Neocolipor

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), E. coli adhesin F5, E. coli adhesin F6, E. coli adhesin F41

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QI09AB02

INN (Mezinárodní Name):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (inactivated)

Terapeutické skupiny:

Sows; Sows (nullipar)

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Terapeutické indikace:

Snížení neonatální enterotoxikózy selat způsobené E. coli kmeny, které exprimují adhesiny F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 a F41, během prvních dnů života.

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

1998-04-14

Informace pro uživatele

                                14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
NEOCOLIPOR
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA UVOLŇOVÁNÍ ŠARŽÍ
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Neocolipor injekční suspense
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÉ LÁTKY:
v dávce 2 ml :
E.coli adhezin F4 (F4ab, F4 ac, F4 ad), nejméně
............................................................. 2.1
SA.U*
E.coli adhezin F5, nejméně
..............................................................................................
1.7 SA.U*
E.coli adhezin F6, nejméně
..............................................................................................
1.4 SA.U*
E.coli adhezin F41, nejméně
............................................................................................
1.7 SA.U*
*:
1
SA.U: množství dostatečné k získání titru aglutinačních
protilátek 1 log10 u morčat
ADJUVANS
:
Hliník (jako hydroxid)
.....................................................................................................
1.4 mg
4.
INDIKACE
Adjuvantní inaktivovaná vakcína pro omezení novorozenecké
enterotoxikózy selat způsobené kmeny
_E. coli_
, které exprimují adheziny F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 a F41
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
16
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Vakcinace může způsobit mírné zvýšení tělesné teploty
(méně než 1,5°C v průběhu maximálně 24
hodin).
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Prasata (prasnice a prasničky).
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA 1
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Neocolipor injekční suspense
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÉ LÁTKY:
v dávce 2 ml:
E.coli adhezin F4 (F4ab, F4 ac, F4 ad), nejméně
............................................................. 2.1
SA.U*
E.coli adhezin F5, nejméně
..............................................................................................
1.7 SA.U*
E.coli adhezin F6, nejméně
..............................................................................................
1.4 SA.U*
E.coli adhezin F41, nejméně
............................................................................................
1.7 SA.U*
*:
1
SA.U: množství dostatečné k získání titru aglutinačních
protilátek 1 log10 u morčat
ADJUVANS
:
Hliník (jako hydroxid)
.....................................................................................................
1.4 mg
EXCIPIENS
:
Thiomersal
........................................................................................................................
0.2 mg
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspense.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata (prasnice a prasničky)
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Omezení novorozenecké enterotoxikózy selat způsobené kmeny
_E. coli_
, které exprimují adheziny
F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 a F41, v prvních dnech života.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
-
Protože je ochrana selat zajištěna příjmem kolostra, mělo by
každé sele do 6 hodin po porodu
přijmout dostatečné množství kolostra.
-
Vakcinujte pouze zdravá zvířata.
-
Nepodávejte spolu s dalšími léčivými přípravky.
3
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
V případě náhodného sebepoškoze
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 17-02-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů