Natpar

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

parathyroid hormone

Disponible des:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Codi ATC:

H05AA03

Designació comuna internacional (DCI):

parathyroid hormone

Grupo terapéutico:

Kalcija homeostāze

Área terapéutica:

Hipoparatriiroze

indicaciones terapéuticas:

Natpar ir indicēts kā papildu ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar hronisku hipoparatiroīdismu, kurus nevar adekvāti kontrolēt tikai ar standarta terapiju.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2017-04-24

Informació per a l'usuari

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
NATPAR 25 MIKROGRAMI/DEVĀ PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
NATPAR 50 MIKROGRAMI/DEVĀ PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
NATPAR 75 MIKROGRAMI/DEVĀ PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
NATPAR 100 MIKROGRAMI/DEVĀ PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
Parathyroid hormone
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Natpar un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Natpar lietošanas
3.
Kā lietot Natpar
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Natpar
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
7.
Lietošanas norādījumi
1.
KAS IR NATPAR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR NATPAR?
Natpar ir hormonu aizvietotājs pieaugušajiem ar nepietiekami
aktīviem epitēlijķermenīšiem, slimībai,
ko sauc par „hipoparatireozi”.
Hipoparatireoze ir slimība, ko izraisa zems epitēlijķermenīšu,
kas atrodas kaklā saražotā paratireoīdā
hormona līmenis. Šis hormons kontrolē kalcija un fosfātu daudzumu
asinīs un 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Natpar 25 mikrogrami/devā pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Natpar 50 mikrogrami/devā pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Natpar 75 mikrogrami/devā pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Natpar 100 mikrogrami/devā pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Natpar 25 mikrogrami
Pēc sagatavošanas katra deva satur 25 mikrogramus paratireoīdā
hormona (rDNS)* 71,4 mikrolitros
šķīduma.
Katrs kārtridžs satur 350 mikrogramus paratireoīdā hormona (rDNS).
Natpar 50 mikrogrami
Pēc sagatavošanas katra deva satur 50 mikrogramus paratireoīdā
hormona (rDNS) 71,4 mikrolitros
šķīduma.
Katrs kārtridžs satur 700 mikrogramus paratireoīdā hormona (rDNS).
Natpar 75 mikrogrami
Pēc sagatavošanas katra deva satur 75 mikrogramus paratireoīdā
hormona (rDNS) 71,4 mikrolitros
šķīduma.
Katrs kārtridžs satur 1050 mikrogramus paratireoīdā hormona
(rDNS).
Natpar 100 mikrogrami
Pēc sagatavošanas katra deva satur 100 mikrogramus paratireoīdā
hormona (rDNS) 71,4 mikrolitros
šķīduma.
Katrs kārtridžs satur 1400 mikrogramus paratireoīdā hormona
(rDNS).
* Paratireoīdais hormons (rDNS), kas tiek iegūts _E. coli _šūnās,
izmantojot rekombinanto DNS
tehnoloģiju, ir identisks endogēnā cilvēka paratireoīdā hormona
84 aminoskābju secībai.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra deva satur 0,32 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pulveris ir balts, un
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents