Natpar

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-12-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-04-2017

Bahan aktif:

parathyroid hormone

Boleh didapati daripada:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Kod ATC:

H05AA03

INN (Nama Antarabangsa):

parathyroid hormone

Kumpulan terapeutik:

Kalcija homeostāze

Kawasan terapeutik:

Hipoparatriiroze

Tanda-tanda terapeutik:

Natpar ir indicēts kā papildu ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar hronisku hipoparatiroīdismu, kurus nevar adekvāti kontrolēt tikai ar standarta terapiju.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2017-04-24

Risalah maklumat

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
NATPAR 25 MIKROGRAMI/DEVĀ PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
NATPAR 50 MIKROGRAMI/DEVĀ PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
NATPAR 75 MIKROGRAMI/DEVĀ PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
NATPAR 100 MIKROGRAMI/DEVĀ PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
Parathyroid hormone
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Natpar un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Natpar lietošanas
3.
Kā lietot Natpar
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Natpar
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
7.
Lietošanas norādījumi
1.
KAS IR NATPAR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR NATPAR?
Natpar ir hormonu aizvietotājs pieaugušajiem ar nepietiekami
aktīviem epitēlijķermenīšiem, slimībai,
ko sauc par „hipoparatireozi”.
Hipoparatireoze ir slimība, ko izraisa zems epitēlijķermenīšu,
kas atrodas kaklā saražotā paratireoīdā
hormona līmenis. Šis hormons kontrolē kalcija un fosfātu daudzumu
asinīs un 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Natpar 25 mikrogrami/devā pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Natpar 50 mikrogrami/devā pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Natpar 75 mikrogrami/devā pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
Natpar 100 mikrogrami/devā pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Natpar 25 mikrogrami
Pēc sagatavošanas katra deva satur 25 mikrogramus paratireoīdā
hormona (rDNS)* 71,4 mikrolitros
šķīduma.
Katrs kārtridžs satur 350 mikrogramus paratireoīdā hormona (rDNS).
Natpar 50 mikrogrami
Pēc sagatavošanas katra deva satur 50 mikrogramus paratireoīdā
hormona (rDNS) 71,4 mikrolitros
šķīduma.
Katrs kārtridžs satur 700 mikrogramus paratireoīdā hormona (rDNS).
Natpar 75 mikrogrami
Pēc sagatavošanas katra deva satur 75 mikrogramus paratireoīdā
hormona (rDNS) 71,4 mikrolitros
šķīduma.
Katrs kārtridžs satur 1050 mikrogramus paratireoīdā hormona
(rDNS).
Natpar 100 mikrogrami
Pēc sagatavošanas katra deva satur 100 mikrogramus paratireoīdā
hormona (rDNS) 71,4 mikrolitros
šķīduma.
Katrs kārtridžs satur 1400 mikrogramus paratireoīdā hormona
(rDNS).
* Paratireoīdais hormons (rDNS), kas tiek iegūts _E. coli _šūnās,
izmantojot rekombinanto DNS
tehnoloģiju, ir identisks endogēnā cilvēka paratireoīdā hormona
84 aminoskābju secībai.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra deva satur 0,32 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pulveris ir balts, un
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-04-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen