Nobivac Bb

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
04-11-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-11-2007

有效成分:

razza tal-batterja Bordetella bronchiseptica B-C2

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI06AE02

INN(国际名称):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

治疗组:

Qtates

治疗领域:

Immunoloġiċi għall-felini,

疗效迹象:

Għal immunizzazzjoni attiva ta 'qtates, ta' xahar jew aktar biex jitnaqqsu s-sinjali kliniċi ta 'Bordetella bronchiseptica assoċjata ma' mard respiratorju ta 'fuq tan-nifs. Il-bidu tal-immunità: Il-bidu tal-immunità ġie stabbilit fi qtates ta '8 ġimgħat kmieni kemm 72 siegħa wara t-tilqima. Tul ta 'żmien tal-immunità: It-tul tal-immunità huwa ta' sena. M'hemmx tagħrif dwar l-influwenza ta 'antikorpi materni fuq l-effett tat-tilqim ma' Nobivac Bb għall-qtates. Mill-letteratura huwa kkunsidrat li dan it-tip ta 'vaċċin intranasali huwa kapaċi jwassal għal rispons immuni mingħajr interferenza minn antikorpi derivati ​​mill-omm.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2002-09-10

资料单张

                                15
B.
FULJETT TA' TAGĦRIF FIL-PAKKETT
16
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦALL-
NOBIVAC BB LAJOFILIŻEJT U SOLVENT GĦALL-SUSPENSJONI GĦALL- QTATES
1
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ, U L-
ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ , JEKK DIFFERENTI
Sid l-Awtorizzazzjoni tal-Kummerċ u l-manifattur:
Intervet International B.V.
Wim de Körvertstraat 35
NL – 5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Nobivac Bb lajofiliżejt u solvent għall-suspensjoni għall- qtates
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA ATTIVA U INGREDJENTI OĦRA
Kull doża (0.2ml) tas-suspensjoni rikostitwita fiha:
Lajofiliżejt:
≥ 10
6.3
u ≤ 10
8.3
ta’ partijiet li jiffurmaw kolonji (PJK) tal-batterja ħajja
_Bordatella bronchiseptica_
strejn B-C2,
Solvent
Ilma għal injezzjoni
Lajofilżejt: Pellit offwajt jew abjad fil-kannella
Solvent: Soluzzjoni ċara bla kulur.
4.
INDIKAZZJONI (JIET)
Għal immunizzazzjoni attiva fi qtates ta’ xahar jew aktar, sabiex
jitnaqqsu s-sinjali kliniċi ta’ mard fil-
parti ta’ fuq tas-sistema respiratorja assoċjat ma
_Bordetella bronchiseptica_
.
Il-bidu tal-immunita ġie stabbilit fi qtates ta’ tmien ġimgħat,
sa minn 72 siegħa wara t-tilqima.
L-immunita ddum sa sena.
5.
KONTRA-INDIKAZZJONIJIET
Tużax fi qtates tqal jew li qed jagħtu l-ħalib
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Wara l-amministrazzjoni, għatis kultant, sogħla u għal ftit żmien,
ftit tnixxija mill-għajnejn jew l-
imnieħer jistgħu jseħħu, F’ qtates li juru sinjali aktar gravi,
jista’ jkun indikat trattament adattat
b’antibijotiku.
17
Jekk tinnota xi effetti serji jew effetti oħra mhux msemmija f’dan
il-fuljett, jekk jogħġbok informa lit-
tabib veterinarju tiegħek.
7.
SPEĊI LI GĦALIHOM HUWA INDIKAT IL-PRODOTT
Qtates
8.
DOŻA GĦAL KULL SPEĊI, MOD(I) U METODU TA' AMMINISTRAZZJONI
Għandha tingħata doża waħda, ta’ 0.2ml tal-vaċċin rikostitwit
tal-anqas 72 siegħa qabel il-perjodu li
fih huwa maħsub li jkun hemm
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Nobivac Bb lajofiliżejt u solvent għall-suspensjoni għall- qtates
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża (0.2ml) tas-suspensjoni rikostitwita fiha:
Lajofiliżejt:
SUSTANZA ATTIVA:
≥ 10
6.3
u ≤ 10
8.3
ta’ partijiet li jiffurmaw kolonji (PJK) tal-batterja ħajja
_Bordatella bronchiseptica_
strejn B-C2,
SOLVENT
Ilma għal injezzjoni
INGREDJENTI MHUX ATTIVI
Għal-lista sħiħa ta’ l-ingredjenti (mhux attivi), ara sezzjoni
6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Lajofiliżejt u solvent għal suspensjoni.
Lajofilżejt: Pellit offwajt jew abjad fil-kannella
Solvent: Soluzzjoni ċara bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Qtates
