Mylotarg

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-05-2018

有效成分:

гемтузумаб ozogamicin

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

L01XC05

INN(国际名称):

gemtuzumab ozogamicin

治疗组:

Antineoplastična sredstva

治疗领域:

Leukemija, mieloidna, akutna

疗效迹象:

Mylotarg indiciran za kombinirano liječenje s daunorubicin (ДНР) i цитарабина (WAC) za liječenje bolesnika u dobi od 15 godina i više s ranije neobrađeni, de Novo CD33-pozitivnih akutnog миелоидного leukemije (AML), osim od akutne leukemije promijelocitna (опл).

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

odobren

授权日期:

2018-04-19

资料单张

                                37
B. UPUTA O LIJEKU
38
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
MYLOTARG 5 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
gemtuzumab ozogamicin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE INFORMACIJE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je MYLOTARG i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati MYLOTARG
3.
Kako će se MYLOTARG davati
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati MYLOTARG
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MYLOTARG I ZA ŠTO SE KORISTI
MYLOTARG sadrži djelatnu tvar gemtuzumab ozogamicin, koja je lijek
protiv raka te koja se sastoji
od monoklonskog antitijela vezanog na tvar namijenjenu ubijanju
stanica raka. Ova tvar se doprema
do stanica raka pomoću monoklonskog antitijela. Monoklonsko
antitijelo bjelančevina je koja
prepoznaje određene stanice raka.
Lijek MYLOTARG se koristi za liječenje određene vrste raka krvi koji
se zove akutna mijeloična
leukemija (AML) kod koje koštana srž stvara abnormalne bijele krvne
stanice. MYLOTARG je
namijenjen liječenju AML-a u bolesnika u dobi od 15 godina i više
koji nisu isprobali druga liječenja.
MYLOTARG nije namijenjen za primjenu u bolesnika s vrstom raka koji se
zove akutna
promijelocitna leukemija (APL).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI MYLOTARG
NEMOJTE PRIMITI MYLOTARG:

ako ste alergični na gemtuzumab ozogamicin ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Kada prvi put primite ovaj lijek i tijekom ciklusa liječenja
obavijestite svog liječnika ili medicinsku
sestru ako:

IMATE ILI STE IKAD IMALI PROBLEMA S JETROM: MYLOTARG može tijekom ili
nakon liječenja

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
MYLOTARG 5 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica praška za koncentrat za otopinu za infuziju sadrži 5
mg gemtuzumab ozogamicina.
Nakon rekonstitucije (vidjeti dio 6.6) 1 ml koncentrirane otopine
sadrži 1 mg gemtuzumab
ozogamicina.
Gemtuzumab ozogamicin je konjugat antitijela i lijeka (engl.
_antibody-drug conjugate,_ ADC)
sastavljen od monoklonskog antitijela usmjerenog na CD33 (hP67.6;
rekombinantnog humaniziranog
imunoglobulina [Ig] G4, kapa antitijela proizvedenog u kulturi stanica
sisavaca u NS0 stanicama) koje
je kovalentno vezano na citotoksičnu tvar N-acetil-gama-kalikeamicin.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju (prašak za koncentrat).
Bijeli do gotovo bijeli kolačić ili prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
MYLOTARG je indiciran za kombiniranu terapiju daunorubicinom (DNR) i
citarabinom (AraC) za
liječenje bolesnika od 15 godina i starijih s prethodno neliječenom,
_de novo_ CD-33 –pozitivnom
akutnom mijeloičnom leukemijom (engl. _acute myeloid leukaemia,_
AML), osim akutne promijelocitne
leukemije (engl. _acute promyelocytic leukaemia,_ APL (vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1)).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
MYLOTARG se mora primjenjivati pod nadzorom liječnika s iskustvom u
primjeni lijekova protiv
raka te u okruženju gdje je odmah dostupna puna oprema za
reanimaciju.
MYLOTARG se smije primjenjivati samo u bolesnika podobnih za primanje
intenzivne indukcijske
kemoterapije.
Premedikacija kortikosteroidom, antihistaminikom i acetaminofenom (ili
paracetamolom) preporučuje
se 1 sat prije doziranja kako bi se ublažili simptomi povezani s
infuzijom (vidjeti dio 4.4).
Treba poduzeti odgovarajuće mjere za sprječavanje razvoja
hiperuricemije povezane s lizom tumora,
kao što su hidracija, primjena lijekova protiv hiperuricemije ili
drugih lijekova koji se koriste u
liječenju hipe
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-05-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 20-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-05-2018
资料单张 资料单张 捷克文 20-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-05-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 20-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-05-2018
资料单张 资料单张 德文 20-11-2023
产品特点 产品特点 德文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-05-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-05-2018
资料单张 资料单张 希腊文 20-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-05-2018
资料单张 资料单张 英文 20-11-2023
产品特点 产品特点 英文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-05-2018
资料单张 资料单张 法文 20-11-2023
产品特点 产品特点 法文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-05-2018
资料单张 资料单张 意大利文 20-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-05-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-05-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-05-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-05-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 20-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-05-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 20-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-05-2018
资料单张 资料单张 波兰文 20-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-05-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-05-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-05-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-05-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-05-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 20-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-05-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 20-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-05-2018
资料单张 资料单张 挪威文 20-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 20-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 20-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 20-11-2023

查看文件历史