Nobilis Influenza H5N6

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

H5 alatüübi (tüvi H5N6, A / duck / Potsdam / 2243/84) inaktiveeritud kogu lindude gripi viiruse antigeen

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI01AA23

INN (الاسم الدولي):

adjuvanted inactivated vaccine against avian influenza virus type A, subtype H5

المجموعة العلاجية:

Kana

المجال العلاجي:

Immunoloogilised ained

الخصائص العلاجية:

Kana aktiivseks immuniseerimiseks klass A-tüüpi lindude gripi alatüübi H5 puhul. Vähendada kliinilisi tunnuseid, suremus ja viiruse eritumist pärast väljakutse virulent H5N1 tüvi, näidati kaks nädalat pärast ühekordset doosi-vaktsineerimine. Seerumi antikehade on näidanud, et püsida kanad vähemalt 7 kuud ja uuringud läbi teiste vaktsiini tüved, näitab, et seerumi antikehade puhul võib eeldada, et püsida kanad vähemalt 12 kuu jooksul pärast manustamist kaks annust vaktsiini.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Endassetõmbunud

تاريخ الترخيص:

2008-01-31

نشرة المعلومات

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
15
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
16
PAKENDI INFOLEHT
Nobilis Influenza H5N6
süsteemulsioon
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobilis Influenza H5N6
Süsteemulsioon
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Üks doos 0,5 ml sisaldab:
Lindude gripi inaktiveeritud täisviiruse H5 alatüübi antigeeni
(tüvi H5N6, A/part/Potsdam/2243/84),
mis indutseerib ≥6.0 log
2
HI tiitri nagu mõõdetud potentsustestis.
Adjuvant: Vedel parafiin
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kanade aktiivseks immuniseerimiseks lindude gripi tüüp A, alatüüp
H5 vastu.
Kaks nädalat pärast ühekordse doosiga vaktsineerimist täheldati
virulentse H5N1 tüvega katselise
nakatamise järgselt kliiniliste tunnuste, surevuse ja viiruse
eritumise vähenemist.
Seerumi antikehade püsimine kanadel on tõestatud vähemalt 7 kuu
jooksul ja teiste vaktsiinitüvedega
läbiviidud
katsed
näitavad,
et
seerumi
antikehade
eeldatav
püsimisaeg
kanadel
on
pärast
kahe
vaktsiinidoosi manustamist vähemalt 12 kuud.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
Ravimil on müügiluba lõppenud
17
6.
KÕRVALTOIMED
50% -l lindudest võib vaktsineerimiskohal tekkida mööduv difuusne
turse, mis püsib umbes 14 päeva.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Kana
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
Subkutaanseks või intramuskulaarseks manustamiseks.
_Kanad: _
8-14 päeva vanustele: 0,25 ml subkutaanselt
14 päeva kuni 6 nädala vanustele: 0,25 või 0,5 ml subkutaanselt
või intramuskulaarselt
6 nädalastele ja vanematele: 0,5 ml subkutaanselt või
intramuskulaarselt
Tuleva
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobilis Influenza H5N6 süsteemulsioon kanadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks doos 0,5 ml sisaldab:
TOIMEAINE(D):
Lindude gripi inaktiveeritud täisviiruse H5 alatüübi antigeeni
(tüvi H5N6, A/part/Potsdam/2243/84),
mis indutseerib ≥6.0 log
2
HI tiitri nagu mõõdetud potentsustestis.
ADJUVANT:
Kerge vedel parafiin 234,8 mg/0,5 ml
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Kana
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kanade aktiivseks immuniseerimiseks lindude gripi tüüp A, alatüüp
H5 vastu.
Kaks nädalat pärast ühekordse doosiga vaktsineerimist täheldati
virulentse H5N1 tüvega katselise
nakatamise järgselt kliiniliste tunnuste, surevuse ja viiruse
eritumise vähenemist.
Seerumi antikehade püsimine kanadel on tõestatud vähemalt 7 kuu
jooksul ja teiste vaktsiinitüvedega
läbiviidud
katsed
näitavad,
et
seerumi
antikehade
eeldatav
püsimisaeg
kanadel
on
pärast
kahe
vaktsiinidoosi manustamist vähemalt 12 kuud.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsiini tõhusus võib varieeruda sõltuvalt vaktsiinis sisalduva
tüve ja looduses tsirkuleerivate tüvede
antigeensest sarnasusest.
Selle vaktsiini ohutust on testitud kanadel, ohutuse kohta partidel on
saadaval mõningane toetav teave
. Vaktsiini kasutamise korral teistel viirusest ohustatud
linnuliikidel tuleks olla ettevaatlik ning
soovitav on katsetada vaktsiini enne massilist vaktsineerimist
väiksel rühmal lindudel. Vaktsiini
efektiivsus teistel liikidel võib erineda kanadel täheldatust.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.5. ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Ei ole.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
KASUTAJALE:
Ravim sisaldab mineraalõli. Juhuslik süstimine iseendale võib
põhju
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-07-2010

عرض محفوظات المستندات