Nucala

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Mepolizumab

Beszerezhető a:

GlaxoSmithKline Trading Services

ATC-kód:

R03DX09

INN (nemzetközi neve):

mepolizumab

Terápiás csoport:

Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

Terápiás terület:

Ασθμα

Terápiás javallatok:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Termék összefoglaló:

Revision: 18

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2015-12-01

Betegtájékoztató

                                92
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
93
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
NUCALA 100 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΥΣΚΕΥΉ ΤΎΠΟΥ ΠΈΝΑΣ_ _
μεπολιζουμάμπη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΆΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Nucala και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Nucala
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Nucala
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Nucala
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
7.
Αναλυτικές οδηγίες χρήσης
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ NUCALA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Nucala περιέχει τη δραστική ουσία
ΜΕΠΟΛΙΖΟΥΜΆΜΠΗ,
η οποία είναι ένα
_μονοκλωνικό
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nucala 100 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
Nucala 100 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
_ _
Nucala 40 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Nucala 100 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
Κάθε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
του 1 ml περιέχει 100 mg μεπολιζουμάμπης.
Nucala 100 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα του 1 ml
περιέχει 100 mg μεπολιζουμάμπης.
Nucala 40 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα των 0,4 ml
περιέχει 40 mg μεπολιζουμάμπης.
Η μεπολιζουμάμπη είναι ένα
ανθρωποποιημένο μονοκλωνικό αντίσωμα
που παράγεται σε κύτταρα
ωοθηκών κινεζικού κρικητού μέσω
τεχνολογίας ανασυνδυασμένου DNA.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα (ένεση)
Διαυγές έως ιριδίζον, άχρωμο έως
ανοικτό κίτρινο έως ανοιχτό καφέ
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Σοβαρό ηωσινοφιλικό άσθμα
Το Nucala ενδείκνυται ως επιπρόσθετη
θεραπεία για την αντιμετώπιση 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-10-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése