Myclausen

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-04-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
11-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-11-2011

有效成分:

mikofenolát mofetil

可用日期:

Passauer Pharma GmbH

ATC代码:

L04AA06

INN(国际名称):

mycophenolate mofetil

治疗组:

immunszuppresszánsok

治疗领域:

Graft visszautasítás

疗效迹象:

Myclausen jelzi a ciklosporin és kortikoszteroidok akut transzplantációs kilökődés betegek allogén vese-, szív- vagy máj transzplantáció profilaxisában.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2010-10-07

资料单张

                                52
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
53
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
MYCLAUSEN 500 MG FILMTABLETTA
mikofenolát-mofetil
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha
Önnél
bármilyen
mellékhatás
jelentkezik,
tájékoztassa
erről
kezelőorvosát
vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Myclausen és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Myclausen szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Myclausen
-
t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Myclausen-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MYCLAUSEN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Myclausen mikofenolát-mofetilt tartalmaz.
•
Ez az úgynevezett „immunszuppresszív” gyógyszerek csoportjába
tartozik.
A Myclausen meggátolja, hogy az átültetett szerv kilökődjön a
szervezetéből.
•
Vese, szív vagy máj
A Myclausen-t más gyógyszerekkel együtt kell alkalmazni:
•
ciklosporinnal és kortikoszteroidokkal
2.
TUDNIVALÓK A MYCLAUSEN SZEDÉSE ELŐTT
FIGYELMEZTETÉS
A mikofenolát születési rendellenességet és vetélést okoz. Ha
Önnél fennáll a teherbeesés lehetősége, a
kezelés megkezdése előtt terhességi tesztjének negatívnak kell
lennie, és követnie kell a kezelőorvosa
által adott, fogamzásgátlásra vonatkozó utasításokat.
A kezelőorvosa beszélni fog Önn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Myclausen 500 mg filmtabletta.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
500 mg mikofenolát-mofetil filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér, kerek filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Myclausen ciklosporinnal és kortikoszteroidokkal kombinálva
alkalmazható transzplantátumok akut
kilökődésének megelőzésére allogén vese-, szív- vagy
májátültetésben részesült betegeken.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést csak megfelelő képesítéssel rendelkező
transzplantációs szakorvos végezheti.
Adagolás
_Alkalmazása veseátültetésben _
_Felnőttek _
A kezelést az átültetés után 72 órán belül kell elkezdeni. A
szokásos adag veseátültetett betegek
számára naponta kétszer 1 g (2 g-os napi adag).
_2 ­ 18 év közötti gyermekek _
A mikofenolát-mofetil szokásos adagja naponta kétszer 600 mg/m
2
oralisan, (legfeljebb 2 g-os napi
adag). A tabletta csak azoknak a betegeknek írható fel, akiknek a
testfelszíne nagyobb mint 1,5 m
2
, a
tabletta adagja naponta kétszer 1 g (2 g-os napi adag). Minthogy
egyes mellékhatások gyakrabban
fordulnak elő ebben a korcsoportban (lásd 4.8 pont) mint a
felnőtteknél, átmeneti adagcsökkentésre
vagy a kezelés megszakítására lehet szükség. Ilyen esetekben a
vonatkozó klinikai faktorokat
figyelembe kell venni, beleértve a reakció súlyosságát is.
_Gyermekek (< 2 éves) _
Csak korlátozott biztonságossági és hatásossági adat áll
rendelkezésre a 2 évesnél fiatalabb gyermekek
esetén. Ezek alapján adagolási javaslat nem adható, ezért
alkalmazása ebben a korcsoportban nem
javasolt.
_Alkalmazása szívátültetésben _
_Felnőttek _
A kezelést az átültetés után 5 napon belül kell elkezdeni. A
szokásos adag szívátültetett betegek
számára naponta kétszer 1,5 g (3 g-os napi adag).
_Gyermekek _
3
Gyermekkorú szívátültetett betegekre vonatkozó a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-04-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-11-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 11-04-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 11-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-11-2011
资料单张 资料单张 捷克文 11-04-2024
产品特点 产品特点 捷克文 11-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-11-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 11-04-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 11-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-11-2011
资料单张 资料单张 德文 11-04-2024
产品特点 产品特点 德文 11-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-11-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-04-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-11-2011
资料单张 资料单张 希腊文 11-04-2024
产品特点 产品特点 希腊文 11-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-11-2011
资料单张 资料单张 英文 11-04-2024
产品特点 产品特点 英文 11-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-11-2011
资料单张 资料单张 法文 11-04-2024
产品特点 产品特点 法文 11-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-11-2011
资料单张 资料单张 意大利文 11-04-2024
产品特点 产品特点 意大利文 11-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-11-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-04-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-11-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-04-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-11-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 11-04-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 11-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-11-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 11-04-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 11-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-11-2011
资料单张 资料单张 波兰文 11-04-2024
产品特点 产品特点 波兰文 11-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-11-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-04-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-11-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-04-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-11-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-11-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-11-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 11-04-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 11-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-11-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 11-04-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 11-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-11-2011
资料单张 资料单张 挪威文 11-04-2024
产品特点 产品特点 挪威文 11-04-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 11-04-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 11-04-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-04-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-04-2024

查看文件历史