Neptra

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

φλορφενικόλη, υδροχλωρική Τερβιναφίνη, Mometasone furoate

Disponible depuis:

Bayer Animal Health GmbH

Code ATC:

QS02CA91

DCI (Dénomination commune internationale):

florfenicol, terbinafine hydrochloride, mometasone furoate

Groupe thérapeutique:

Σκύλοι

Domaine thérapeutique:

Otologicals, Κορτικοστεροειδή και antiinfectives σε συνδυασμό

indications thérapeutiques:

Για τη θεραπεία της canine οξεία εξωτερική ωτίτιδα ή οξεία επιδείνωση του υποτροπιάζουσα ωτίτιδα προκαλείται από μικτές λοιμώξεις από ευαίσθητα στελέχη βακτηρίων ευαίσθητα σε φλορφαινικόλη (Staphylococcus pseudintermedius) και μύκητες ευαίσθητους να τερβιναφίνη (Malassezia pachydermatis).

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2019-12-10

Notice patient

                                16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
NEPTRA ΩΤΙΚΈΣ ΣΤΑΓΌΝΕΣ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥ
ς
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Germany
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324,
24106 Kiel
Germany
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Neptra ωτικές σταγόνες, διάλυμα για
σκύλους
florfenicol/terbinafine hydrochloride/mometasone furoate
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Μια δόση (1 ml) περιέχει 16,7 mg florfenicol, 16,7 mg
terbinafine hydrochloride (ισοδύναμο με 14,9
mg terbinafine base) και 2,2 mg mometasone furoate.
Διαυγές, άχρωμο προς κίτρινο, ελαφρώς
ιξώδες υγρό.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για τη θεραπεία της οξείας εξω
ωτίτιδας του σκύλου ή της οξείας
παρόξυνσης υποτροπιάζουσας
ωτίτιδας που προκαλούνται μικτές
λοιμώξεις ευπαθών βακτηριακών
στελεχών ευαίσθητα στην
florfenicol (
_Staphylococcus pseudintermedius_
) και μύκητες ευαίσθητους στην terbinafine (
_Malassezia _
_pachydermatis_
).
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στα δραστικά
συστα
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Neptra ωτικές σταγόνες, διάλυμα για
σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 δόση (1 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Florfenicol: 16,7 mg
Terbinafine hydrochloride: 16,7 mg, ισοδύναμο με
terbinafine base: 14,9 mg
Mometasone furoate: 2,2 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ωτικές σταγόνες, διάλυμα
Διαυγές, άχρωμο προς κίτρινο, ελαφρώς
ιξώδες υγρό
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για τη θεραπεία της οξείας εξω
ωτίτιδας του σκύλου ή της οξείας
παρόξυνσης υποτροπιάζουσας
ωτίτιδας που προκαλούνται από μικτές
λοιμώξεις ευπαθών βακτηριακών
στελεχών ευαίσθητα στην
florfenicol (
_Staphylococcus pseudintermedius_
) και μύκητες ευαίσθητους στην terbinafine (
_Malassezia _
_pachydermatis_
).
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στα δραστικά
συστατικά, σε άλλα
κορτικοστεροειδή ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
ρήξης τυμπάνου.
Να μην χρησιμοποιείται σε σκύλους με
γενικευμένη δεμοδήκωση.
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα κατά τη
διάρκεια 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 09-01-2020
Notice patient Notice patient espagnol 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-01-2020
Notice patient Notice patient tchèque 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-01-2020
Notice patient Notice patient danois 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-01-2020
Notice patient Notice patient allemand 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-01-2020
Notice patient Notice patient estonien 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-01-2020
Notice patient Notice patient anglais 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-01-2020
Notice patient Notice patient français 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-01-2020
Notice patient Notice patient italien 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-01-2020
Notice patient Notice patient letton 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-01-2020
Notice patient Notice patient lituanien 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-01-2020
Notice patient Notice patient hongrois 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-01-2020
Notice patient Notice patient maltais 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-01-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-01-2020
Notice patient Notice patient polonais 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-01-2020
Notice patient Notice patient portugais 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-01-2020
Notice patient Notice patient roumain 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-01-2020
Notice patient Notice patient slovaque 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-01-2020
Notice patient Notice patient slovène 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-01-2020
Notice patient Notice patient finnois 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-01-2020
Notice patient Notice patient suédois 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-01-2020
Notice patient Notice patient norvégien 20-07-2021
Notice patient Notice patient islandais 20-07-2021
Notice patient Notice patient croate 20-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 09-01-2020

Afficher l'historique des documents