Natpar

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
22-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-04-2017

有效成分:

parathyroid hormone

可用日期:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC代码:

H05AA03

INN(国际名称):

parathyroid hormone

治疗组:

Kalcija homeostāze

治疗领域:

Hipoparatriiroze

疗效迹象:

Natpar ir indicēts kā papildu ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar hronisku hipoparatiroīdismu, kurus nevar adekvāti kontrolēt tikai ar standarta terapiju.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2017-04-24

资料单张

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
NATPAR 25 MIKROGRAMI/DEVĀ PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
NATPAR 50 MIKROGRAMI/DEVĀ PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
NATPAR 75 MIKROGRAMI/DEVĀ PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
NATPAR 100 MIKROGRAMI/DEVĀ PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
Parathyroid hormone
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Natpar un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Natpar lietošanas
3.
Kā lietot Natpar
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Natpar
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
7.
Lietošanas norādījumi
1.
KAS IR NATPAR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR NATPAR?
Natpar ir hormonu aizvietotājs pieaugušajiem ar nepietiekami
aktīviem epitēlijķermenīšiem, slimībai,
ko sauc par „hipoparatireozi”.
Hipoparatireoze ir slimība, ko izraisa zems epitēlijķermenīšu,
kas atrodas kaklā saražotā paratireoīdā
hormona līmenis. Šis hormons kontrolē kalcija un fosfātu daudzumu
asinīs un 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Natpar 25 mikrogrami/devā pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Natpar 50 mikrogrami/devā pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Natpar 75 mikrogrami/devā pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Natpar 100 mikrogrami/devā pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Natpar 25 mikrogrami
Pēc sagatavošanas katra deva satur 25 mikrogramus paratireoīdā
hormona (rDNS)* 71,4 mikrolitros
šķīduma.
Katrs kārtridžs satur 350 mikrogramus paratireoīdā hormona (rDNS).
Natpar 50 mikrogrami
Pēc sagatavošanas katra deva satur 50 mikrogramus paratireoīdā
hormona (rDNS) 71,4 mikrolitros
šķīduma.
Katrs kārtridžs satur 700 mikrogramus paratireoīdā hormona (rDNS).
Natpar 75 mikrogrami
Pēc sagatavošanas katra deva satur 75 mikrogramus paratireoīdā
hormona (rDNS) 71,4 mikrolitros
šķīduma.
Katrs kārtridžs satur 1050 mikrogramus paratireoīdā hormona
(rDNS).
Natpar 100 mikrogrami
Pēc sagatavošanas katra deva satur 100 mikrogramus paratireoīdā
hormona (rDNS) 71,4 mikrolitros
šķīduma.
Katrs kārtridžs satur 1400 mikrogramus paratireoīdā hormona
(rDNS).
* Paratireoīdais hormons (rDNS), kas tiek iegūts _E. coli _šūnās,
izmantojot rekombinanto DNS
tehnoloģiju, ir identisks endogēnā cilvēka paratireoīdā hormona
84 aminoskābju secībai.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra deva satur 0,32 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pulveris ir balts, un
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-04-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 22-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-04-2017
资料单张 资料单张 捷克文 22-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-04-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 22-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-04-2017
资料单张 资料单张 德文 22-12-2023
产品特点 产品特点 德文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-04-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-04-2017
资料单张 资料单张 希腊文 22-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-04-2017
资料单张 资料单张 英文 22-12-2023
产品特点 产品特点 英文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-04-2017
资料单张 资料单张 法文 22-12-2023
产品特点 产品特点 法文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-04-2017
资料单张 资料单张 意大利文 22-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-04-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-04-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-04-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 22-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-04-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 22-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-04-2017
资料单张 资料单张 波兰文 22-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-04-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-04-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-04-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-04-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-04-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 22-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-04-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 22-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-04-2017
资料单张 资料单张 挪威文 22-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 22-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 22-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 22-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-04-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史