Nilemdo

国家: 欧盟

语言: 法文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-04-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-04-2020

有效成分:

Bempedoic acide

可用日期:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATC代码:

C10AX

INN(国际名称):

bempedoic acid

治疗组:

Agents de modification des lipides

治疗领域:

Hypercholesterolemia; Dyslipidemias

疗效迹象:

Nilemdo est indiqué chez les adultes atteints d'hypercholestérolémie primaire (familiale hétérozygote et non familiale) ou des dyslipidémies mixtes, en complément du régime alimentaire:en association avec une statine ou d'une statine avec d'autres hypolipidémiants thérapies chez les patients incapables d'atteindre le taux de LDL C objectifs avec la dose maximale tolérée d'une statine (voir les sections 4. 2, 4. 3, et 4. 4) ou,seul ou en combinaison avec d'autres hypolipidémiants thérapies chez les patients qui sont intolérants aux statines, ou pour lesquels une statine est contre-indiqué.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Autorisé

授权日期:

2020-04-01

资料单张

                                25
B.
NOTICE
26
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
NILEMDO 180 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
acide bempédoïque
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Nilemdo et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Nilemdo
3.
Comment prendre Nilemdo
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Nilemdo
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE NILEMDO ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE NILEMDO
ET COMMENT AGIT-IL
Nilemdo est un médicament qui réduit le taux de « mauvais »
cholestérol (également appelé
« cholestérol LDL »), un type de graisses/lipides, dans le sang.
Nilemdo contient la substance active acide bempédoïque, qui est
inactive jusqu’à ce qu’elle pénètre
dans le foie où elle est transformée en sa forme active. L’acide
bempédoïque diminue la production de
cholestérol dans le foie et augmente l’élimination de cholestérol
LDL du sang en bloquant une enzyme
(l’ATP citrate lyase) nécessaire à la production de cholestérol.
DANS QUELS CAS NILEMDO EST-IL UTILISÉ ?
Nilemdo
est administré aux adultes atteints d’hypercholestérolémie
primaire ou de dyslipidémie mixte,
deux maladies qui provoquent des taux élevés de cholestérol dans le
sang. Il est administré en
association a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Nilemdo 180 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 180 mg d’acide bempédoïque.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque comprimé pelliculé de 180 mg contient 28,5 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé blanc à blanc cassé, ovale, mesurant environ
13,97 mm × 6,60 mm × 4,80 mm
avec impression en creux de la mention « 180 » d’un côté et «
ESP » de l’autre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Nilemdo est indiqué chez l’adulte présentant une
hypercholestérolémie primaire (hétérozygote
familiale et non familiale) ou une dyslipidémie mixte, en complément
d’un régime alimentaire :
•
en association avec une statine ou une statine avec d’autres
traitements hypolipidémiants chez
les patients ne pouvant pas atteindre les objectifs de LDL-C sous
statine à dose maximale
tolérée (voir rubriques 4.2, 4.3 et 4.4) ou
•
en monothérapie ou en association avec d’autres traitements
hypolipidémiants chez les patients
qui sont intolérants aux statines ou chez qui les statines sont
contre-indiquées.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée de Nilemdo est d’un comprimé pelliculé de 180
mg une fois par jour.
_Traitement concomitant par la simvastatine _
Lorsque Nilemdo est administré conjointement à la simvastatine, la
prise de simvastatine doit être
limitée à 20 mg par jour (ou 40 mg par jour chez les patients
présentant une hypercholestérolémie
sévère et un risque élevé de complications cardiovasculaires, qui
n’ont pas atteint les objectifs
thérapeutiques fixés à une dose plus faible et lorsque les
bénéfices attendus sont supérieurs aux risques
potentiels) (voir rubriques 4.4 et 4.5).
_Populations particulières _
_Patients âgés _
Aucun ajustement posologique n
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-04-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-04-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 08-04-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-04-2020
资料单张 资料单张 捷克文 08-04-2022
产品特点 产品特点 捷克文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-04-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 08-04-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-04-2020
资料单张 资料单张 德文 08-04-2022
产品特点 产品特点 德文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-04-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-04-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-04-2020
资料单张 资料单张 希腊文 08-04-2022
产品特点 产品特点 希腊文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-04-2020
资料单张 资料单张 英文 08-04-2022
产品特点 产品特点 英文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-04-2020
资料单张 资料单张 意大利文 08-04-2022
产品特点 产品特点 意大利文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-04-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-04-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-04-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-04-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-04-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-04-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-04-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 08-04-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-04-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 08-04-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-04-2020
资料单张 资料单张 波兰文 08-04-2022
产品特点 产品特点 波兰文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-04-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-04-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-04-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-04-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-04-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-04-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-04-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 08-04-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-04-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 08-04-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-04-2020
资料单张 资料单张 挪威文 08-04-2022
产品特点 产品特点 挪威文 08-04-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 08-04-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 08-04-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-04-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-04-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史