Nobilis Influenza H5N2

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
25-03-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-09-2006

有效成分:

inaktiverat helt aviärt influensavirusantigen av H5N2-subtyp (stam A / duck / Potsdam / 1402/86)

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI01AA23

INN(国际名称):

adjuvanted inactivated vaccine against avian influenza virus type A, subtype H5

治疗组:

Kyckling

治疗领域:

Immunologicals för aves

疗效迹象:

För aktiv immunisering av kycklingar mot aviär influensatyp A, subtyp H5. Effekten har utvärderats på grundval av preliminära resultat hos kycklingar. Reduktion av kliniska tecken, mortalitet och utsöndring av virus efter utmaning visades vid tre veckor efter vaccination. Serumantikroppar kan förväntas fortsätta i minst 12 månader efter administrering av två doser av vaccin.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2006-09-01

资料单张

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
NOBILIS INFLUENZA H5N2, INJEKTIONSVÄTSKA, EMULSION FÖR KYCKLINGAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobilis Influenza H5N2, injektionsvätska, emulsion för kycklingar
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos om 0,5 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat helvirusantigen av fågelinfluensavirus, subtyp H5N2 (stam
A/duck/Potsdam/1402/86), som
inducerar en HI-titer på ≥6,0 log
2
-enheter enligt styrkebestämning.
ADJUVANS:
Lättflytande paraffin, 234,8 mg
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av kycklingar mot fågelinfluensa typ A,
subtyp H5.
Effekten har bedömts på grundval av preliminära resultat hos
kycklingar. Minskning av kliniska
symptom, dödlighet och utsöndring av virus efter experimentell
infektion kunde påvisas tre veckor
efter vaccineringen.
Serumantikroppar kan förväntas finnas kvar i minst 12 månader efter
administrering av två doser
vaccin.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte ges intramuskulärt till kycklingar yngre än 2 veckor.
6.
BIVERKNINGAR
En övergående diffus svullnad kan uppträda vid vaccinationsstället
i mycket vanliga fall. Svullnaden
håller i sig i omkring 14 dagar.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
16
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000
behandlade djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade
djur)
- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobilis Influenza H5N2, injektionsvätska, emulsion för kycklingar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos om 0,5 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat helvirusantigen av fågelinfluensavirus, subtyp H5N2 (stam
A/duck/Potsdam/1402/86), som
inducerar en HI-titer på ≥6,0 log
2
-enheter enligt styrkebestämning.
ADJUVANS:
Lättflytande paraffin 234,8 mg
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, emulsion
Vit, homogen emulsion
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Kycklingar
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För aktiv immunisering av kycklingar mot fågelinfluensa typ A,
subtyp H5.
Serumantikroppar kan förväntas finnas kvar i minst 12 månader efter
administrering av två doser
vaccin.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte administreras intramuskulärt till kycklingar yngre än 2
veckor.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinet har testats med avseende på säkerhet hos kycklingar. Om det
används för andra fågelarter för
vilka infektionsrisk anses föreligga ska användning på dessa arter
göras med försiktighet och vaccinet
bör testas på ett mindre antal fåglar före massvaccinering.
Effekten hos andra arter kan skilja sig från
den som observerats för kycklingar.
Den förväntade effekten kan variera beroende på graden av
antigenhomologi mellan vaccinstammen
och cirkulerande stammar.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Inga
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Till användaren:
Detta veterinärmedicinska läkemedel innehåller mineralolja.
Oavsiktlig injektion/självinjektion kan
leda till svår smärta och svullnad, särskilt om produkten injiceras
i en led eller ett finger. I sällsynta
fall kan det leda till förlust av fingret, om man inte kommer under
medicinsk vård ome
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-03-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-09-2006
资料单张 资料单张 西班牙文 25-03-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-09-2006
资料单张 资料单张 捷克文 25-03-2021
产品特点 产品特点 捷克文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-09-2006
资料单张 资料单张 丹麦文 25-03-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-09-2006
资料单张 资料单张 德文 25-03-2021
产品特点 产品特点 德文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-09-2006
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-03-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-09-2006
资料单张 资料单张 希腊文 25-03-2021
产品特点 产品特点 希腊文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-09-2006
资料单张 资料单张 英文 25-03-2021
产品特点 产品特点 英文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-09-2006
资料单张 资料单张 法文 25-03-2021
产品特点 产品特点 法文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-09-2006
资料单张 资料单张 意大利文 25-03-2021
产品特点 产品特点 意大利文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-09-2006
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-03-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-09-2006
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-03-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-09-2006
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-03-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-09-2006
资料单张 资料单张 马耳他文 25-03-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-09-2006
资料单张 资料单张 荷兰文 25-03-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-09-2006
资料单张 资料单张 波兰文 25-03-2021
产品特点 产品特点 波兰文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-09-2006
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-03-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-09-2006
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-03-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-09-2006
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-09-2006
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-09-2006
资料单张 资料单张 芬兰文 25-03-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-09-2006
资料单张 资料单张 挪威文 25-03-2021
产品特点 产品特点 挪威文 25-03-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 25-03-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 25-03-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-03-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-03-2021