Nobivac Piro

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-05-2018

Bahan aktif:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QI07AO

INN (Nama Internasional):

vaccine against babesiosis in dogs

Kelompok Terapi:

Câini

Area terapi:

Imunologii pentru canide

Indikasi Terapi:

Pentru imunizarea activă a câinilor de 6 luni sau mai mari împotriva Babesia canis pentru a reduce severitatea semnelor clinice asociate cu babesioza acută (B. canis) și anemie măsurată prin volumul celulelor ambalate. Debutul imunității: Trei săptămâni după vaccinarea de bază. Durata imunității: Șase luni după ultima (re) vaccinare.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

retrasă

Tanggal Otorisasi:

2004-09-02

Selebaran informasi

                                Medicinal product no longer authorised
B. PROSPECT
14
Medicinal product no longer authorised
PROSPECT
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Nobivac Piro, liofilizat şi solvent pentru suspensie injectabilă
pentru câini.
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI (SUBSTANŢELOR) ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENŢI
Pe doză de 1 ml de vaccin reconstituit:
606 (301-911) unităţi de masă antigenică totală a antigenului
parazitar solubil (SPA) din culturi de
_Babesia canis_
şi
_Babesia rossi _
Adjuvant:
250 (225-275) μg saponină (în solvent)
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a câinilor începând cu vârsta de 6 luni
împotriva
_Babesia canis_
pentru
reducerea severităţii semnelor clinice asociate cu Babesioza acută
(
_B. canis_
) şi anemiei evaluată cu
ajutorul Hematocritului.
Instalarea imunităţii: 3 săptămâni după vaccinarea primară.
Durata imunităţii: 6 luni după ultima (re)vaccinare.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se recomandă la căţelele gestante sau în lactaţie.
6.
REACŢII ADVERSE
Reacţiile postvaccinale raportate în mod frecvent sunt tumefacţia
difuză şi/sau noduli induraţi însoţite
de durere, la locul vaccinării. În general aceste reacţii dispar
în 4 zile. În cazuri rare, reacţiile după a
doua doză vaccinală pot persista timp de 14 zile. Suplimentar, pot
apărea deasemenea manifestări
sistemice cum ar fi letargia şi reducerea apetitului ,însoţite
uneori de febră şi rigiditate în mers.
Aceste reacţii dispar în decurs de 2-3 zile.
Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt
menţionate în acest prospect, vă rugăm
informaţi medicul veterinar.
7.
SPECII ŢINTĂ
Câini
15
Medicinal product no longer authorised
8.
DOZE RECOMANDATE PENTRU FIECARE SPECIE ,CALEA (CĂILE) ŞI METODA
DE AD
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Medicinal product no longer authorised
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Nobivac Piro, liofilizat şi solvent pentru suspensie injectabilă
pentru câini.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pentru o doză de 1 ml:
Substanţa activă:
606 (301-911) unităţi de masă antigenică totală a antigenului
parazitar solubil (APS) din culturi de
_Babesia canis_
şi
_Babesia rossi _
Adjuvant (în solvent)
250 (225-275) μg saponină
Pentru lista completă a excipienţilor vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat şi solvent pentru suspensie injectabilă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE,
cu specificarea speciilor ţintă
Pentru imunizarea activă a câinilor începând cu vârsta de 6 luni
împotriva
_Babesia canis_
pentru
reducerea severităţii semnelor clinice asociate cu Babesioza acută
(
_B. canis_
) şi anemiei evaluată cu
ajutorul Hematocritului.
Instalarea imunităţii
: 3 săptămâni după vaccinarea primară.
Durata imunităţii: 6 luni după ultima (re)vaccinare.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Vezi secţiunea 4.7.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Se vaccinează doar câinii sănătoşi. În special, purtătorii
cronici asimptomatici trebuie identificaţi şi
trataţi înainte de vaccinare, cu substanţe care să nu compromită
răspunsul imun.
Se recomandă ca vaccinarea să se realizeze cu cel puţin o lună
înaintea debutului sezonului căpuşelor.
Deoarece infecţia activă cu Babesia poate interfera cu dezvoltarea
imunităţii protectoare, se
recomandă să se evite expunerea la infestaţiile cu căpuşe pe
perioada vaccinării.
2
Medicinal product no longer authorised
În prezent există doar studii de eficacitate ale vaccinului
realizate prin infecţie de control cu
_B. canis_
.
Există posibilitatea ca animalele vaccinate să se îmbolnăvească
şi să necesite tratament dacă sunt
expuse la infecţii cu alte bab
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-11-2007

Lihat riwayat dokumen