Mycophenolate mofetil Teva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Mycophenolatmofetil

थमां उपलब्ध:

Teva Pharma B.V.

ए.टी.सी कोड:

L04AA06

INN (इंटरनेशनल नाम):

mycophenolate mofetil

चिकित्सीय समूह:

Immunsuppressiva

चिकित्सीय क्षेत्र:

Transplantatabstoßung

चिकित्सीय संकेत:

MYCOPHENOLATE Mofetil Teva wird in Kombination mit Ciclosporin und Corticosteroiden zur Prophylaxe von akuten Transplantatabstoßungen bei Patienten, die allogene Transplantationen von Nieren-, Herz- oder hepatische angegeben..

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 25

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2008-02-21

सूचना पत्रक

                                56
B. PACKUNGSBEILAGE
57
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
MYCOPHENOLATMOFETIL TEVA 250 MG HARTKAPSELN
Mycophenolatmofetil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Mycophenolatmofetil Teva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Mycophenolatmofetil Teva
beachten?
3.
Wie ist Mycophenolatmofetil Teva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Mycophenolatmofetil Teva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MYCOPHENOLATMOFETIL TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Mycophenolatmofetil Teva ist ein Arzneimittel, das angewendet wird, um
die Reaktionen des
Immunsystems zu unterdrücken.
Der Wirkstoff in diesem Arzneimittel wird Mycophenolatmofetil genannt.
Mycophenolatmofetil Teva wird verwendet, um zu verhindern, dass Ihr
Körper nach einer Nieren-,
Herz- oder Lebertransplantation das verpflanzte Organ abstößt. Es
wird in Kombination mit anderen
Arzneimitteln mit ähnlicher Wirkung (z.B. Ciclosporin und
Corticosteroide) verwendet.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MYCOPHENOLATMOFETIL TEVA
BEACHTEN?
WARNUNG
Mycophenolat führt zu Missbildungen und Fehlgeburten. Wenn Sie eine
Frau sind, die schwanger
werden könnte, müssen Sie vor Beginn der Behandlung einen negativen
Schwangerschaftstest

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Mycophenolatmofetil Teva 250 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Kapsel enthält 250 mg Mycophenolatmofetil.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel (Kapsel)
Das Kapselunterteil ist opaque, karamellfarben mit Aufdruck „250”
in schwarzer Drucktinte in
Längsrichtung.
Das Kapseloberteil ist opaque, hellblau mit Aufdruck „M“ in
schwarzer Drucktinte in Längsrichtung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Mycophenolatmofetil Teva ist in Kombination mit Ciclosporin und
Corticosteroiden zur Prophylaxe
von akuten Transplantatabstoßungsreaktionen bei Patienten mit
allogener Nieren-, Herz- oder
Lebertransplantation angezeigt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung soll von entsprechend qualifizierten
Transplantationsspezialisten eingeleitet und
fortgeführt werden.
Dosierung
_Anwendung bei Nierentransplantation _
Erwachsene
Eine Behandlung sollte innerhalb von 72 Stunden nach der
Transplantation eingeleitet werden. Die
empfohlene Dosis für Nierentransplantationspatienten beträgt zweimal
täglich 1 g (Tagesdosis: 2 g).
Kinder und Jugendliche im Alter von 2 bis 18 Jahren
Die empfohlene Dosis Mycophenolatmofetil beträgt 600 mg/m
2
zweimal täglich oral verabreicht (bis
zu einer maximalen Tagesdosis von 2 g). Die Kapseln sollten nur
Patienten mit einer
Körperoberfläche von mindestens 1,25 m
2
verordnet werden. Patienten mit einer Körperoberfläche
von 1,25 m
2
bis 1,5 m
2
können Mycophenolatmofetil-Kapseln in einer Dosis von zweimal
täglich
750 mg (Tagesdosis: 1,5 g) verordnet bekommen. Patienten mit einer
Körperoberfläche von mehr als
1,5 m
2
können Mycophenolatmofetil-Kapseln in einer Dosis von zweimal
täglich 1 g verordnet
bekommen (Tagesdosis: 2 g). Da im Vergleich zu Erwachsenen in dieser
Altersgruppe einige der
Nebenwirkungen häufiger auftreten (siehe Abschnitt 4.8), kann eine
vorübergehende He
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-04-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें