Nobivac Piro

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-05-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-11-2007

有效成分:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI07AO

INN(国际名称):

vaccine against babesiosis in dogs

治疗组:

Σκύλοι

治疗领域:

Ανοσολογικά για τους ορνιθοπανίδες

疗效迹象:

Για ενεργό ανοσοποίηση σκύλων ηλικίας έξι μηνών ή μεγαλύτερων κατά του Babesia canis για τη μείωση της σοβαρότητας των κλινικών συμπτωμάτων που σχετίζονται με την οξεία βακτηρίωση (Β. canis) και αναιμία όπως μετριέται με όγκο συσσωρευμένου κυττάρου. Έναρξη ανοσίας: Τρεις εβδομάδες μετά τη βασική πορεία εμβολιασμού. Διάρκεια ανοσίας: Έξι μήνες μετά τον τελευταίο (επαν) εμβολιασμό.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Αποτραβηγμένος

授权日期:

2004-09-02

资料单张

                                Medicinal product no longer authorised
ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΟΥ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ
ΑΝΑΓΡΑΦΟΝΤΑΙ ΣΤΗΝ ΕΞΩΤΕΡΙΚΗ
ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ
Ή ΟΠΟΥ ΔΕΝ ΥΠΑΡΧΕΙ ΕΞΩΤΕΡΙΚΗ
ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ, ΣΤΗ ΣΤΟΙΧΕΙΩΔΗ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ
{_ΕΞΩΤΕΡΙΚΌ ΚΥΤΊΟ_}
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nobivac Piro
2.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ ΚΑΙ ΑΛΛΑ
ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Ανά δόση:
606 (301-911) μονάδες ολικής αντιγονικής
μάζας ενός διαλυτού παρασιτικού
αντιγόνου (SPA) από
καλλιέργειες της
_Babesia canis_
και της
_Babesia rossi_
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένη σκόνη και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα.
4.
ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ
1x1 δόση
5x1 δόση
10x1 δόση
5.
ΕΙΔΟΣ(Η) ΖΩΟΥ(ΩΝ)
Σκύλος.
6.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Εμβόλιο κατά της
_Babesia canis_
.
7.
ΤΡΟΠΟΣ ΚΑΙ ΟΔΟΣ(ΟΙ) ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ
S.C. ένεση
8.
ΧΡΟΝΟΣ ΑΝΑΜΟΝΗΣ
Δεν εφαρμόζεται.
9.
ΕΙΔΙΚΗ(ΕΣ) ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ(ΕΙΣ), ΕΑΝ
ΕΙΝΑΙ ΑΠΑΡΑΙΤΗΤΗ(ΕΣ)
Διαβάστε το φύλλο οδηγιών χρήσεως
10
Medicinal product no longer authorised
10.
ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΛΗΞΗΣ
EXP: {ημερομηνία}
11.
ΕΙΔΙΚΕΣ ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΔΙΑΤΗΡΗΣΗΣ
Φυλάσσετε και μεταφέρετε σε ψυγείο (2°C
- 8°C). Φυλάσσετε προστατευμένο από το
φως .
Το ανασυσταθέν εμβόλιο πρέπει να
χρησιμοποιείται αμέσως.
12.
ΕΙΔΙΚΕΣ
ΠΡΟΦΥΛΑΞΕΙΣ
ΑΠΟΡΡΙΨΗΣ
ΕΝΟΣ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΘΕΝΤΟΣ
ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Ή
ΑΛΛΩΝ
ΥΛΙΚΩΝ
ΠΟΥ
ΠΡΟΕΡΧΟΝΤΑΙ Α
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Medicinal product no longer authorised
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nobivac Piro λυοφιλοποιημένη σκόνη και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα για
σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανά δόση του 1 ml:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
606 (301-911) μονάδες ολικής αντιγονικής
μάζας ενός διαλυτού παρασιτικού
αντιγόνου (SPA) από
καλλιέργειες της
_Babesia canis_
και της
_Babesia rossi_
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΌ (ΣΤΟΝ ΔΙΑΛΎΤΗ):
250 (225-275) μg σαπωνίνης
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένη σκόνη και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλος.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
σκύλων ηλικίας από 6 μηνών και άνω κατά
της
_Babesia canis_
,
με σκοπό τη μείωση της σοβαρότητας των
κλινικών συμπτωμάτων που συνοδεύουν
την οξεία
πιροπλάσμωση (
_B. canis_
) και την αναιμία, όπως μετράται με τον
αιματοκρίτη.
Έναρξη ανοσίας
: Τρεις εβδομάδες μετά από τον βασικό
εμβολιασμό.
Διάρκεια ανοσίας: 6 μήνες μετά από τον
τελευταίο (επαν)εμβολιασμό.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Βλέπε παράγραφο 4.7
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-05-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-11-2007
资料单张 资料单张 西班牙文 13-05-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-11-2007
资料单张 资料单张 捷克文 13-05-2018
产品特点 产品特点 捷克文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-11-2007
资料单张 资料单张 丹麦文 13-05-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-11-2007
资料单张 资料单张 德文 13-05-2018
产品特点 产品特点 德文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-11-2007
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-05-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-11-2007
资料单张 资料单张 英文 13-05-2018
产品特点 产品特点 英文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-11-2007
资料单张 资料单张 法文 13-05-2018
产品特点 产品特点 法文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-11-2007
资料单张 资料单张 意大利文 13-05-2018
产品特点 产品特点 意大利文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-11-2007
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-05-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-11-2007
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-05-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-11-2007
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-05-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-11-2007
资料单张 资料单张 马耳他文 13-05-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-11-2007
资料单张 资料单张 荷兰文 13-05-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-11-2007
资料单张 资料单张 波兰文 13-05-2018
产品特点 产品特点 波兰文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-11-2007
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-05-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-11-2007
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-05-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-11-2007
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-05-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-11-2007
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-05-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-11-2007
资料单张 资料单张 芬兰文 13-05-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-11-2007
资料单张 资料单张 瑞典文 13-05-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-11-2007

查看文件历史