Nobivac Myxo-RHD

País: Unió Europea

Idioma: maltès

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

jgħixu myxoma-vectored fenek-emorraġika tal-mard tal-razza tal-virus tal 009

Disponible des:

Intervet International BV

Codi ATC:

QI08AD

Designació comuna internacional (DCI):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

Grupo terapéutico:

Fniek

Área terapéutica:

Immunoloġiċi

indicaciones terapéuticas:

Għal immunizzazzjoni attiva ta 'fniek minn ħames ġimgħat' il quddiem biex tnaqqas il-mortalità u s-sinjali kliniċi ta 'myxomatosis u biex tevita l-mortalità minħabba mard tal-fenek emorraġiku. Il-bidu ta 'l-immunità: 3 ġimgħat. Tul ta 'żmien tal-immunità: sena.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Irtirat

Data d'autorització:

2011-09-07

Informació per a l'usuari

                                20
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
21
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
Nobivac Myxo-RHD lijofiliżat u solvent għall-suspensjoni
għall-injezzjoni għall-fniek
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ, U L-
ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ , JEKK DIFFERENTI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL- 5831 AN Boxmeer
L-Olanda
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Nobivac Myxo-RHD lijofiliżat u solvent għal suspensjoni għal
injezzjoni għall-fniek
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull doża tal-vaċċin rikostitwit fih:
Strejn tal-virus ħaj myxoma vectored RHD 009:

10
3.0
u

10
6.1
FFU*
*
_Focus Forming Units_
Lijofiliżat: pellet offwajt jew kanella ċar.
Solvent: soluzzjoni ċara u bla kulur.
Il-prodotti mħallat: suspensjoni kulur kważi roża jew roża.
4.
INDIKAZZJONI (JIET)
Għall-immunità attiva tal-fniek ta’ età minn 5 ġimgħat ’il
fuq biex inaqqas l-imwiet u sintomi kliniċi
tal-
_myxomatosis_
u biex jipprevjeni l-imwiet miħabba l-marda emorraġika tal-fniek
(RHD) ikkawżat
mill-strejn virali RHD klassiku.
Bidu tal-immunità: 3 ġimgħat
Kemm iddum l-immunità: 1 sena
5.
KONTRADIZZJONIJIET
Xejn
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Żieda tranżitorja fit-temperatura ta’ 1-2
0
C tista’ sseħħ komunament. Nefħa żgħira li ma tweġġax
(massimu dijametru ta’ 2cm) fil-post tal-injezzjoni hija komunament
osservata fl-ewwel ġimagħtejn
wara l-vaċċinazzjoni. In-nefħa tinżel kompletament fi żmien 3
ġimgħat mill-vaċċinazzjoni. Fil-fniek
pets, f’każijiet rari ħafna, rejazzjonijiet lokali bħall
nekrożi, skorċa, qoxra jew telf ta’ xahar jistgħu
jseħħu. F’każijiet rari ħafna, rejazzjoniet serji ta’
ipersensitività, li jistgħu jkunu fatali, jistgħu jseħħu
wara l-vaċċinazzjoni. F’każijiet rari ħafna jistħu jfeġġu
sinjali kliniċi ħfief tal-myxomatosis fi żmien 3
22
ġimgħat tal-vaċċinazzjoni. Infezzjoni
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Nobivac Myxo-RHD lijofiliżat u solvent għal suspensjoni għal
injezzjoni għall-fniek
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża tal-vaċċin rikostitwit fiha:
SUSTANZA ATTIVA :
Strejn tal-virus ħaj myxoma vectored RHD 009:

10
3.0
u

10
6.1
FFU*
*
_Focus Forming Units_
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti mhux attivi, ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Lijofiliżat u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni.
Lijofiliżat: pellet offwajt jew kanella ċar.
Solvent: soluzzjoni ċara u bla kulur.
Il-prodott imħallat: suspensjoni kulur kważi roża jew roża.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Fniek
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Għall-immunità attiva tal-fniek ta’ età minn 5 ġimgħat ’il
fuq biex inaqqas l-imwiet u sintomi kliniċi
tal-
_myxomatosis_
u biex jipprevjeni l-imwiet minħabba l-marda emorraġika tal-fniek
(RHD) ikkawżat
mill-strejn virali RHD klassiku.
Bidu tal-immunità: 3 ġimgħat
Kemm iddum l-immunità: 1 sena
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Xejn
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Laqqam biss fniek f’saħħithom
3
Fniek li kienu mlaqqma qabel b’vaċċin ieħor tal-myxomatosis, jew
li esperjenzaw infezzjoni natural tal-
myxomatosis, jistgħu ma jiżviluppawx rispons immunitarju tajjeb
għall-marda emorraġika tal-fniek wara
l-vaċċinazzjoni.
Prekawzjonijiet speċjali li għandhom jittieħdu mill-persuna li
tamministra l-prodott mediċinali
veterinarju lill-annimali
Xejn
4.6
EFFETTI MHUX MIXTIEQA (FREKWENZA U GRAVITÀ)
Żieda tranżitorja fit-temperatura ta’ 1-2
0
C tistà sseħħ komunament. Nefħa żgħira li ma tweġġax
(massimu dijametru ta’ 2cm) fil-post tal-injezzjoni hija komunament
osservata f
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-03-2021

Veure l'historial de documents