Nexavar

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
07-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-06-2014

有效成分:

sorafenib

可用日期:

Bayer AG

ATC代码:

L01EX02

INN(国际名称):

sorafenib

治疗组:

Antineoplastiska medel

治疗领域:

Carcinoma, Hepatocellular; Carcinoma, Renal Cell

疗效迹象:

Hepatocellulär carcinomaNexavar är indicerat för behandling av hepatocellulär cancer. Renal cell carcinomaNexavar är indicerat för behandling av patienter med avancerad njurcellscancer som har misslyckats tidigare interferon-alfa-eller interleukin-2-baserad behandling eller som anses lämpliga för sådan behandling. Differentierade sköldkörteln carcinomaNexavar är indicerat för behandling av patienter med progressiva, lokalt avancerad eller metastaserande, differentierade (papillär/follikulära/Hürthle cell) sköldkörtel cancer, eldfast att radioaktivt jod.

產品總結:

Revision: 33

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2006-07-19

资料单张

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NEXAVAR 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sorafenib
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Nexavar är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Nexavar
3.
Hur du tar Nexavar
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Nexavar ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NEXAVAR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Nexavar används för att behandla levercancer (
_hepatocellulär cancer_
).
Nexavar används även för att behandla njurcancer (
_avancerad njurcellscancer_
) i ett avancerat stadium
när standardbehandling inte har kunnat stoppa din sjukdom eller inte
anses lämplig.
Nexavar används för att behandla sköldkörtelcancer (
_differentierad tyreoideacancer_
).
Nexavar är en så kallad
_multikinas-hämmare_
. Läkemedlet verkar genom att minska cancercellernas
tillväxt och genom att minska det blodflöde som gör att
cancerceller kan växa.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR NEXAVAR
TA INTE NEXAVAR
-
OM DU ÄR ALLERGISK
mot sorafenib eller mot något annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Nexavar.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED NEXAVAR
-
OM DU HAR HUDPROBLEM
. Nexavar kan orsaka utslag och hudreaktioner, speciellt på händer
och
fötter. Dessa kan oftast behandlas av din läkare. Om inte, kan det
innebära att din läkare
ordi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Nexavar 200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 200 mg sorafenib (som tosylat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Röd, rund, fasetterad bikonvex filmdragerad tablett, med Bayerkors
på ena sidan och “200” på den
andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Levercellscancer
Nexavar är avsett för behandling av patienter med levercellscancer
(se avsnitt 5.1).
Njurcellscancer
Nexavar är avsett för behandling av patienter med avancerad
njurcellscancer som sviktat på tidigare
interferon-alfa- eller interleukin-2-baserad behandling eller som ej
anses lämpliga för sådan
behandling.
Differentierad tyreoideacancer (DTC)
Nexavar är avsett för behandling av patienter med progressiv, lokalt
avancerad eller metastaserad,
differentierad (papillär/follikulär/Hürthlecells) tyreoideacancer,
refraktär mot radioaktivt jod.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Nexavarterapi ska ske under överinseende av läkare som har
erfarenhet av cancerbehandling.
Dosering
Till vuxna är den rekommenderade dosen Nexavar 400 mg (två tabletter
à 200 mg) två gånger
dagligen (motsvarar en dos på sammanlagt 800 mg dagligen).
Behandlingen ska fortsätta så länge klinisk nytta erhålls eller
tills oacceptabla biverkningar uppträder.
Dosjustering
Misstänkta biverkningar kan kräva tillfälligt avbrott i
behandlingen och/eller dosreduktion.
3
När dosreduktion är nödvändig under behandling av levercellscancer
(HCC) eller avancerad
njurcellscancer (RCC) ska dosen Nexavar minskas till två tabletter à
200 mg en gång dagligen (se
avsnitt 4.4).
När dosreduktion är nödvändig under behandling av differentierad
tyreoideacancer (DTC) ska dosen
Nexavar minskas till 600 mg dagligen fördelat på två doser (två
tabletter à 200 mg och en tablett à
200 mg med tolv timmars mellanrum).
Om ytterligare dosreduk
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-06-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 07-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-06-2014
资料单张 资料单张 捷克文 07-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-06-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 07-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-06-2014
资料单张 资料单张 德文 07-07-2023
产品特点 产品特点 德文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-06-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-06-2014
资料单张 资料单张 希腊文 07-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-06-2014
资料单张 资料单张 英文 07-07-2023
产品特点 产品特点 英文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-06-2014
资料单张 资料单张 法文 07-07-2023
产品特点 产品特点 法文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-06-2014
资料单张 资料单张 意大利文 07-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-06-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-06-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-06-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-06-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 07-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-06-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 07-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-06-2014
资料单张 资料单张 波兰文 07-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-06-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-06-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-06-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-06-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-06-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 07-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-06-2014
资料单张 资料单张 挪威文 07-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 07-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 07-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 07-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-06-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史