Nobivac Myxo-RHD

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
25-03-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-09-2023

有效成分:

jgħixu myxoma-vectored fenek-emorraġika tal-mard tal-razza tal-virus tal 009

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI08AD

INN(国际名称):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

治疗组:

Fniek

治疗领域:

Immunoloġiċi

疗效迹象:

Għal immunizzazzjoni attiva ta 'fniek minn ħames ġimgħat' il quddiem biex tnaqqas il-mortalità u s-sinjali kliniċi ta 'myxomatosis u biex tevita l-mortalità minħabba mard tal-fenek emorraġiku. Il-bidu ta 'l-immunità: 3 ġimgħat. Tul ta 'żmien tal-immunità: sena.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Irtirat

授权日期:

2011-09-07

资料单张

                                20
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
21
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
Nobivac Myxo-RHD lijofiliżat u solvent għall-suspensjoni
għall-injezzjoni għall-fniek
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ, U L-
ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ , JEKK DIFFERENTI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL- 5831 AN Boxmeer
L-Olanda
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Nobivac Myxo-RHD lijofiliżat u solvent għal suspensjoni għal
injezzjoni għall-fniek
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull doża tal-vaċċin rikostitwit fih:
Strejn tal-virus ħaj myxoma vectored RHD 009:

10
3.0
u

10
6.1
FFU*
*
_Focus Forming Units_
Lijofiliżat: pellet offwajt jew kanella ċar.
Solvent: soluzzjoni ċara u bla kulur.
Il-prodotti mħallat: suspensjoni kulur kważi roża jew roża.
4.
INDIKAZZJONI (JIET)
Għall-immunità attiva tal-fniek ta’ età minn 5 ġimgħat ’il
fuq biex inaqqas l-imwiet u sintomi kliniċi
tal-
_myxomatosis_
u biex jipprevjeni l-imwiet miħabba l-marda emorraġika tal-fniek
(RHD) ikkawżat
mill-strejn virali RHD klassiku.
Bidu tal-immunità: 3 ġimgħat
Kemm iddum l-immunità: 1 sena
5.
KONTRADIZZJONIJIET
Xejn
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Żieda tranżitorja fit-temperatura ta’ 1-2
0
C tista’ sseħħ komunament. Nefħa żgħira li ma tweġġax
(massimu dijametru ta’ 2cm) fil-post tal-injezzjoni hija komunament
osservata fl-ewwel ġimagħtejn
wara l-vaċċinazzjoni. In-nefħa tinżel kompletament fi żmien 3
ġimgħat mill-vaċċinazzjoni. Fil-fniek
pets, f’każijiet rari ħafna, rejazzjonijiet lokali bħall
nekrożi, skorċa, qoxra jew telf ta’ xahar jistgħu
jseħħu. F’każijiet rari ħafna, rejazzjoniet serji ta’
ipersensitività, li jistgħu jkunu fatali, jistgħu jseħħu
wara l-vaċċinazzjoni. F’każijiet rari ħafna jistħu jfeġġu
sinjali kliniċi ħfief tal-myxomatosis fi żmien 3
22
ġimgħat tal-vaċċinazzjoni. Infezzjoni
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Nobivac Myxo-RHD lijofiliżat u solvent għal suspensjoni għal
injezzjoni għall-fniek
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża tal-vaċċin rikostitwit fiha:
SUSTANZA ATTIVA :
Strejn tal-virus ħaj myxoma vectored RHD 009:

10
3.0
u

10
6.1
FFU*
*
_Focus Forming Units_
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti mhux attivi, ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Lijofiliżat u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni.
Lijofiliżat: pellet offwajt jew kanella ċar.
Solvent: soluzzjoni ċara u bla kulur.
Il-prodott imħallat: suspensjoni kulur kważi roża jew roża.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Fniek
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Għall-immunità attiva tal-fniek ta’ età minn 5 ġimgħat ’il
fuq biex inaqqas l-imwiet u sintomi kliniċi
tal-
_myxomatosis_
u biex jipprevjeni l-imwiet minħabba l-marda emorraġika tal-fniek
(RHD) ikkawżat
mill-strejn virali RHD klassiku.
Bidu tal-immunità: 3 ġimgħat
Kemm iddum l-immunità: 1 sena
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Xejn
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Laqqam biss fniek f’saħħithom
3
Fniek li kienu mlaqqma qabel b’vaċċin ieħor tal-myxomatosis, jew
li esperjenzaw infezzjoni natural tal-
myxomatosis, jistgħu ma jiżviluppawx rispons immunitarju tajjeb
għall-marda emorraġika tal-fniek wara
l-vaċċinazzjoni.
Prekawzjonijiet speċjali li għandhom jittieħdu mill-persuna li
tamministra l-prodott mediċinali
veterinarju lill-annimali
Xejn
4.6
EFFETTI MHUX MIXTIEQA (FREKWENZA U GRAVITÀ)
Żieda tranżitorja fit-temperatura ta’ 1-2
0
C tistà sseħħ komunament. Nefħa żgħira li ma tweġġax
(massimu dijametru ta’ 2cm) fil-post tal-injezzjoni hija komunament
osservata f
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-03-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-09-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 25-03-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-09-2023
资料单张 资料单张 捷克文 25-03-2021
产品特点 产品特点 捷克文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-09-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 25-03-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-09-2023
资料单张 资料单张 德文 25-03-2021
产品特点 产品特点 德文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-09-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-03-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-09-2023
资料单张 资料单张 希腊文 25-03-2021
产品特点 产品特点 希腊文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-09-2023
资料单张 资料单张 英文 25-03-2021
产品特点 产品特点 英文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-09-2023
资料单张 资料单张 法文 25-03-2021
产品特点 产品特点 法文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-09-2023
资料单张 资料单张 意大利文 25-03-2021
产品特点 产品特点 意大利文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-09-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-03-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-09-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-03-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-09-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-03-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-09-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 25-03-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-09-2023
资料单张 资料单张 波兰文 25-03-2021
产品特点 产品特点 波兰文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-09-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-03-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-09-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-03-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-09-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-09-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-09-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 25-03-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-09-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 25-03-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-09-2023
资料单张 资料单张 挪威文 25-03-2021
产品特点 产品特点 挪威文 25-03-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 25-03-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 25-03-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-03-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-03-2021