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU U SPEĊIFIKAZZJONI TA’ L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Għal immunizzazzjoni attiva fi qtates ta’ xahar jew aktar, sabiex
jitnaqqsu s-sinjali kliniċi ta’ mard fil-
parti ta’ fuq tas-sistema respiratorja assoċjat ma
_Bordetella bronchiseptica_
.
Bidu tal-immunita: Il-bidu tal-immunita ġie stabbilit fi qtates ta’
tmien ġimgħat, sa minn 72 siegħa
wara t-tilqima.
Kemm iddum l-immunita: l-immunita ddum sa sena.
M’hemmx informazzjoni dwar l-influwenza li anti-korpi tal-omm
jista’ jkollhom fuq l-effett tat-
tilqima b’Nobivac Bb għal qtates. Fil-letteratura huwa kkunsidrat
li dan it-tilqim intranasali kapaċi
jinduċi rispons ta’ immunizzazzjoni mingħajr interferenza minn
antikorpi ġejjin mill-omm.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Xejn li hu magħruf.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI
Jekk jiġi amministrat xi antibijotiku fi żmien ġimgħa mit-tilqima,
it-tilqima għandha terġa’ tingħata
wara li t-trattament bl-antibijotiku jkun tlesta.
3
4.5
PREKAWZJONI(JIET) SPEĊJALI GĦALL-UŻU
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU FL-ANNIMALI
Qtates b’saħħithom biss għandhom jiġu mlaqqma.
Għatis mil-qtates wara l-amministrazzjoni, ma jaffetwax b’mod
kuntrarju l-effikaċja tal-prodott
veterinarju ma
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-11-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-11-2007
资料单张 资料单张 西班牙文 04-11-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-11-2007
资料单张 资料单张 捷克文 04-11-2014
产品特点 产品特点 捷克文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-11-2007
资料单张 资料单张 丹麦文 04-11-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-11-2007
资料单张 资料单张 德文 04-11-2014
产品特点 产品特点 德文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-11-2007
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-11-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-11-2007
资料单张 资料单张 希腊文 04-11-2014
产品特点 产品特点 希腊文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-11-2007
资料单张 资料单张 英文 04-11-2014
产品特点 产品特点 英文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-11-2007
资料单张 资料单张 法文 04-11-2014
产品特点 产品特点 法文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-11-2007
资料单张 资料单张 意大利文 04-11-2014
产品特点 产品特点 意大利文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-11-2007
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-11-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-11-2007
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-11-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-11-2007
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-11-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-11-2007
资料单张 资料单张 荷兰文 04-11-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-11-2007
资料单张 资料单张 波兰文 04-11-2014
产品特点 产品特点 波兰文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-11-2007
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-11-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-11-2007
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-11-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-11-2007
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-11-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-11-2007
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-11-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-11-2007
资料单张 资料单张 芬兰文 04-11-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-11-2007
资料单张 资料单张 瑞典文 04-11-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 04-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-11-2007
资料单张 资料单张 挪威文 04-11-2014
产品特点 产品特点 挪威文 04-11-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 04-11-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 04-11-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-11-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-11-2014

查看文件历史