Neocolipor

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-06-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-02-2021

有效成分:

E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), E. coli adhesin F5, E. coli adhesin F6, E. coli adhesin F41

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QI09AB02

INN(国际名称):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (inactivated)

治疗组:

Sows; Sows (nullipar)

治疗领域:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

疗效迹象:

Snížení neonatální enterotoxikózy selat způsobené E. coli kmeny, které exprimují adhesiny F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 a F41, během prvních dnů života.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

1998-04-14

资料单张

                                14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
NEOCOLIPOR
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA UVOLŇOVÁNÍ ŠARŽÍ
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Neocolipor injekční suspense
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÉ LÁTKY:
v dávce 2 ml :
E.coli adhezin F4 (F4ab, F4 ac, F4 ad), nejméně
............................................................. 2.1
SA.U*
E.coli adhezin F5, nejméně
..............................................................................................
1.7 SA.U*
E.coli adhezin F6, nejméně
..............................................................................................
1.4 SA.U*
E.coli adhezin F41, nejméně
............................................................................................
1.7 SA.U*
*:
1
SA.U: množství dostatečné k získání titru aglutinačních
protilátek 1 log10 u morčat
ADJUVANS
:
Hliník (jako hydroxid)
.....................................................................................................
1.4 mg
4.
INDIKACE
Adjuvantní inaktivovaná vakcína pro omezení novorozenecké
enterotoxikózy selat způsobené kmeny
_E. coli_
, které exprimují adheziny F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 a F41
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
16
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Vakcinace může způsobit mírné zvýšení tělesné teploty
(méně než 1,5°C v průběhu maximálně 24
hodin).
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Prasata (prasnice a prasničky).
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA 1
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Neocolipor injekční suspense
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÉ LÁTKY:
v dávce 2 ml:
E.coli adhezin F4 (F4ab, F4 ac, F4 ad), nejméně
............................................................. 2.1
SA.U*
E.coli adhezin F5, nejméně
..............................................................................................
1.7 SA.U*
E.coli adhezin F6, nejméně
..............................................................................................
1.4 SA.U*
E.coli adhezin F41, nejméně
............................................................................................
1.7 SA.U*
*:
1
SA.U: množství dostatečné k získání titru aglutinačních
protilátek 1 log10 u morčat
ADJUVANS
:
Hliník (jako hydroxid)
.....................................................................................................
1.4 mg
EXCIPIENS
:
Thiomersal
........................................................................................................................
0.2 mg
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspense.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata (prasnice a prasničky)
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Omezení novorozenecké enterotoxikózy selat způsobené kmeny
_E. coli_
, které exprimují adheziny
F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 a F41, v prvních dnech života.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
-
Protože je ochrana selat zajištěna příjmem kolostra, mělo by
každé sele do 6 hodin po porodu
přijmout dostatečné množství kolostra.
-
Vakcinujte pouze zdravá zvířata.
-
Nepodávejte spolu s dalšími léčivými přípravky.
3
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
V případě náhodného sebepoškoze
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-06-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-02-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 16-06-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-02-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 16-06-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-02-2021
资料单张 资料单张 德文 16-06-2020
产品特点 产品特点 德文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-02-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-06-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-02-2021
资料单张 资料单张 希腊文 16-06-2020
产品特点 产品特点 希腊文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-02-2021
资料单张 资料单张 英文 16-06-2020
产品特点 产品特点 英文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-02-2021
资料单张 资料单张 法文 16-06-2020
产品特点 产品特点 法文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-02-2021
资料单张 资料单张 意大利文 16-06-2020
产品特点 产品特点 意大利文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-02-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-06-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-02-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-06-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-02-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-06-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-02-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 16-06-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-02-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 16-06-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-02-2021
资料单张 资料单张 波兰文 16-06-2020
产品特点 产品特点 波兰文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-02-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-06-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-02-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-06-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-06-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-06-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-02-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 16-06-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-02-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 16-06-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-02-2021
资料单张 资料单张 挪威文 16-06-2020
产品特点 产品特点 挪威文 16-06-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 16-06-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 16-06-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-06-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-02-2021

查看文件历史