Neptra

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-07-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-01-2020

有效成分:

φλορφενικόλη, υδροχλωρική Τερβιναφίνη, Mometasone furoate

可用日期:

Bayer Animal Health GmbH

ATC代码:

QS02CA91

INN(国际名称):

florfenicol, terbinafine hydrochloride, mometasone furoate

治疗组:

Σκύλοι

治疗领域:

Otologicals, Κορτικοστεροειδή και antiinfectives σε συνδυασμό

疗效迹象:

Για τη θεραπεία της canine οξεία εξωτερική ωτίτιδα ή οξεία επιδείνωση του υποτροπιάζουσα ωτίτιδα προκαλείται από μικτές λοιμώξεις από ευαίσθητα στελέχη βακτηρίων ευαίσθητα σε φλορφαινικόλη (Staphylococcus pseudintermedius) και μύκητες ευαίσθητους να τερβιναφίνη (Malassezia pachydermatis).

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2019-12-10

资料单张

                                16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
NEPTRA ΩΤΙΚΈΣ ΣΤΑΓΌΝΕΣ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥ
ς
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Germany
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324,
24106 Kiel
Germany
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Neptra ωτικές σταγόνες, διάλυμα για
σκύλους
florfenicol/terbinafine hydrochloride/mometasone furoate
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Μια δόση (1 ml) περιέχει 16,7 mg florfenicol, 16,7 mg
terbinafine hydrochloride (ισοδύναμο με 14,9
mg terbinafine base) και 2,2 mg mometasone furoate.
Διαυγές, άχρωμο προς κίτρινο, ελαφρώς
ιξώδες υγρό.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για τη θεραπεία της οξείας εξω
ωτίτιδας του σκύλου ή της οξείας
παρόξυνσης υποτροπιάζουσας
ωτίτιδας που προκαλούνται μικτές
λοιμώξεις ευπαθών βακτηριακών
στελεχών ευαίσθητα στην
florfenicol (
_Staphylococcus pseudintermedius_
) και μύκητες ευαίσθητους στην terbinafine (
_Malassezia _
_pachydermatis_
).
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στα δραστικά
συστα
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Neptra ωτικές σταγόνες, διάλυμα για
σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 δόση (1 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Florfenicol: 16,7 mg
Terbinafine hydrochloride: 16,7 mg, ισοδύναμο με
terbinafine base: 14,9 mg
Mometasone furoate: 2,2 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ωτικές σταγόνες, διάλυμα
Διαυγές, άχρωμο προς κίτρινο, ελαφρώς
ιξώδες υγρό
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για τη θεραπεία της οξείας εξω
ωτίτιδας του σκύλου ή της οξείας
παρόξυνσης υποτροπιάζουσας
ωτίτιδας που προκαλούνται από μικτές
λοιμώξεις ευπαθών βακτηριακών
στελεχών ευαίσθητα στην
florfenicol (
_Staphylococcus pseudintermedius_
) και μύκητες ευαίσθητους στην terbinafine (
_Malassezia _
_pachydermatis_
).
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στα δραστικά
συστατικά, σε άλλα
κορτικοστεροειδή ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
ρήξης τυμπάνου.
Να μην χρησιμοποιείται σε σκύλους με
γενικευμένη δεμοδήκωση.
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα κατά τη
διάρκεια 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-07-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-01-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 20-07-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-01-2020
资料单张 资料单张 捷克文 20-07-2021
产品特点 产品特点 捷克文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-01-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 20-07-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-01-2020
资料单张 资料单张 德文 20-07-2021
产品特点 产品特点 德文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-01-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-07-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-01-2020
资料单张 资料单张 英文 20-07-2021
产品特点 产品特点 英文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-01-2020
资料单张 资料单张 法文 20-07-2021
产品特点 产品特点 法文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-01-2020
资料单张 资料单张 意大利文 20-07-2021
产品特点 产品特点 意大利文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-01-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-07-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-01-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-07-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-01-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-07-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-01-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 20-07-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-01-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 20-07-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-01-2020
资料单张 资料单张 波兰文 20-07-2021
产品特点 产品特点 波兰文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-01-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-07-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-01-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-07-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-01-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-01-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-01-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 20-07-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-01-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 20-07-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-01-2020
资料单张 资料单张 挪威文 20-07-2021
产品特点 产品特点 挪威文 20-07-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 20-07-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 20-07-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-07-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-01-2020

查看文件历史