NALOXONE VIATRIS 0,4 mg/1 ml, solution injectable en ampoule

国家: 法国

语言: 法文

来源: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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有效成分:

chlorhydrate de naloxone anhydre 0

可用日期:

VIATRIS SANTE

ATC代码:

V03AB15.

INN(国际名称):

chlorhydrate de naloxone anhydre 0

剂量:

0,4 mg

药物剂型:

Solution

组成:

pour une ampoule > chlorhydrate de naloxone anhydre 0,4 mg

给药途径:

intraveineuse

每包单位数:

10 ampoule(s) en verre de 1 ml

处方类型:

liste I

治疗领域:

ANTAGONISTE DES MORPHINIQUES

疗效迹象:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : V03AB15Ce médicament est un antagoniste des morphiniques.Ce médicament est préconisé dans les situations d'urgence lorsque l'effet du morphinique doit être supprimé.Une injection I.V. de NALOXONE VIATRIS 0,4 mg/1 ml est active pendant environ 30 minutes.Une injection I.M. ou S.C. du produit est active pendant 2 heures 30.

產品總結:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

授权状态:

Valide

授权日期:

1993-12-31

资料单张

                                ANSM - Mis à jour le : 10/06/2022
Dénomination du médicament
NALOXONE VIATRIS 0,4 mg/1 ml, solution injectable en ampoule
Chlorhydrate de naloxone anhydre
Encadré
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Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
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Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
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s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que NALOXONE VIATRIS 0,4 mg/1 ml, solution injectable en
ampoule et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
NALOXONE VIATRIS 0,4 mg/1 ml, solution
injectable en ampoule ?
3. Comment utiliser NALOXONE VIATRIS 0,4 mg/1 ml, solution injectable
en ampoule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver NALOXONE VIATRIS 0,4 mg/1 ml, solution injectable
en ampoule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE NALOXONE VIATRIS 0,4 mg/1 ml, solution injectable
en ampoule ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : V03AB15
Ce médicament est un antagoniste des morphiniques.
Ce médicament est préconisé dans les situations d'urgence lorsque
l'effet du morphinique doit être supprimé.
Une injection I.V. de NALOXONE VIATRIS 0,4 mg/1 ml est active pendant
environ 30 minutes.
Une injection I.M. ou S.C. du produit est active pendant 2 heures 30.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
NALOXONE
VIATRIS 0,4 mg/1 ml, solution injectable en ampoule ?
N’utilisez jamais NALOX
                                
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产品特点

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 10/06/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
NALOXONE VIATRIS 0,4 mg/1 ml, solution injectable en ampoule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de naloxone anhydre
.......................................................................................
0,4 mg
Pour une ampoule de 1 ml
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule,
c.-à-d. qu’il est essentiellement «
sans sodium ».
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
1) Traitement des dépressions respiratoires secondaires aux
morphinomimétiques en fin d'interventions
chirurgicales à but thérapeutique ou diagnostique.
2) Diagnostic différentiel des comas toxiques.
3) Traitement des intoxications secondaires à des
morphinomimétiques.
4) Confirmation de la non dépendance aux opiacés chez le toxicomane
sevré depuis suffisamment longtemps
(cf rubrique 4.4) comme préalable éventuel à la mise en route d'un
traitement par un antagoniste morphinique
de longue durée d'action (cf naltrexone).
4.2. Posologie et mode d'administration
Adultes et enfants de plus de 3 ans.
En anesthésie
NALOXONE VIATRIS 0,4 mg/1 ml sera administrée en I.V. à raison de 1
à 2 µg/kg. En pratique, ces doses
peuvent être obtenues grâce à la méthode de dilution : 1 ml de
naloxone (1 ampoule) additionné de 9 ml de
soluté physiologique donne une solution dosée à 0,04 mg/ml. Cette
dose lève la dépression respiratoire tout
en conservant un niveau d'analgésie correct ; des réinjections de
doses identiques sont faites si nécessaire à
quelques minutes d'intervalle jusqu'à l'obtention de l'effet
recherché. Des réinjections ultérieures et l'usage de
la perfusion peuvent prolonger encore l'action et éviter notamment
les risques de dépression respiratoire et de
remorphinisations secondaires.
En réanimation
·
Dans le diagnostic différentiel des com
                                
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