Mysildecard

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-12-2016

有效成分:

sildenafil citrat

可用日期:

Viatris Limited

ATC代码:

G04BE03

INN(国际名称):

sildenafil

治疗组:

Urologicals

治疗领域:

Hipertenzija, plućna

疗效迹象:

AdultsTreatment odraslih pacijenata s plućne arterijske hipertenzije, koji su klasificirani kao funkcionalna klasa II i III, kako bi mogli poboljšati kapacitet vježbanja. Učinkovitost je pokazala primarnu plućnu hipertenziju i plućnu hipertenziju povezanu s bolestima vezivnog tkiva. Vrtić populationTreatment pedijatrijska bolesnika u dobi od 1 godine do 17 godina, od plućne arterijske hipertenzije. Djelotvornosti u smislu poboljšanja kapaciteta vježbanja ili plućnom haemodynamics je prikazano u primarne plućne hipertenzije i plućnom hipertenzijom povezanom s prirođene srčane greške (vidjeti dio 5.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

odobren

授权日期:

2016-09-15

资料单张

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
MYSILDECARD 20 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
sildenafil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je
MYSILDECARD
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati
MYSILDECARD
3.
Kako uzimati
MYSILDECARD
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati
MYSILDECARD
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MYSILDECARD I ZA ŠTO SE KORISTI
Mysildecard sadrži djelatnu tvar sildenafil, koji pripada skupini
lijekova koji se nazivaju inhibitorima
fosfodiesteraze tipa 5 (PDE5).
Mysildecard snižava krvni tlak u plućima tako što proširuje krvne
žile u plućima.
Mysildecard se koristi za liječenje odraslih bolesnika te djece i
adolescenata u dobi od 1 do 17 godina
koji imaju visok krvni tlak u krvnim žilama u plućima (plućnu
arterijsku hipertenziju).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI MYSILDECARD
NEMOJTE UZIMATI MYSILDECARD:
-
ako ste alergični na sildenafil ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako uzimate lijekove koji sadrže nitrate ili donore dušikova oksida
poput amil nitrata. Ti se
lijekovi često daju za ublažavanje boli u prsima ("angine
pectoris"). Mysildecard može
uzrokovati ozbiljno pojačanje učinaka tih lijekova. Obavijestite
svog liječnika ako uzimate neki
od tih lijekova. Ako niste sigurni, upitajte svog liječnika ili
ljekarnika.
-
ako uzimate riociguat. Ovaj lijek se koristi u liječenju plućne
arterijske hipertenzije (
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Mysildecard 20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg sildenafila (u obliku
citrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bijela, okrugla, filmom obložena bikonveksna tableta (promjera
približno 6,5 mm) s ugraviranom
oznakom M na jednoj strani tablete i SL over 20 na drugoj strani
tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Odrasli
Liječenje odraslih bolesnika s plućnom arterijskom hipertenzijom
(PAH) funkcionalnog stupnja II i III
prema klasifikaciji Svjetske zdravstvene organizacije (SZO), a u cilju
poboljšanja tjelesne sposobnosti.
Dokazana je djelotvornost u primarnoj plućnoj hipertenziji i plućnoj
hipertenziji povezanoj s bolešću
vezivnog tkiva.
Pedijatrijska populacija
Liječenje pedijatrijskih bolesnika u dobi od 1 do 17 godina s
plućnom arterijskom hipertenzijom.
Djelotvornost u smislu poboljšanja tjelesne sposobnosti ili plućne
hemodinamike dokazana je u
primarnoj plućnoj hipertenziji i plućnoj hipertenziji povezanoj s
prirođenom srčanom bolešću (vidjeti
dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mora započeti i nadzirati isključivo liječnik s
iskustvom u liječenju plućne arterijske
hipertenzije. U slučaju kliničkog pogoršanja unatoč liječenju
lijekom Mysildecard, treba razmotriti
druge mogućnosti liječenja.
Doziranje
_Odrasli _
_ _
Preporučena doza je 20 mg tri puta na dan. Liječnici trebaju
savjetovati bolesnicima koji zaborave
uzeti Mysildecard da uzmu dozu što prije, a zatim nastave s
uobičajenom dozom.
Bolesnici ne smiju uzeti dvostruku dozu kako bi nadoknadili
propuštenu dozu.
_Pedijatrijska populacija (1 do 17 godina) _
_ _
Za pedijatrijske bolesnike u dobi od 1 do 17 godina preporučena doza
u bolesnika tjelesne težine
≤ 20 kg iznosi 10 mg tri puta na dan, a u bolesnika tjelesne težine
> 20 kg ona iznosi 20 mg tri puta na
dan. U pedijatrijskih
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-12-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 30-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-12-2016
资料单张 资料单张 捷克文 30-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-12-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 30-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-12-2016
资料单张 资料单张 德文 30-06-2023
产品特点 产品特点 德文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-12-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-12-2016
资料单张 资料单张 希腊文 30-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-12-2016
资料单张 资料单张 英文 30-06-2023
产品特点 产品特点 英文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-12-2016
资料单张 资料单张 法文 30-06-2023
产品特点 产品特点 法文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-12-2016
资料单张 资料单张 意大利文 30-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-12-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-12-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-12-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-12-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 30-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-12-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 30-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-12-2016
资料单张 资料单张 波兰文 30-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-12-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-12-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-12-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-12-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-12-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 30-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-12-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 30-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-12-2016
资料单张 资料单张 挪威文 30-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 30-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 30-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 30-06-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史