NovoThirteen

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-03-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-11-2020

有效成分:

catridecacog

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

B02BD11

INN(国际名称):

catridecacog

治疗组:

Antihemoragika

治疗领域:

Poruchy koagulace krve, zděděné

疗效迹象:

Dlouhodobá profylaktická léčba krvácení u dospělých a pediatrických pacientů 6 let a starších s vrozeným nedostatkem faktoru XIII-podjednotky.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2012-09-03

资料单张

                                22
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
NOVOTHIRTEEN 2 500 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
catridecacogum (rekombinantní koagulační faktor XIII)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek NovoThirteen a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
NovoThirteen používat
3.
Jak se přípravek NovoThirteen používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek NovoThirteen uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK NOVOTHIRTEEN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK NOVOTHIRTEEN
Přípravek NovoThirteen obsahuje léčivou látku katridekakog,
který je identický s lidským
koagulačním faktorem XIII, enzymem nezbytným pro tvorbu krevních
sraženin. Přípravek
NovoThirteen nahrazuje chybějící faktor XIII a vytváří kolem
počáteční krevní sraženiny síť, čímž ji
pomáhá stabilizovat.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK NOVOTHIRTEEN POUŽÍVÁ
Přípravek NovoThirteen se používá v prevenci krvácení u
pacientů, kteří nemají dostatek faktoru XIII
či kterým chybí část faktoru XIII (tzv. podjednotka A).
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK
NOVOTHIRTEEN POUŽÍVAT
Je důležité, abyste použil(a) p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
NovoThirteen 2 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje catridecacogum (rekombinantní
koagulační faktor XIII) (rDNA):
2 500 IU ve 3 ml. Po rekonstituci odpovídá koncentraci 833 IU/ml.
Specifická aktivita přípravku
NovoThirteen je přibližně 165 IU/mg proteinu.
Léčivá látka je vyrobena rekombinantní DNA technologií v
kvasinkách (
_Saccharomyces cerevisiae_
).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Bílý prášek a čiré a bezbarvé rozpouštědlo.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Dlouhodobá profylaxe krvácení u pacientů s vrozeným deficitem
podjednotky A faktoru XIII.
Léčba krvácivých příhod během pravidelné profylaxe.
NovoThirteen lze používat ve všech věkových skupinách.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba má být zahájena pod dohledem lékaře se zkušenostmi s
léčbou vzácných krvácivých poruch.
Vrozený nedostatek podjednotky A faktoru XIII by měl být potvrzen
příslušnými diagnostickými
postupy zahrnujícími stanovení aktivity faktoru XIII a
imunologický test, a pokud je to vhodné,
genotypizaci.
Dávkování
Účinnost tohoto léčivého přípravku je vyjádřena v
mezinárodních jednotkách (IU).
Ačkoliv je dávkování vyjádřeno ve stejných jednotkách (IU),
liší se dávkování přípravku
NovoThirteen od dávkovacího schématu ostatních přípravků
obsahujících FXIII (viz bod 4.4).
_Profylaxe _
Doporučená dávka pro profylaktickou léčbu je 35 IU/kg tělesné
hmotnosti jednou měsíčně (každých
28 dnů ± 2 dny), podaná intravenózní bolusovou injekcí.
_Léčba krvácení _
Pokud se objeví krvácení během pravidelné profylaxe, doporučuje
se léčit jednorázovou dávkou
35 IU/kg tělesné hmotnosti podanou intravenózní bolusovou
injekcí.
Pokud dojde ke krvácení u pa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-03-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-11-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 21-03-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-11-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 21-03-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-11-2020
资料单张 资料单张 德文 21-03-2022
产品特点 产品特点 德文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-11-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-03-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-11-2020
资料单张 资料单张 希腊文 21-03-2022
产品特点 产品特点 希腊文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-11-2020
资料单张 资料单张 英文 21-03-2022
产品特点 产品特点 英文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-11-2020
资料单张 资料单张 法文 21-03-2022
产品特点 产品特点 法文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-11-2020
资料单张 资料单张 意大利文 21-03-2022
产品特点 产品特点 意大利文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-11-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-03-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-11-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-03-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-11-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-03-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-11-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 21-03-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-11-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 21-03-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-11-2020
资料单张 资料单张 波兰文 21-03-2022
产品特点 产品特点 波兰文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-11-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-03-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-11-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-03-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-11-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-11-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-11-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 21-03-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-11-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 21-03-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-11-2020
资料单张 资料单张 挪威文 21-03-2022
产品特点 产品特点 挪威文 21-03-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 21-03-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 21-03-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-03-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-11-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史