Neocolipor

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), E. coli adhesin F5, E. coli adhesin F6, E. coli adhesin F41

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI09AB02

INN (International Nazwa):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (inactivated)

Grupa terapeutyczna:

Sows; Sows (nullipar)

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Wskazania:

Snížení neonatální enterotoxikózy selat způsobené E. coli kmeny, které exprimují adhesiny F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 a F41, během prvních dnů života.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

Autorizovaný

Data autoryzacji:

1998-04-14

Ulotka dla pacjenta

                                14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
NEOCOLIPOR
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA UVOLŇOVÁNÍ ŠARŽÍ
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Neocolipor injekční suspense
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÉ LÁTKY:
v dávce 2 ml :
E.coli adhezin F4 (F4ab, F4 ac, F4 ad), nejméně
............................................................. 2.1
SA.U*
E.coli adhezin F5, nejméně
..............................................................................................
1.7 SA.U*
E.coli adhezin F6, nejméně
..............................................................................................
1.4 SA.U*
E.coli adhezin F41, nejméně
............................................................................................
1.7 SA.U*
*:
1
SA.U: množství dostatečné k získání titru aglutinačních
protilátek 1 log10 u morčat
ADJUVANS
:
Hliník (jako hydroxid)
.....................................................................................................
1.4 mg
4.
INDIKACE
Adjuvantní inaktivovaná vakcína pro omezení novorozenecké
enterotoxikózy selat způsobené kmeny
_E. coli_
, které exprimují adheziny F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 a F41
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
16
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Vakcinace může způsobit mírné zvýšení tělesné teploty
(méně než 1,5°C v průběhu maximálně 24
hodin).
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Prasata (prasnice a prasničky).
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA 1
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Neocolipor injekční suspense
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÉ LÁTKY:
v dávce 2 ml:
E.coli adhezin F4 (F4ab, F4 ac, F4 ad), nejméně
............................................................. 2.1
SA.U*
E.coli adhezin F5, nejméně
..............................................................................................
1.7 SA.U*
E.coli adhezin F6, nejméně
..............................................................................................
1.4 SA.U*
E.coli adhezin F41, nejméně
............................................................................................
1.7 SA.U*
*:
1
SA.U: množství dostatečné k získání titru aglutinačních
protilátek 1 log10 u morčat
ADJUVANS
:
Hliník (jako hydroxid)
.....................................................................................................
1.4 mg
EXCIPIENS
:
Thiomersal
........................................................................................................................
0.2 mg
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspense.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata (prasnice a prasničky)
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Omezení novorozenecké enterotoxikózy selat způsobené kmeny
_E. coli_
, které exprimují adheziny
F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 a F41, v prvních dnech života.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
-
Protože je ochrana selat zajištěna příjmem kolostra, mělo by
každé sele do 6 hodin po porodu
přijmout dostatečné množství kolostra.
-
Vakcinujte pouze zdravá zvířata.
-
Nepodávejte spolu s dalšími léčivými přípravky.
3
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
V případě náhodného sebepoškoze
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 17-02-2021

Zobacz historię dokumentów