Mysildecard

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

sildenafil citrat

Mevcut itibaren:

Viatris Limited

ATC kodu:

G04BE03

INN (International Adı):

sildenafil

Terapötik grubu:

Urologicals

Terapötik alanı:

Hipertenzija, plućna

Terapötik endikasyonlar:

AdultsTreatment odraslih pacijenata s plućne arterijske hipertenzije, koji su klasificirani kao funkcionalna klasa II i III, kako bi mogli poboljšati kapacitet vježbanja. Učinkovitost je pokazala primarnu plućnu hipertenziju i plućnu hipertenziju povezanu s bolestima vezivnog tkiva. Vrtić populationTreatment pedijatrijska bolesnika u dobi od 1 godine do 17 godina, od plućne arterijske hipertenzije. Djelotvornosti u smislu poboljšanja kapaciteta vježbanja ili plućnom haemodynamics je prikazano u primarne plućne hipertenzije i plućnom hipertenzijom povezanom s prirođene srčane greške (vidjeti dio 5.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2016-09-15

Bilgilendirme broşürü

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
MYSILDECARD 20 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
sildenafil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je
MYSILDECARD
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati
MYSILDECARD
3.
Kako uzimati
MYSILDECARD
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati
MYSILDECARD
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MYSILDECARD I ZA ŠTO SE KORISTI
Mysildecard sadrži djelatnu tvar sildenafil, koji pripada skupini
lijekova koji se nazivaju inhibitorima
fosfodiesteraze tipa 5 (PDE5).
Mysildecard snižava krvni tlak u plućima tako što proširuje krvne
žile u plućima.
Mysildecard se koristi za liječenje odraslih bolesnika te djece i
adolescenata u dobi od 1 do 17 godina
koji imaju visok krvni tlak u krvnim žilama u plućima (plućnu
arterijsku hipertenziju).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI MYSILDECARD
NEMOJTE UZIMATI MYSILDECARD:
-
ako ste alergični na sildenafil ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako uzimate lijekove koji sadrže nitrate ili donore dušikova oksida
poput amil nitrata. Ti se
lijekovi često daju za ublažavanje boli u prsima ("angine
pectoris"). Mysildecard može
uzrokovati ozbiljno pojačanje učinaka tih lijekova. Obavijestite
svog liječnika ako uzimate neki
od tih lijekova. Ako niste sigurni, upitajte svog liječnika ili
ljekarnika.
-
ako uzimate riociguat. Ovaj lijek se koristi u liječenju plućne
arterijske hipertenzije (
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Mysildecard 20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg sildenafila (u obliku
citrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bijela, okrugla, filmom obložena bikonveksna tableta (promjera
približno 6,5 mm) s ugraviranom
oznakom M na jednoj strani tablete i SL over 20 na drugoj strani
tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Odrasli
Liječenje odraslih bolesnika s plućnom arterijskom hipertenzijom
(PAH) funkcionalnog stupnja II i III
prema klasifikaciji Svjetske zdravstvene organizacije (SZO), a u cilju
poboljšanja tjelesne sposobnosti.
Dokazana je djelotvornost u primarnoj plućnoj hipertenziji i plućnoj
hipertenziji povezanoj s bolešću
vezivnog tkiva.
Pedijatrijska populacija
Liječenje pedijatrijskih bolesnika u dobi od 1 do 17 godina s
plućnom arterijskom hipertenzijom.
Djelotvornost u smislu poboljšanja tjelesne sposobnosti ili plućne
hemodinamike dokazana je u
primarnoj plućnoj hipertenziji i plućnoj hipertenziji povezanoj s
prirođenom srčanom bolešću (vidjeti
dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mora započeti i nadzirati isključivo liječnik s
iskustvom u liječenju plućne arterijske
hipertenzije. U slučaju kliničkog pogoršanja unatoč liječenju
lijekom Mysildecard, treba razmotriti
druge mogućnosti liječenja.
Doziranje
_Odrasli _
_ _
Preporučena doza je 20 mg tri puta na dan. Liječnici trebaju
savjetovati bolesnicima koji zaborave
uzeti Mysildecard da uzmu dozu što prije, a zatim nastave s
uobičajenom dozom.
Bolesnici ne smiju uzeti dvostruku dozu kako bi nadoknadili
propuštenu dozu.
_Pedijatrijska populacija (1 do 17 godina) _
_ _
Za pedijatrijske bolesnike u dobi od 1 do 17 godina preporučena doza
u bolesnika tjelesne težine
≤ 20 kg iznosi 10 mg tri puta na dan, a u bolesnika tjelesne težine
> 20 kg ona iznosi 20 mg tri puta na
dan. U pedijatrijskih
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-06-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin