Nobivac Piro

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-05-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-11-2007

有效成分:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI07AO

INN(国际名称):

vaccine against babesiosis in dogs

治疗组:

Câini

治疗领域:

Imunologii pentru canide

疗效迹象:

Pentru imunizarea activă a câinilor de 6 luni sau mai mari împotriva Babesia canis pentru a reduce severitatea semnelor clinice asociate cu babesioza acută (B. canis) și anemie măsurată prin volumul celulelor ambalate. Debutul imunității: Trei săptămâni după vaccinarea de bază. Durata imunității: Șase luni după ultima (re) vaccinare.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

retrasă

授权日期:

2004-09-02

资料单张

                                Medicinal product no longer authorised
B. PROSPECT
14
Medicinal product no longer authorised
PROSPECT
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Nobivac Piro, liofilizat şi solvent pentru suspensie injectabilă
pentru câini.
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI (SUBSTANŢELOR) ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENŢI
Pe doză de 1 ml de vaccin reconstituit:
606 (301-911) unităţi de masă antigenică totală a antigenului
parazitar solubil (SPA) din culturi de
_Babesia canis_
şi
_Babesia rossi _
Adjuvant:
250 (225-275) μg saponină (în solvent)
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a câinilor începând cu vârsta de 6 luni
împotriva
_Babesia canis_
pentru
reducerea severităţii semnelor clinice asociate cu Babesioza acută
(
_B. canis_
) şi anemiei evaluată cu
ajutorul Hematocritului.
Instalarea imunităţii: 3 săptămâni după vaccinarea primară.
Durata imunităţii: 6 luni după ultima (re)vaccinare.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se recomandă la căţelele gestante sau în lactaţie.
6.
REACŢII ADVERSE
Reacţiile postvaccinale raportate în mod frecvent sunt tumefacţia
difuză şi/sau noduli induraţi însoţite
de durere, la locul vaccinării. În general aceste reacţii dispar
în 4 zile. În cazuri rare, reacţiile după a
doua doză vaccinală pot persista timp de 14 zile. Suplimentar, pot
apărea deasemenea manifestări
sistemice cum ar fi letargia şi reducerea apetitului ,însoţite
uneori de febră şi rigiditate în mers.
Aceste reacţii dispar în decurs de 2-3 zile.
Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt
menţionate în acest prospect, vă rugăm
informaţi medicul veterinar.
7.
SPECII ŢINTĂ
Câini
15
Medicinal product no longer authorised
8.
DOZE RECOMANDATE PENTRU FIECARE SPECIE ,CALEA (CĂILE) ŞI METODA
DE AD
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Medicinal product no longer authorised
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Nobivac Piro, liofilizat şi solvent pentru suspensie injectabilă
pentru câini.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pentru o doză de 1 ml:
Substanţa activă:
606 (301-911) unităţi de masă antigenică totală a antigenului
parazitar solubil (APS) din culturi de
_Babesia canis_
şi
_Babesia rossi _
Adjuvant (în solvent)
250 (225-275) μg saponină
Pentru lista completă a excipienţilor vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat şi solvent pentru suspensie injectabilă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE,
cu specificarea speciilor ţintă
Pentru imunizarea activă a câinilor începând cu vârsta de 6 luni
împotriva
_Babesia canis_
pentru
reducerea severităţii semnelor clinice asociate cu Babesioza acută
(
_B. canis_
) şi anemiei evaluată cu
ajutorul Hematocritului.
Instalarea imunităţii
: 3 săptămâni după vaccinarea primară.
Durata imunităţii: 6 luni după ultima (re)vaccinare.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Vezi secţiunea 4.7.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Se vaccinează doar câinii sănătoşi. În special, purtătorii
cronici asimptomatici trebuie identificaţi şi
trataţi înainte de vaccinare, cu substanţe care să nu compromită
răspunsul imun.
Se recomandă ca vaccinarea să se realizeze cu cel puţin o lună
înaintea debutului sezonului căpuşelor.
Deoarece infecţia activă cu Babesia poate interfera cu dezvoltarea
imunităţii protectoare, se
recomandă să se evite expunerea la infestaţiile cu căpuşe pe
perioada vaccinării.
2
Medicinal product no longer authorised
În prezent există doar studii de eficacitate ale vaccinului
realizate prin infecţie de control cu
_B. canis_
.
Există posibilitatea ca animalele vaccinate să se îmbolnăvească
şi să necesite tratament dacă sunt
expuse la infecţii cu alte bab
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-05-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-11-2007
资料单张 资料单张 西班牙文 13-05-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-11-2007
资料单张 资料单张 捷克文 13-05-2018
产品特点 产品特点 捷克文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-11-2007
资料单张 资料单张 丹麦文 13-05-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-11-2007
资料单张 资料单张 德文 13-05-2018
产品特点 产品特点 德文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-11-2007
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-05-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-11-2007
资料单张 资料单张 希腊文 13-05-2018
产品特点 产品特点 希腊文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-11-2007
资料单张 资料单张 英文 13-05-2018
产品特点 产品特点 英文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-11-2007
资料单张 资料单张 法文 13-05-2018
产品特点 产品特点 法文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-11-2007
资料单张 资料单张 意大利文 13-05-2018
产品特点 产品特点 意大利文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-11-2007
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-05-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-11-2007
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-05-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-11-2007
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-05-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-11-2007
资料单张 资料单张 马耳他文 13-05-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-11-2007
资料单张 资料单张 荷兰文 13-05-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-11-2007
资料单张 资料单张 波兰文 13-05-2018
产品特点 产品特点 波兰文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-11-2007
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-05-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-11-2007
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-05-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-11-2007
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-05-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-11-2007
资料单张 资料单张 芬兰文 13-05-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-11-2007
资料单张 资料单张 瑞典文 13-05-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-11-2007

查看文件历史