Nucala

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Mepolizumab

متاح من:

GlaxoSmithKline Trading Services

ATC رمز:

R03DX09

INN (الاسم الدولي):

mepolizumab

المجموعة العلاجية:

Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

المجال العلاجي:

Ασθμα

الخصائص العلاجية:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

Εξουσιοδοτημένο

تاريخ الترخيص:

2015-12-01

نشرة المعلومات

                                92
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
93
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
NUCALA 100 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΥΣΚΕΥΉ ΤΎΠΟΥ ΠΈΝΑΣ_ _
μεπολιζουμάμπη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΆΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Nucala και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Nucala
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Nucala
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Nucala
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
7.
Αναλυτικές οδηγίες χρήσης
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ NUCALA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Nucala περιέχει τη δραστική ουσία
ΜΕΠΟΛΙΖΟΥΜΆΜΠΗ,
η οποία είναι ένα
_μονοκλωνικό
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nucala 100 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
Nucala 100 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
_ _
Nucala 40 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Nucala 100 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
Κάθε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
του 1 ml περιέχει 100 mg μεπολιζουμάμπης.
Nucala 100 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα του 1 ml
περιέχει 100 mg μεπολιζουμάμπης.
Nucala 40 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα των 0,4 ml
περιέχει 40 mg μεπολιζουμάμπης.
Η μεπολιζουμάμπη είναι ένα
ανθρωποποιημένο μονοκλωνικό αντίσωμα
που παράγεται σε κύτταρα
ωοθηκών κινεζικού κρικητού μέσω
τεχνολογίας ανασυνδυασμένου DNA.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα (ένεση)
Διαυγές έως ιριδίζον, άχρωμο έως
ανοικτό κίτρινο έως ανοιχτό καφέ
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Σοβαρό ηωσινοφιλικό άσθμα
Το Nucala ενδείκνυται ως επιπρόσθετη
θεραπεία για την αντιμετώπιση 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 13-12-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات