Nobivac Bb

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-11-2014
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-11-2007

Toimeaine:

razza tal-batterja Bordetella bronchiseptica B-C2

Saadav alates:

Intervet International BV

ATC kood:

QI06AE02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Terapeutiline rühm:

Qtates

Terapeutiline ala:

Immunoloġiċi għall-felini,

Näidustused:

Għal immunizzazzjoni attiva ta 'qtates, ta' xahar jew aktar biex jitnaqqsu s-sinjali kliniċi ta 'Bordetella bronchiseptica assoċjata ma' mard respiratorju ta 'fuq tan-nifs. Il-bidu tal-immunità: Il-bidu tal-immunità ġie stabbilit fi qtates ta '8 ġimgħat kmieni kemm 72 siegħa wara t-tilqima. Tul ta 'żmien tal-immunità: It-tul tal-immunità huwa ta' sena. M'hemmx tagħrif dwar l-influwenza ta 'antikorpi materni fuq l-effett tat-tilqim ma' Nobivac Bb għall-qtates. Mill-letteratura huwa kkunsidrat li dan it-tip ta 'vaċċin intranasali huwa kapaċi jwassal għal rispons immuni mingħajr interferenza minn antikorpi derivati ​​mill-omm.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Awtorizzat

Loa andmise kuupäev:

2002-09-10

Infovoldik

                                15
B.
FULJETT TA' TAGĦRIF FIL-PAKKETT
16
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦALL-
NOBIVAC BB LAJOFILIŻEJT U SOLVENT GĦALL-SUSPENSJONI GĦALL- QTATES
1
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ, U L-
ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ , JEKK DIFFERENTI
Sid l-Awtorizzazzjoni tal-Kummerċ u l-manifattur:
Intervet International B.V.
Wim de Körvertstraat 35
NL – 5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Nobivac Bb lajofiliżejt u solvent għall-suspensjoni għall- qtates
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA ATTIVA U INGREDJENTI OĦRA
Kull doża (0.2ml) tas-suspensjoni rikostitwita fiha:
Lajofiliżejt:
≥ 10
6.3
u ≤ 10
8.3
ta’ partijiet li jiffurmaw kolonji (PJK) tal-batterja ħajja
_Bordatella bronchiseptica_
strejn B-C2,
Solvent
Ilma għal injezzjoni
Lajofilżejt: Pellit offwajt jew abjad fil-kannella
Solvent: Soluzzjoni ċara bla kulur.
4.
INDIKAZZJONI (JIET)
Għal immunizzazzjoni attiva fi qtates ta’ xahar jew aktar, sabiex
jitnaqqsu s-sinjali kliniċi ta’ mard fil-
parti ta’ fuq tas-sistema respiratorja assoċjat ma
_Bordetella bronchiseptica_
.
Il-bidu tal-immunita ġie stabbilit fi qtates ta’ tmien ġimgħat,
sa minn 72 siegħa wara t-tilqima.
L-immunita ddum sa sena.
5.
KONTRA-INDIKAZZJONIJIET
Tużax fi qtates tqal jew li qed jagħtu l-ħalib
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Wara l-amministrazzjoni, għatis kultant, sogħla u għal ftit żmien,
ftit tnixxija mill-għajnejn jew l-
imnieħer jistgħu jseħħu, F’ qtates li juru sinjali aktar gravi,
jista’ jkun indikat trattament adattat
b’antibijotiku.
17
Jekk tinnota xi effetti serji jew effetti oħra mhux msemmija f’dan
il-fuljett, jekk jogħġbok informa lit-
tabib veterinarju tiegħek.
7.
SPEĊI LI GĦALIHOM HUWA INDIKAT IL-PRODOTT
Qtates
8.
DOŻA GĦAL KULL SPEĊI, MOD(I) U METODU TA' AMMINISTRAZZJONI
Għandha tingħata doża waħda, ta’ 0.2ml tal-vaċċin rikostitwit
tal-anqas 72 siegħa qabel il-perjodu li
fih huwa maħsub li jkun hemm
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Nobivac Bb lajofiliżejt u solvent għall-suspensjoni għall- qtates
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża (0.2ml) tas-suspensjoni rikostitwita fiha:
Lajofiliżejt:
SUSTANZA ATTIVA:
≥ 10
6.3
u ≤ 10
8.3
ta’ partijiet li jiffurmaw kolonji (PJK) tal-batterja ħajja
_Bordatella bronchiseptica_
strejn B-C2,
SOLVENT
Ilma għal injezzjoni
INGREDJENTI MHUX ATTIVI
Għal-lista sħiħa ta’ l-ingredjenti (mhux attivi), ara sezzjoni
6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Lajofiliżejt u solvent għal suspensjoni.
Lajofilżejt: Pellit offwajt jew abjad fil-kannella
Solvent: Soluzzjoni ċara bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Qtates
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU U SPEĊIFIKAZZJONI TA’ L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Għal immunizzazzjoni attiva fi qtates ta’ xahar jew aktar, sabiex
jitnaqqsu s-sinjali kliniċi ta’ mard fil-
parti ta’ fuq tas-sistema respiratorja assoċjat ma
_Bordetella bronchiseptica_
.
Bidu tal-immunita: Il-bidu tal-immunita ġie stabbilit fi qtates ta’
tmien ġimgħat, sa minn 72 siegħa
wara t-tilqima.
Kemm iddum l-immunita: l-immunita ddum sa sena.
M’hemmx informazzjoni dwar l-influwenza li anti-korpi tal-omm
jista’ jkollhom fuq l-effett tat-
tilqima b’Nobivac Bb għal qtates. Fil-letteratura huwa kkunsidrat
li dan it-tilqim intranasali kapaċi
jinduċi rispons ta’ immunizzazzjoni mingħajr interferenza minn
antikorpi ġejjin mill-omm.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Xejn li hu magħruf.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI
Jekk jiġi amministrat xi antibijotiku fi żmien ġimgħa mit-tilqima,
it-tilqima għandha terġa’ tingħata
wara li t-trattament bl-antibijotiku jkun tlesta.
3
4.5
PREKAWZJONI(JIET) SPEĊJALI GĦALL-UŻU
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU FL-ANNIMALI
Qtates b’saħħithom biss għandhom jiġu mlaqqma.
Għatis mil-qtates wara l-amministrazzjoni, ma jaffetwax b’mod
kuntrarju l-effikaċja tal-prodott
veterinarju ma
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik taani 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused taani 04-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik saksa 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 04-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik eesti 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused eesti 04-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik inglise 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 04-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik läti 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused läti 04-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik leedu 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 04-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik ungari 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused ungari 04-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik poola 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused poola 04-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik portugali 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 04-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik soome 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused soome 04-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik norra 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused norra 04-11-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 04-11-2014
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-11-2014

Vaadake dokumentide ajalugu