Neuraceq

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

florbetaben (18F)

متاح من:

Life Molecular Imaging GmbH

ATC رمز:

V09AX06

INN (الاسم الدولي):

florbetaben (18F)

المجموعة العلاجية:

Diagnostiska radioaktiva läkemedel

المجال العلاجي:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

الخصائص العلاجية:

Detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. Neuraceq är ett radiofarmakon som anges för Positron Emissions Tomografi (PET) avbildning av β-amyloid neuritic plack densitet i hjärnan hos vuxna patienter med kognitiv nedsättning som utvärderas för Alzheimers sjukdom (AD) och andra orsaker till kognitiv svikt. Neuraceq bör användas i kombination med en klinisk utvärdering. En negativ genomsökningen visar glesa eller inga plack, som inte är förenlig med diagnosen AD.

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2014-02-20

نشرة المعلومات

                                31
B.
BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
NEURACEQ 300 MBQ/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
florbetaben (
18
F)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till röntgenläkaren som
överser proceduren.
-
Om du får biverkningar, tala med röntgenläkaren. Detta gäller
även eventuella biverkningar
som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Neuraceq är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Neuraceq
3.
Hur Neuraceq används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Neuraceq ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NEURACEQ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel är ett radioaktivt läkemedel, endast avsett för
diagnostik.
Neuraceq innehåller den aktiva substansen florbetaben (
18
F).
Neuraceq ges till personer som har problem med minnet, för att
läkarna ska kunna göra en sorts
hjärnundersökning som kallas PET-undersökning. En PET-undersökning
med Neuraceq kan,
tillsammans med andra hjärnfunktionstester, hjälpa din läkare att
avgöra om du kan ha beta-amyloida
plack i hjärnan. Detta läkemedel är endast avsett för användning
till vuxna.
Du bör diskutera resultatet av undersökningen med den läkare som
ordinerat den.
Användning av Neuraceq innebär exponering för små mängder
radioaktivitet. Din läkare och
röntgenläkaren har bedömt att fördelen med undersökningen med det
radioaktiva läkemedlet
överväger risken med att utsättas för strålning.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER NEURACEQ
NEURACEQ FÅR INTE ANVÄNDAS
-
om du är allergisk mot florbetaben (
18
F) eller något annat innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med röntgenläkaren innan du får Neuraceq om du:
-
har njurproblem
-
har leverproblem
-

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Neuraceq 300 MBq/mL injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje mL injektionsvätska, lösning innehåller 300 MBq florbetaben (
18
F) vid dag och tidpunkt för
kalibrering.
Aktiviteten per injektionsflaska varierar mellan 300 MBq och 3000 MBq
vid dag och tidpunkt för
kalibrering.
Fluor (
18
F) sönderfaller till stabilt syre (
18
O) med en halveringstid på cirka 110 minuter genom
emission av en positronstrålning på 634 keV följt av en fotonisk
annihilationsstrålning på 511 keV.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Detta läkemedel innehåller upp till 1,2 g etanol och upp till 33 mg
natrium per dos (se avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar färglös vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Endast avsett för diagnostik.
Neuraceq är ett radioaktivt läkemedel avsett för
positronemissionstomografi (PET) för avbildning av
neuritiska beta-amyloida plack i hjärnan hos vuxna patienter med
kognitiv nedsättning vilka utreds
avseende Alzheimers sjukdom (AD) och andra orsaker till den kognitiva
nedsättningen. Neuraceq ska
användas i anslutning till en klinisk bedömning.
En negativ undersökning tyder på få eller inga plack, vilket inte
är förenligt med diagnosen
Alzheimers sjukdom. För begränsningar i tolkningen av positiv
undersökning, se avsnitt 4.4 och 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
En PET-undersökning med florbetaben (
18
F) bör ordineras av läkare med erfarenhet av klinisk
behandling av neurodegenerativa sjukdomar.
Neuraceq-bilder ska endast tolkas av bildgranskare som är utbildade i
tolkning av PET-bilder
framställda med florbetaben (
18
F). Vid osäkerhet angående lokaliseringen av den grå substansen och
gränsen mellan grå/vit substans i PET-bilden, rekommenderas att
samtidigt titta på en nyligen tagen
datortomografi (DT)- eller magnetisk resonans (MR)-bild av patienten,
för att
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-07-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات