Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS)

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-06-2023

有效成分:

nitizinonă

可用日期:

MendeliKABS Europe Ltd

ATC代码:

A16AX04

INN(国际名称):

nitisinone

治疗组:

Alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism,

治疗领域:

Tyrosinemias

疗效迹象:

Tratamentul pacienților adulți și pediatrici (la orice interval de vârstă) cu diagnostic confirmat de tirozinemie ereditară de tip 1 (HT 1) în asociere cu restricția dietetică a tirozinei și fenilalaninei.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

retrasă

授权日期:

2017-08-24

资料单张

                                27
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
28
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
NITISINONE MDK 2 MG CAPSULE
NITISINONE MDK 5 MG CAPSULE
NITISINONE MDK 10 MG CAPSULE
NITISINONE MDK 20 MG CAPSULE
nitizinonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
−
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
−
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale
−
Acest medicament v-a fost prescris doar dumneavoastră. Nu trebuie
să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
−
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Nitisinone MDK și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Nitisinone MDK
3.
Cum să luați Nitisinone MDK
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Nitisinone MDK
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE NITISINONE MDK ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Nitisinone MDK conține substanța activă nitizinonă. Acest
medicament este utilizat pentru tratamentul
unei boli rare numită tirozinemie ereditară de tip 1 la adulți,
adolescenți și copii (din orice grupă de
vârstă).
În această boală, organismul dumneavoastră nu este capabil să
descompună complet aminoacidul
tirozină (aminoacizii sunt componentele de bază ale proteinelor
noastre), formând substanțe
dăunătoare. Aceste substanțe se acumulează în organismul
dumneavoastră. Nitisinone MDK blochează
descompunerea tirozinei și substanțele dăunătoare nu se mai
formează.
Trebuie să urmați un regim alimentar special în timpul
tratamentului cu acest medicament, deoarece
tirozina va rămâne în o
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Nitisinone MDK 2 mg capsule
Nitisinone MDK 5 mg capsule
Nitisinone MDK 10 mg capsule
Nitisinone MDK 20 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Nitisinone MDK 2 mg capsule
Fiecare capsulă conține nitizinonă 2 mg.
Nitisinone MDK 5 mg capsule
Fiecare capsulă conține nitizinonă 5 mg.
Nitisinone MDK 10 mg capsule
Fiecare capsulă conține nitizinonă 10 mg.
Nitisinone MDK 20 mg capsule
Fiecare capsulă conține nitizinonă 20 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule.
Capsulele conțin o pulbere albă sau aproape albă.
Nitisinone MDK 2 mg capsule
Capsule albe, opace (de 15,7 mm), inscripționate cu cerneală neagră
„2 mg” pe capac și „Nitisinone”
pe corp.
Nitisinone MDK 5 mg capsule
Capsule albe, opace (de 15,7 mm), inscripționate cu cerneală neagră
„5 mg” pe capac și „Nitisinone”
pe corp.
Nitisinone MDK 10 mg capsule
Capsule albe, opace (de 15,7 mm), inscripționate cu cerneală neagră
„10 mg” pe capac și
„Nitisinone” pe corp.
Nitisinone MDK 20 mg capsule
Capsule albe, opace (de 15,7 mm), inscripționate cu cerneală neagră
„20 mg” pe capac și
„Nitisinone” pe corp.
Medicamentul nu mai este autorizat
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul pacienților adulți, adolescenți și copii (din orice
grupă de vârstă) cu diagnostic confirmat
de tirozinemie ereditară de tip 1 (TE-1), în asociere cu reducerea
aportului alimentar de tirozină și
fenilalanină.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu nitizinonă trebuie inițiat și supravegheat de către
un medic cu experiență în tratamentul
pacienților cu TE-1.
Doze
Tratamentul tuturor genotipurilor bolii trebuie inițiat cât mai
curând posibil, pentru creșterea ratei de
supraviețuire și evitarea complicațiilor de tipul insuficienței
hepatice, cancerului hepatic și bolilor
renale. Tratamentul cu nitizi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-06-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 14-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-06-2023
资料单张 资料单张 捷克文 14-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-06-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 14-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-06-2023
资料单张 资料单张 德文 14-06-2023
产品特点 产品特点 德文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-06-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-06-2023
资料单张 资料单张 希腊文 14-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-06-2023
资料单张 资料单张 英文 14-06-2023
产品特点 产品特点 英文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-06-2023
资料单张 资料单张 法文 14-06-2023
产品特点 产品特点 法文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-06-2023
资料单张 资料单张 意大利文 14-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-06-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-06-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-06-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-06-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 14-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-06-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 14-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-06-2023
资料单张 资料单张 波兰文 14-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-06-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-06-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-06-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-06-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 14-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-06-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 14-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-06-2023
资料单张 资料单张 挪威文 14-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 14-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 14-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 14-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-06-2023

搜索与此产品相关的警报