Mycophenolate mofetil Teva

国家: 欧盟

语言: 德文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-04-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-07-2013

有效成分:

Mycophenolatmofetil

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

L04AA06

INN(国际名称):

mycophenolate mofetil

治疗组:

Immunsuppressiva

治疗领域:

Transplantatabstoßung

疗效迹象:

MYCOPHENOLATE Mofetil Teva wird in Kombination mit Ciclosporin und Corticosteroiden zur Prophylaxe von akuten Transplantatabstoßungen bei Patienten, die allogene Transplantationen von Nieren-, Herz- oder hepatische angegeben..

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

Autorisiert

授权日期:

2008-02-21

资料单张

                                56
B. PACKUNGSBEILAGE
57
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
MYCOPHENOLATMOFETIL TEVA 250 MG HARTKAPSELN
Mycophenolatmofetil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Mycophenolatmofetil Teva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Mycophenolatmofetil Teva
beachten?
3.
Wie ist Mycophenolatmofetil Teva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Mycophenolatmofetil Teva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MYCOPHENOLATMOFETIL TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Mycophenolatmofetil Teva ist ein Arzneimittel, das angewendet wird, um
die Reaktionen des
Immunsystems zu unterdrücken.
Der Wirkstoff in diesem Arzneimittel wird Mycophenolatmofetil genannt.
Mycophenolatmofetil Teva wird verwendet, um zu verhindern, dass Ihr
Körper nach einer Nieren-,
Herz- oder Lebertransplantation das verpflanzte Organ abstößt. Es
wird in Kombination mit anderen
Arzneimitteln mit ähnlicher Wirkung (z.B. Ciclosporin und
Corticosteroide) verwendet.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MYCOPHENOLATMOFETIL TEVA
BEACHTEN?
WARNUNG
Mycophenolat führt zu Missbildungen und Fehlgeburten. Wenn Sie eine
Frau sind, die schwanger
werden könnte, müssen Sie vor Beginn der Behandlung einen negativen
Schwangerschaftstest

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Mycophenolatmofetil Teva 250 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Kapsel enthält 250 mg Mycophenolatmofetil.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel (Kapsel)
Das Kapselunterteil ist opaque, karamellfarben mit Aufdruck „250”
in schwarzer Drucktinte in
Längsrichtung.
Das Kapseloberteil ist opaque, hellblau mit Aufdruck „M“ in
schwarzer Drucktinte in Längsrichtung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Mycophenolatmofetil Teva ist in Kombination mit Ciclosporin und
Corticosteroiden zur Prophylaxe
von akuten Transplantatabstoßungsreaktionen bei Patienten mit
allogener Nieren-, Herz- oder
Lebertransplantation angezeigt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung soll von entsprechend qualifizierten
Transplantationsspezialisten eingeleitet und
fortgeführt werden.
Dosierung
_Anwendung bei Nierentransplantation _
Erwachsene
Eine Behandlung sollte innerhalb von 72 Stunden nach der
Transplantation eingeleitet werden. Die
empfohlene Dosis für Nierentransplantationspatienten beträgt zweimal
täglich 1 g (Tagesdosis: 2 g).
Kinder und Jugendliche im Alter von 2 bis 18 Jahren
Die empfohlene Dosis Mycophenolatmofetil beträgt 600 mg/m
2
zweimal täglich oral verabreicht (bis
zu einer maximalen Tagesdosis von 2 g). Die Kapseln sollten nur
Patienten mit einer
Körperoberfläche von mindestens 1,25 m
2
verordnet werden. Patienten mit einer Körperoberfläche
von 1,25 m
2
bis 1,5 m
2
können Mycophenolatmofetil-Kapseln in einer Dosis von zweimal
täglich
750 mg (Tagesdosis: 1,5 g) verordnet bekommen. Patienten mit einer
Körperoberfläche von mehr als
1,5 m
2
können Mycophenolatmofetil-Kapseln in einer Dosis von zweimal
täglich 1 g verordnet
bekommen (Tagesdosis: 2 g). Da im Vergleich zu Erwachsenen in dieser
Altersgruppe einige der
Nebenwirkungen häufiger auftreten (siehe Abschnitt 4.8), kann eine
vorübergehende He
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-04-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 10-04-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 10-04-2024
产品特点 产品特点 捷克文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 10-04-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-04-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 10-04-2024
产品特点 产品特点 希腊文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-07-2013
资料单张 资料单张 英文 10-04-2024
产品特点 产品特点 英文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-07-2013
资料单张 资料单张 法文 10-04-2024
产品特点 产品特点 法文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 10-04-2024
产品特点 产品特点 意大利文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-04-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-04-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-04-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 10-04-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 10-04-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 10-04-2024
产品特点 产品特点 波兰文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-04-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-04-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 10-04-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 10-04-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 10-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 10-04-2024
产品特点 产品特点 挪威文 10-04-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 10-04-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 10-04-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-04-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-04-2024