Neuraceq

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
30-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-07-2016

有效成分:

florbetaben (18F)

可用日期:

Life Molecular Imaging GmbH

ATC代码:

V09AX06

INN(国际名称):

florbetaben (18F)

治疗组:

Diagnostiska radioaktiva läkemedel

治疗领域:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

疗效迹象:

Detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. Neuraceq är ett radiofarmakon som anges för Positron Emissions Tomografi (PET) avbildning av β-amyloid neuritic plack densitet i hjärnan hos vuxna patienter med kognitiv nedsättning som utvärderas för Alzheimers sjukdom (AD) och andra orsaker till kognitiv svikt. Neuraceq bör användas i kombination med en klinisk utvärdering. En negativ genomsökningen visar glesa eller inga plack, som inte är förenlig med diagnosen AD.

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2014-02-20

资料单张

                                31
B.
BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
NEURACEQ 300 MBQ/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
florbetaben (
18
F)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till röntgenläkaren som
överser proceduren.
-
Om du får biverkningar, tala med röntgenläkaren. Detta gäller
även eventuella biverkningar
som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Neuraceq är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Neuraceq
3.
Hur Neuraceq används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Neuraceq ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NEURACEQ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel är ett radioaktivt läkemedel, endast avsett för
diagnostik.
Neuraceq innehåller den aktiva substansen florbetaben (
18
F).
Neuraceq ges till personer som har problem med minnet, för att
läkarna ska kunna göra en sorts
hjärnundersökning som kallas PET-undersökning. En PET-undersökning
med Neuraceq kan,
tillsammans med andra hjärnfunktionstester, hjälpa din läkare att
avgöra om du kan ha beta-amyloida
plack i hjärnan. Detta läkemedel är endast avsett för användning
till vuxna.
Du bör diskutera resultatet av undersökningen med den läkare som
ordinerat den.
Användning av Neuraceq innebär exponering för små mängder
radioaktivitet. Din läkare och
röntgenläkaren har bedömt att fördelen med undersökningen med det
radioaktiva läkemedlet
överväger risken med att utsättas för strålning.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER NEURACEQ
NEURACEQ FÅR INTE ANVÄNDAS
-
om du är allergisk mot florbetaben (
18
F) eller något annat innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med röntgenläkaren innan du får Neuraceq om du:
-
har njurproblem
-
har leverproblem
-

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Neuraceq 300 MBq/mL injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje mL injektionsvätska, lösning innehåller 300 MBq florbetaben (
18
F) vid dag och tidpunkt för
kalibrering.
Aktiviteten per injektionsflaska varierar mellan 300 MBq och 3000 MBq
vid dag och tidpunkt för
kalibrering.
Fluor (
18
F) sönderfaller till stabilt syre (
18
O) med en halveringstid på cirka 110 minuter genom
emission av en positronstrålning på 634 keV följt av en fotonisk
annihilationsstrålning på 511 keV.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Detta läkemedel innehåller upp till 1,2 g etanol och upp till 33 mg
natrium per dos (se avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar färglös vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Endast avsett för diagnostik.
Neuraceq är ett radioaktivt läkemedel avsett för
positronemissionstomografi (PET) för avbildning av
neuritiska beta-amyloida plack i hjärnan hos vuxna patienter med
kognitiv nedsättning vilka utreds
avseende Alzheimers sjukdom (AD) och andra orsaker till den kognitiva
nedsättningen. Neuraceq ska
användas i anslutning till en klinisk bedömning.
En negativ undersökning tyder på få eller inga plack, vilket inte
är förenligt med diagnosen
Alzheimers sjukdom. För begränsningar i tolkningen av positiv
undersökning, se avsnitt 4.4 och 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
En PET-undersökning med florbetaben (
18
F) bör ordineras av läkare med erfarenhet av klinisk
behandling av neurodegenerativa sjukdomar.
Neuraceq-bilder ska endast tolkas av bildgranskare som är utbildade i
tolkning av PET-bilder
framställda med florbetaben (
18
F). Vid osäkerhet angående lokaliseringen av den grå substansen och
gränsen mellan grå/vit substans i PET-bilden, rekommenderas att
samtidigt titta på en nyligen tagen
datortomografi (DT)- eller magnetisk resonans (MR)-bild av patienten,
för att
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-07-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 30-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-07-2016
资料单张 资料单张 捷克文 30-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-07-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 30-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-07-2016
资料单张 资料单张 德文 30-11-2023
产品特点 产品特点 德文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-07-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-07-2016
资料单张 资料单张 希腊文 30-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-07-2016
资料单张 资料单张 英文 30-11-2023
产品特点 产品特点 英文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-07-2016
资料单张 资料单张 法文 30-11-2023
产品特点 产品特点 法文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-07-2016
资料单张 资料单张 意大利文 30-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-07-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-07-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-07-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-07-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 30-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-07-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 30-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-07-2016
资料单张 资料单张 波兰文 30-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-07-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-07-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-07-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 30-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-07-2016
资料单张 资料单张 挪威文 30-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 30-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 30-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 30-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-07-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史