Nobilis Influenza H5N6

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-07-2010
产品特点 产品特点 (SPC)
26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-07-2010

有效成分:

H5 alatüübi (tüvi H5N6, A / duck / Potsdam / 2243/84) inaktiveeritud kogu lindude gripi viiruse antigeen

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI01AA23

INN(国际名称):

adjuvanted inactivated vaccine against avian influenza virus type A, subtype H5

治疗组:

Kana

治疗领域:

Immunoloogilised ained

疗效迹象:

Kana aktiivseks immuniseerimiseks klass A-tüüpi lindude gripi alatüübi H5 puhul. Vähendada kliinilisi tunnuseid, suremus ja viiruse eritumist pärast väljakutse virulent H5N1 tüvi, näidati kaks nädalat pärast ühekordset doosi-vaktsineerimine. Seerumi antikehade on näidanud, et püsida kanad vähemalt 7 kuud ja uuringud läbi teiste vaktsiini tüved, näitab, et seerumi antikehade puhul võib eeldada, et püsida kanad vähemalt 12 kuu jooksul pärast manustamist kaks annust vaktsiini.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Endassetõmbunud

授权日期:

2008-01-31

资料单张

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
15
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
16
PAKENDI INFOLEHT
Nobilis Influenza H5N6
süsteemulsioon
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobilis Influenza H5N6
Süsteemulsioon
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Üks doos 0,5 ml sisaldab:
Lindude gripi inaktiveeritud täisviiruse H5 alatüübi antigeeni
(tüvi H5N6, A/part/Potsdam/2243/84),
mis indutseerib ≥6.0 log
2
HI tiitri nagu mõõdetud potentsustestis.
Adjuvant: Vedel parafiin
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kanade aktiivseks immuniseerimiseks lindude gripi tüüp A, alatüüp
H5 vastu.
Kaks nädalat pärast ühekordse doosiga vaktsineerimist täheldati
virulentse H5N1 tüvega katselise
nakatamise järgselt kliiniliste tunnuste, surevuse ja viiruse
eritumise vähenemist.
Seerumi antikehade püsimine kanadel on tõestatud vähemalt 7 kuu
jooksul ja teiste vaktsiinitüvedega
läbiviidud
katsed
näitavad,
et
seerumi
antikehade
eeldatav
püsimisaeg
kanadel
on
pärast
kahe
vaktsiinidoosi manustamist vähemalt 12 kuud.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
Ravimil on müügiluba lõppenud
17
6.
KÕRVALTOIMED
50% -l lindudest võib vaktsineerimiskohal tekkida mööduv difuusne
turse, mis püsib umbes 14 päeva.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Kana
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
Subkutaanseks või intramuskulaarseks manustamiseks.
_Kanad: _
8-14 päeva vanustele: 0,25 ml subkutaanselt
14 päeva kuni 6 nädala vanustele: 0,25 või 0,5 ml subkutaanselt
või intramuskulaarselt
6 nädalastele ja vanematele: 0,5 ml subkutaanselt või
intramuskulaarselt
Tuleva
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobilis Influenza H5N6 süsteemulsioon kanadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks doos 0,5 ml sisaldab:
TOIMEAINE(D):
Lindude gripi inaktiveeritud täisviiruse H5 alatüübi antigeeni
(tüvi H5N6, A/part/Potsdam/2243/84),
mis indutseerib ≥6.0 log
2
HI tiitri nagu mõõdetud potentsustestis.
ADJUVANT:
Kerge vedel parafiin 234,8 mg/0,5 ml
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Kana
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kanade aktiivseks immuniseerimiseks lindude gripi tüüp A, alatüüp
H5 vastu.
Kaks nädalat pärast ühekordse doosiga vaktsineerimist täheldati
virulentse H5N1 tüvega katselise
nakatamise järgselt kliiniliste tunnuste, surevuse ja viiruse
eritumise vähenemist.
Seerumi antikehade püsimine kanadel on tõestatud vähemalt 7 kuu
jooksul ja teiste vaktsiinitüvedega
läbiviidud
katsed
näitavad,
et
seerumi
antikehade
eeldatav
püsimisaeg
kanadel
on
pärast
kahe
vaktsiinidoosi manustamist vähemalt 12 kuud.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsiini tõhusus võib varieeruda sõltuvalt vaktsiinis sisalduva
tüve ja looduses tsirkuleerivate tüvede
antigeensest sarnasusest.
Selle vaktsiini ohutust on testitud kanadel, ohutuse kohta partidel on
saadaval mõningane toetav teave
. Vaktsiini kasutamise korral teistel viirusest ohustatud
linnuliikidel tuleks olla ettevaatlik ning
soovitav on katsetada vaktsiini enne massilist vaktsineerimist
väiksel rühmal lindudel. Vaktsiini
efektiivsus teistel liikidel võib erineda kanadel täheldatust.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.5. ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Ei ole.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
KASUTAJALE:
Ravim sisaldab mineraalõli. Juhuslik süstimine iseendale võib
põhju
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-07-2010
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-07-2010
资料单张 资料单张 西班牙文 26-07-2010
产品特点 产品特点 西班牙文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-07-2010
资料单张 资料单张 捷克文 26-07-2010
产品特点 产品特点 捷克文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-07-2010
资料单张 资料单张 丹麦文 26-07-2010
产品特点 产品特点 丹麦文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-07-2010
资料单张 资料单张 德文 26-07-2010
产品特点 产品特点 德文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-07-2010
资料单张 资料单张 希腊文 26-07-2010
产品特点 产品特点 希腊文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-07-2010
资料单张 资料单张 英文 26-07-2010
产品特点 产品特点 英文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-07-2010
资料单张 资料单张 法文 26-07-2010
产品特点 产品特点 法文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-07-2010
资料单张 资料单张 意大利文 26-07-2010
产品特点 产品特点 意大利文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-07-2010
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-07-2010
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-07-2010
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-07-2010
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-07-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-07-2010
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-07-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 26-07-2010
产品特点 产品特点 马耳他文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-07-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 26-07-2010
产品特点 产品特点 荷兰文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-07-2010
资料单张 资料单张 波兰文 26-07-2010
产品特点 产品特点 波兰文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-07-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-07-2010
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-07-2010
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-07-2010
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-07-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-07-2010
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-07-2010
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-07-2010
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-07-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 26-07-2010
产品特点 产品特点 芬兰文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-07-2010
资料单张 资料单张 瑞典文 26-07-2010
产品特点 产品特点 瑞典文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-07-2010