Nucala

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-12-2021

有效成分:

Mepolizumab

可用日期:

GlaxoSmithKline Trading Services

ATC代码:

R03DX09

INN(国际名称):

mepolizumab

治疗组:

Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

治疗领域:

Ασθμα

疗效迹象:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2015-12-01

资料单张

                                92
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
93
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
NUCALA 100 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΥΣΚΕΥΉ ΤΎΠΟΥ ΠΈΝΑΣ_ _
μεπολιζουμάμπη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΆΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Nucala και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Nucala
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Nucala
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Nucala
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
7.
Αναλυτικές οδηγίες χρήσης
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ NUCALA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Nucala περιέχει τη δραστική ουσία
ΜΕΠΟΛΙΖΟΥΜΆΜΠΗ,
η οποία είναι ένα
_μονοκλωνικό
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nucala 100 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
Nucala 100 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
_ _
Nucala 40 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Nucala 100 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
Κάθε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
του 1 ml περιέχει 100 mg μεπολιζουμάμπης.
Nucala 100 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα του 1 ml
περιέχει 100 mg μεπολιζουμάμπης.
Nucala 40 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα των 0,4 ml
περιέχει 40 mg μεπολιζουμάμπης.
Η μεπολιζουμάμπη είναι ένα
ανθρωποποιημένο μονοκλωνικό αντίσωμα
που παράγεται σε κύτταρα
ωοθηκών κινεζικού κρικητού μέσω
τεχνολογίας ανασυνδυασμένου DNA.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα (ένεση)
Διαυγές έως ιριδίζον, άχρωμο έως
ανοικτό κίτρινο έως ανοιχτό καφέ
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Σοβαρό ηωσινοφιλικό άσθμα
Το Nucala ενδείκνυται ως επιπρόσθετη
θεραπεία για την αντιμετώπιση 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-12-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 13-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-12-2021
资料单张 资料单张 捷克文 13-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-12-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 13-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-12-2021
资料单张 资料单张 德文 13-10-2022
产品特点 产品特点 德文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-12-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-12-2021
资料单张 资料单张 英文 13-10-2022
产品特点 产品特点 英文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-12-2021
资料单张 资料单张 法文 13-10-2022
产品特点 产品特点 法文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-12-2021
资料单张 资料单张 意大利文 13-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-12-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-12-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-12-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-12-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 13-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-12-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 13-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-12-2021
资料单张 资料单张 波兰文 13-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-12-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-12-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-12-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-12-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-12-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 13-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-12-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 13-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-12-2021
资料单张 资料单张 挪威文 13-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 13-10-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 13-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 13-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-12-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史