomatiku ta 'pazjenti adulti bil-marda ta' Parkinson.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Irtirat

授权日期:

2015-11-19

资料单张

                                31
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
32
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
NUMIENT 95 MG/23.75 MG KAPSULI IBSIN LI JERĦU MEDIĊINA B’MOD
MODIFIKAT
NUMIENT 145 MG/36.25 MG KAPSULI IBSIN LI JERĦU MEDIĊINA B’MOD
MODIFIKAT
NUMIENT 195 MG/48.75 MG KAPSULI IBSIN LI JERĦU MEDIĊINA B’MOD
MODIFIKAT
NUMIENT 245 MG/61.25 MG KAPSULI IBSIN LI JERĦU MEDIĊINA B’MOD
MODIFIKAT
Levodopa/Carbidopa
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista' jkollok bżonn terġa' taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M'għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista'
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta' mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f'dan il-fuljett. Ara sezzjoni
4.
F'DAN IL-FULJETT:
1.
X'inhu Numient u għalxiex jintuża
2.
X'għandek tkun taf qabel ma tieħu Numient
3.
Kif għandek tieħu Numient
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Numient
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU NUMIENT U GĦALXIEX JINTUŻA
Numient fih żewġ mediċini differenti msejħa levodopa u carbidopa
f’żewġ kapsuli ibsin.
-
levodopa jinbidel f’materjal imsejjaħ ‘dopamine’ f’moħħok.
Id-dopamine jgħin biex itejjeb is-
sintomi tal-marda tal-Parkinsons tiegħek.
-
carbidopa jappartjeni għal grupp ta’ mediċini msejħa ‘inibituri
decarbossilas aromatiċi tal-amino
aċidi’. Hu jgħin lil levodopa biex jaħdem b’mod aktar effettiv
billi jnaqqas il-veloċità li biha
levodopa jinqasam fil-ġisem tiegħek.
Numient huwa użat biex itejjeb is-sintomi tal-marda tal-Parkinsons
fl-adulti.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU NUMIENT
_ _
TIĦUX NUMIENT:
-
jekk inti allerġiku għal levodopa jew carbidopa, jew kull ingredjent
ieħor ta’ din il-mediċina
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Numient 95 mg/23.75 mg kapsuli ibsin li jerħu l-mediċina b’mod
modifikat
Numient 145 mg/36.25 mg kapsuli ibsin li jerħu l-mediċina b’mod
modifikat
Numient 195 mg/48.75 mg kapsuli ibsin li jerħu l-mediċina b’mod
modifikat
Numient 245 mg/61.25 mg kapsuli ibsin li jerħu l-mediċina b’mod
modifikat
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
95 mg/23.75 mg
kapsuli ibsin li jerħu l-mediċina b’mod modifikat
Kull kapsula iha 95 mg levodopa u 23.75 mg carbidopa (bħala
monohydrate)
145 mg/36.25 mg kapsuli ibsin li jerħu l-mediċina b’mod modifikat
Kull kapsula fiha 145 mg levodopa u 36.25 mg carbidopa (bħala
monohydrate)
195 mg/48.75 mg kapsuli ibsin li jerħu l-mediċina b’mod modifikat
Kull kapsula fiha 195 mg levodopa u 48.75 mg carbidopa (bħala
monohydrate
245 mg/61.25 mg kapsuli ibsin li jerħu l-mediċina b’mod modifikat
Kull kapsula fiha 245 mg levodopa u 61.25 mg carbidopa (bħala
monohydrate
Għal-lista kompluta ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula ibsin li jerħu l-mediċina b’mod modifikat
95 mg/23.75 mg kapsula iebsa li terħi l-mediċina b’mod modifikat
Parti bajda u b’għatu blu ta’ 18 × 6 mm stampati b’
“IPX066” u “95” b’linka blu.
145 mg/36.25 mg kapsula iebsa li terħi l-mediċina b’mod modifikat
Parti blu ċara u b’għatu blu ta’ 19 × 7 mm stampati b’
“IPX066” u “145” b’linka blu.
195 mg/48.75 mg kapsula iebsa li terħi l-mediċina b’mod modifikat
Parti safra u b’għatu blu ta’ 24 × 8 mm stampati b’
“IPX066” u “195” b’linka blu.
245 mg/61.25 mg kapsula iebsa li terħi l-mediċina b’mod modifikat
Parti blu u b’għatu blu ta’ 23 × 9 stampati b’ “IPX066” u
“245” b’linka blu.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1 INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trattament sintomatiku ta’ pazjenti adulti bil-marda tal-Parkinson._
_
4.2 POŻOLOĠIJA U METODU TA' KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Huwa rakkomandat li Numient 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-08-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-11-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 09-08-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-11-2015
资料单张 资料单张 捷克文 09-08-2018
产品特点 产品特点 捷克文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-11-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 09-08-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-11-2015
资料单张 资料单张 德文 09-08-2018
产品特点 产品特点 德文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-11-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-08-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-11-2015
资料单张 资料单张 希腊文 09-08-2018
产品特点 产品特点 希腊文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-11-2015
资料单张 资料单张 英文 09-08-2018
产品特点 产品特点 英文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-11-2015
资料单张 资料单张 法文 09-08-2018
产品特点 产品特点 法文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-11-2015
资料单张 资料单张 意大利文 09-08-2018
产品特点 产品特点 意大利文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-11-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-08-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-11-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-08-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-11-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-08-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-11-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 09-08-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-11-2015
资料单张 资料单张 波兰文 09-08-2018
产品特点 产品特点 波兰文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-11-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-08-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-11-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-08-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-08-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-08-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-11-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 09-08-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-11-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 09-08-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-11-2015
资料单张 资料单张 挪威文 09-08-2018
产品特点 产品特点 挪威文 09-08-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 09-08-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 09-08-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-08-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-11-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史