NeoRecormon

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
15-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-12-2015

有效成分:

epoetin beta

可用日期:

Roche Registration GmbH

ATC代码:

B03XA01

INN(国际名称):

epoetin beta

治疗组:

Preparazzjonijiet antianemiċi

治疗领域:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer; Blood Transfusion, Autologous

疗效迹象:

Kura ta 'anemija sintomatika assoċjata ma' insuffiċjenza renali kronika (CRF) f'pazjenti adulti u pedjatriċi;il-kura ta 'anemija sintomatika f'pazjenti adulti b'tumuri malinni mhux majelojdi li kienu qed jirċievu kimoterapija;tiżdied il-ġabra ta' demm awtologu minn pazjenti fi l-pre-donazzjoni-programm. L-użu tiegħu f'din l-indikazzjoni irid ikun ibbilanċjat kontra l-żieda fir-riskju rrappurtat ta ' avvenimenti tromboemboliċi. Il-kura għandha tingħata biss lil pazjenti b'anemija moderata (Hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], l-ebda defiċjenza ta 'ħadid) jekk proċeduri għal preservazzjoni tad-demm mhumiex disponibbli jew mhux biżżejjed meta l-skedata kirurġija elettiva maġġuri tkun teħtieġ volum kbir ta' demm (4 jew iktar unitajiet ta ' demm għan-nisa jew 5 jew iktar unitajiet għall-irġiel).

產品總結:

Revision: 33

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

1997-07-16

资料单张

                                49
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
50
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
NEORECORMON 500 IU
NEORECORMON 2000 IU
NEORECORMON 3000 IU
NEORECORMON 4000 IU
NEORECORMON 5000 IU
NEORECORMON 6000 IU
NEORECORMON 10,000 IU
NEORECORMON 20,000 IU
NEORECORMON 30,000 IU
SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA MIMLIJA GĦAL-LEST
epoetin beta
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu NeoRecormon u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża NeoRecormon
3.
Kif għandek tuża NeoRecormon
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen NeoRecormon
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU NEORECORMON U GĦALXIEX JINTUŻA
NeoRecormon huwa soluzzjoni ċara u bla kulur għall-injezzjoni taħt
il-ġilda (użu għal taħt il-ġilda)
jew ġo vina (użu għal ġol-vini). Fih ormon imsejjaħ
_epoetin beta_
, li jistimula l-produzzjoni ta’ ċelluli
ħomor tad-demm. Epoetin beta huwa magħmul minn teknoloġija
ġenetika speċjalizzata u jaħdem bl-
istess mod eżatt bħall-ormon naturali, eritropoetin.
NeoRecormon huwa indikat għal:
•
KURA TA’ ANEMIJA SINTOMATIKA KKAWŻATA MINN MARD KRONIKU
TAL-KLIEWI
(anemija renali)
f’pazjenti fuq id-dijalisi, jew li għad mhux fuq id-dijalisi.
•
PREVENZJONI TA’ ANEMIJA FI TRABI PREMATURI
(b’piż bejn 750 u 1500 g u li twieldu qabel l-
34 ġimgħa).
•
KURA TA’ ANEMIJA B’SINTOMI RELATATI F’PAZJENTI ADULTI
BIL-KANĊER LI QED JIR
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
NeoRecormon 500 IU soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
NeoRecormon 2000 IU soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
NeoRecormon 3000 IU soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
NeoRecormon 4000 IU soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
NeoRecormon 5000 IU soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
NeoRecormon 6000 IU soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
NeoRecormon 10,000 IU soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
NeoRecormon 20,000 IU soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
NeoRecormon 30,000 IU soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
NeoRecormon 500 IU soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Siringa waħda mimlija għal-lest b’0.3 ml soluzzjoni
għall-injezzjoni li fiha 500 unità internazzjonali
(IU) li jikkorrespondu għal 4.15-il mikrogramma epoetin beta*
(eritropoetin rikombinanti uman).
Kull ml ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni fiha 1667 IU epoetin beta.
NeoRecormon 2000 IU soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Siringa waħda mimlija għal-lest b’0.3 ml ta’ soluzzjoni
għall-injezzjoni fiha 2000 unità internazzjonali
(IU -
_international units_
) li jikkorrispondu għal 16.6 mikrogrammi epoetin beta* (eritropoetin
rikombinanti uman).
1 ml ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni fih 6667 IU epoetin beta.
NeoRecormon 3000 IU soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Siringa waħda mimlija għal-lest b’0.3 ml ta’ soluzzjoni
għall-injezzjoni fiha 3000 unità internazzjonali
(IU -
_international units_
) li jikkorrispondu għal 24.9 mikrogrammi epoetin beta* (eritropoetin
rikombinanti uman).
1 ml ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni fih 10,000 IU epoetin beta.
NeoRecormon 4000 IU soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Sirin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-12-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 15-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-12-2015
资料单张 资料单张 捷克文 15-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-12-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 15-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-12-2015
资料单张 资料单张 德文 15-03-2023
产品特点 产品特点 德文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-12-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-12-2015
资料单张 资料单张 希腊文 15-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-12-2015
资料单张 资料单张 英文 15-03-2023
产品特点 产品特点 英文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-12-2015
资料单张 资料单张 法文 15-03-2023
产品特点 产品特点 法文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-12-2015
资料单张 资料单张 意大利文 15-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-12-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-12-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-12-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-12-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 15-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-12-2015
资料单张 资料单张 波兰文 15-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-12-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-12-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-12-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-12-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-12-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 15-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-12-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 15-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-12-2015
资料单张 资料单张 挪威文 15-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 15-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 15-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 15-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-12-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史