Nuceiva

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-10-2019

有效成分:

Ботулотоксин tipa A

可用日期:

Evolus Pharma B.V.

ATC代码:

M03AX01

INN(国际名称):

botulinum toxin type a

治疗组:

Drugim opuštanje mišića perifernog radnje posrednika

治疗领域:

Starenje Kože

疗效迹象:

Privremeno poboljšanje izgleda umjerene do teške vertikalne linije između obrva vidio na maksimalnu viku (glabellar linije), kada gravitacije iznad crte lica ima važan psihološki učinak kod odraslih osoba do 65 godina.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

odobren

授权日期:

2019-09-27

资料单张

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NUCEIVA 50 JEDINICA PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
botulinski toksin tipa A
Ovaj lijek se dodatno nadzire. To će omogućiti brzo otkrivanje novih
sigurnosnih informacija. Vi
možete pomoći prijavljivanjem svih nuspojava koje možda dobijete.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava pogledajte kraj dijela 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je NUCEIVA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što počnete primjenjivati lijek NUCEIVA
3.
Kako primjenjivati lijek NUCEIVA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek NUCEIVA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NUCEIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
NUCEIVA sadrži djelatnu tvar botulinski toksin tipa A.
Sprječava stezanje mišića, što dovodi do privremene paralize.
Djeluje na način da blokira prijenos
živčanih impulsa u mišiće u koje je injiciran.
NUCEIVA se primjenjuje u svrhu privremenog poboljšanja izgleda
vertikalnih bora između obrva.
Koristi se u odraslih bolesnika mlađih od 65 godina kod kojih te bore
na licu imaju važan psihološki
utjecaj.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO POČNETE PRIMJENJIVATI LIJEK NUCEIVA
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIJEK NUCEIVA:
-
ako ste alergični na botulinski toksin tipa A ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.),
-
ako imate miasteniju gravis ili Eaton-Lambertov sindrom (kronične
bolesti koje zahvaćaju
mišiće),
-
ako imate infekciju ili upalu na planiranim 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
NUCEIVA 50 jedinica prašak za otopinu za injekciju
NUCEIVA 100 jedinica prašak za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 50 jedinica botulinskog toksina tipa A
proizvedenog u stanicama bakterije
_Clostridium botulinum_
.
Jedna bočica sadrži 100 jedinica botulinskog toksina tipa A
proizvedenog u stanicama bakterije
_Clostridium botulinum_
.
_ _
_ _
Nakon rekonstitucije svakih 0,1 ml otopine sadrži 4 jedinice.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za injekciju.
Bijeli prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek NUCEIVA indiciran je za privremeno poboljšanje izgleda umjereno
do jako izraženih
vertikalnih bora između obrva vidljivih pri najjačem mrštenju
(glabelarne bore), ako izgled prethodno
navedenih bora na licu ima značajan psihološki učinak na odrasle
osobe mlađe od 65 godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Lijek NUCEIVA smiju davati samo liječnici s odgovarajućim
kvalifikacijama i stručnim znanjem u
liječenju glabelarnih bora i primjeni potrebne opreme.
Doziranje
Preporučena injekcija po mišićnom mjestu iznosi 4 U/0,1 ml. Pet
mjesta primjene injekcije (vidjeti
sliku 1.): dvije injekcije u svaki mišić
_corrugator_
(donji dio medijalno i gornji dio medijalno) te
jedna injekcija u mišić
_procerus_
, što čini ukupnu dozu od 20 jedinica.
Jedinice botulinskog toksina nisu međusobno zamjenjive s jedinicama
botulinskog toksina drugih
lijekova. Preporučene doze razlikuju se od drugih pripravaka
botulinskog toksina.
Ako tijekom početnog liječenja ne dođe do nuspojava, može se
provesti dodatni ciklus liječenja, pri
čemu vremenski razmak između početnog i ponovljenog lij
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-10-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 20-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-10-2019
资料单张 资料单张 捷克文 20-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-10-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 20-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-10-2019
资料单张 资料单张 德文 20-12-2023
产品特点 产品特点 德文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-10-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-10-2019
资料单张 资料单张 希腊文 20-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-10-2019
资料单张 资料单张 英文 20-12-2023
产品特点 产品特点 英文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-10-2019
资料单张 资料单张 法文 20-12-2023
产品特点 产品特点 法文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-10-2019
资料单张 资料单张 意大利文 20-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-10-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-10-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-10-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-10-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 20-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-10-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 20-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-10-2019
资料单张 资料单张 波兰文 20-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-10-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-10-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-10-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-10-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-10-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 20-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-10-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 20-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-10-2019
资料单张 资料单张 挪威文 20-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 20-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 20-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 20-12-2023

查看文件历史