Numient

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

levodopa, carbidopa

Dostupné s:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC kód:

N04BA02

INN (Mezinárodní Name):

levodopa, carbidopa

Terapeutické skupiny:

Mediċini Kontra l-Parkinson

Terapeutické oblasti:

Marda ta 'Parkinson

Terapeutické indikace:

Trattament sintomatiku ta 'pazjenti adulti bil-marda ta' Parkinson.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

Irtirat

Datum autorizace:

2015-11-19

Informace pro uživatele

                                31
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
32
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
NUMIENT 95 MG/23.75 MG KAPSULI IBSIN LI JERĦU MEDIĊINA B’MOD
MODIFIKAT
NUMIENT 145 MG/36.25 MG KAPSULI IBSIN LI JERĦU MEDIĊINA B’MOD
MODIFIKAT
NUMIENT 195 MG/48.75 MG KAPSULI IBSIN LI JERĦU MEDIĊINA B’MOD
MODIFIKAT
NUMIENT 245 MG/61.25 MG KAPSULI IBSIN LI JERĦU MEDIĊINA B’MOD
MODIFIKAT
Levodopa/Carbidopa
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista' jkollok bżonn terġa' taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M'għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista'
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta' mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f'dan il-fuljett. Ara sezzjoni
4.
F'DAN IL-FULJETT:
1.
X'inhu Numient u għalxiex jintuża
2.
X'għandek tkun taf qabel ma tieħu Numient
3.
Kif għandek tieħu Numient
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Numient
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU NUMIENT U GĦALXIEX JINTUŻA
Numient fih żewġ mediċini differenti msejħa levodopa u carbidopa
f’żewġ kapsuli ibsin.
-
levodopa jinbidel f’materjal imsejjaħ ‘dopamine’ f’moħħok.
Id-dopamine jgħin biex itejjeb is-
sintomi tal-marda tal-Parkinsons tiegħek.
-
carbidopa jappartjeni għal grupp ta’ mediċini msejħa ‘inibituri
decarbossilas aromatiċi tal-amino
aċidi’. Hu jgħin lil levodopa biex jaħdem b’mod aktar effettiv
billi jnaqqas il-veloċità li biha
levodopa jinqasam fil-ġisem tiegħek.
Numient huwa użat biex itejjeb is-sintomi tal-marda tal-Parkinsons
fl-adulti.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU NUMIENT
_ _
TIĦUX NUMIENT:
-
jekk inti allerġiku għal levodopa jew carbidopa, jew kull ingredjent
ieħor ta’ din il-mediċina
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Numient 95 mg/23.75 mg kapsuli ibsin li jerħu l-mediċina b’mod
modifikat
Numient 145 mg/36.25 mg kapsuli ibsin li jerħu l-mediċina b’mod
modifikat
Numient 195 mg/48.75 mg kapsuli ibsin li jerħu l-mediċina b’mod
modifikat
Numient 245 mg/61.25 mg kapsuli ibsin li jerħu l-mediċina b’mod
modifikat
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
95 mg/23.75 mg
kapsuli ibsin li jerħu l-mediċina b’mod modifikat
Kull kapsula iha 95 mg levodopa u 23.75 mg carbidopa (bħala
monohydrate)
145 mg/36.25 mg kapsuli ibsin li jerħu l-mediċina b’mod modifikat
Kull kapsula fiha 145 mg levodopa u 36.25 mg carbidopa (bħala
monohydrate)
195 mg/48.75 mg kapsuli ibsin li jerħu l-mediċina b’mod modifikat
Kull kapsula fiha 195 mg levodopa u 48.75 mg carbidopa (bħala
monohydrate
245 mg/61.25 mg kapsuli ibsin li jerħu l-mediċina b’mod modifikat
Kull kapsula fiha 245 mg levodopa u 61.25 mg carbidopa (bħala
monohydrate
Għal-lista kompluta ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula ibsin li jerħu l-mediċina b’mod modifikat
95 mg/23.75 mg kapsula iebsa li terħi l-mediċina b’mod modifikat
Parti bajda u b’għatu blu ta’ 18 × 6 mm stampati b’
“IPX066” u “95” b’linka blu.
145 mg/36.25 mg kapsula iebsa li terħi l-mediċina b’mod modifikat
Parti blu ċara u b’għatu blu ta’ 19 × 7 mm stampati b’
“IPX066” u “145” b’linka blu.
195 mg/48.75 mg kapsula iebsa li terħi l-mediċina b’mod modifikat
Parti safra u b’għatu blu ta’ 24 × 8 mm stampati b’
“IPX066” u “195” b’linka blu.
245 mg/61.25 mg kapsula iebsa li terħi l-mediċina b’mod modifikat
Parti blu u b’għatu blu ta’ 23 × 9 stampati b’ “IPX066” u
“245” b’linka blu.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1 INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trattament sintomatiku ta’ pazjenti adulti bil-marda tal-Parkinson._
_
4.2 POŻOLOĠIJA U METODU TA' KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Huwa rakkomandat li Numient 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 25-11-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů