Nubeqa

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
20-03-2023
下载 产品特点 (SPC)
20-03-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
20-03-2023

有效成分:

darolutamide

可用日期:

Bayer AG

ATC代码:

L02BB

INN(国际名称):

darolutamide

治疗组:

Endokrinska terapija

治疗领域:

Tumori Prostate, Кастраци-Uporan

疗效迹象:

NUBEQA is indicated for the treatment of adult men with- non metastatic castration resistant prostate cancer (nmCRPC) who are at high risk of developing metastatic disease (see section 5. - metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with docetaxel and androgen deprivation therapy (see section 5.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

odobren

授权日期:

2020-03-27

资料单张

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
NUBEQA 300 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
darolutamid
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je NUBEQA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek NUBEQA
3.
Kako uzimati lijek NUBEQA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek NUBEQA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NUBEQA I ZA ŠTO SE KORISTI
NUBEQA sadrži djelatnu tvar darolutamid. Koristi se za liječenje
ODRASLIH MUŠKARACA S RAKOM
PROSTATE
:
-
koji se nije proširio na druge dijelove tijela i koji više ne
odgovara na farmakološko ili kirurško
liječenje koje snižava razinu testosterona (naziva se još i
nemetastatskim rakom prostate
rezistentnim na kastraciju)
-
koji se proširio na druge dijelove tijela i odgovara na liječenje
lijekovima ili kirurško liječenje
koje snižava razinu testosterona (naziva se još i metastatskim
hormonski osjetljivim rakom
prostate).
KAKO NUBEQA DJELUJE
NUBEQA blokira djelovanje muških spolnih hormona koji se zovu
androgeni, kao što je testosteron.
Blokiranjem tih hormona, darolutamid zaustavlja rast i dijeljenje
stanica raka prostate.
_ _
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK NUBEQA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK NUBEQA
-
ako ste aler
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
NUBEQA 300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg darolutamida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 186 mg laktoza hidrata (vidjeti
dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Bijele do bjelkaste, ovalne tablete duljine 16 mm i širine 8 mm, s
oznakom „300“ na jednoj i
„BAYER“ na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek NUBEQA indiciran je za liječenje odraslih muškaraca s
-
nemetastatskim rakom prostate rezistentnim na kastraciju (engl.
_non-metastatic castration-_
_resistant prostate cancer_
, nmCRPC) u kojih postoji visok rizik od razvoja metastatske bolesti
(vidjeti dio 5.1).
-
metastatskim hormonski osjetljivim rakom prostate (engl.
_metastatic hormone-sensitive prostate _
_cancer_
, mHSPC) u kombinaciji s terapijom docetakselom i androgenom
deprivacijom (vidjeti
dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti i nadzirati liječnik specijalist s
iskustvom u liječenju raka prostate.
Doziranje
Preporučena doza je 600 mg darolutamida (dvije tablete od 300 mg)
dvaput na dan, što odgovara
ukupnoj dnevnoj dozi od 1200 mg (vidjeti dio 5.2).
Primjenu darolutamida potrebno je nastaviti sve do progresije bolesti
ili neprihvatljive toksičnosti.
U bolesnika koji nisu podvrgnuti kirurškoj kastraciji potrebno je
tijekom liječenja nastaviti
farmakološku kastraciju analogom hormona koji oslobađa
luteinizirajući hormon (engl.
_luteinising _
_hormone releasing hormone_
, LHRH).
3
_Metastatski hormonski osjetljiv rak prostate (mHSPC) _
Primjenu darolutamida u bolesnika s mHSPC-
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-03-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 20-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-03-2023
资料单张 资料单张 捷克文 20-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-03-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 20-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-03-2023
资料单张 资料单张 德文 20-03-2023
产品特点 产品特点 德文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-03-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-03-2023
资料单张 资料单张 希腊文 20-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-03-2023
资料单张 资料单张 英文 20-03-2023
产品特点 产品特点 英文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-03-2023
资料单张 资料单张 法文 20-03-2023
产品特点 产品特点 法文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-03-2023
资料单张 资料单张 意大利文 20-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-03-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-03-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-03-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-03-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 20-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-03-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 20-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-03-2023
资料单张 资料单张 波兰文 20-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-03-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-03-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-03-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-03-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-03-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 20-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-03-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 20-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-03-2023
资料单张 资料单张 挪威文 20-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 20-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 20-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 20-03-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史