Myalepta

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
26-03-2024
下载 产品特点 (SPC)
26-03-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
06-08-2018

有效成分:

Metreleptin

可用日期:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC代码:

A16AA

INN(国际名称):

metreleptin

治疗组:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

治疗领域:

Липодистрофия, Obiteljska Djelomična

疗效迹象:

Myalepta prikazan kao dodatak prehrani kao zamjenska terapija za liječenje komplikacija leptina deficit липодистрофии (LD) pacijenata sa potvrdio urođene postati generalizirani LD (Berardinelli-Сейпа sindrom) ili stečene postati generalizirani LD (Lawrence sindrom) u odraslih i djece u dobi od 2 i više godina potvrdio obiteljska djelomične LD ili stečena djelomično LD (Барракер-Симонса sindrom), odrasle i djecu 12 godina ili stariji, za kojima su standardne metode liječenja nije moguće postići adekvatnu metabolički kontrole.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

odobren

授权日期:

2018-07-29

资料单张

                                38
B. UPUTA O LIJEKU
39
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
MYALEPTA 3 MG PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
metreleptin
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Myalepta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Myalepta
3.
Kako primjenjivati lijek Myalepta
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Myalepta
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MYALEPTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Myalepta sadrži djelatnu tvar metreleptin. Metreleptin je sličan
ljudskom hormonu koji se naziva
leptin.
ZA ŠTO SE KORISTI MYALEPTA
Myalepta se koristi za liječenje komplikacija uzrokovanih manjkom
leptina u bolesnika s
lipodistrofijom.
Lijek se primjenjuje u odraslih osoba, adolescenata i djece u dobi od
2 godine ili više:
-
koji boluju od generalizirane lipodistrofije (cijelo Vaše tijelo nema
dovoljno masnog tkiva)
Lijek Myalepta primjenjuje se kad drugi načini liječenja nisu
učinkoviti u odraslih osoba i
adolescenata u dobi od 12 godina ili više:
-
koji imaju naslijeđenu djelomičnu lipodistrofiju (naziva se i
kongenitalnom ili obiteljskom
lipodistrofijom)
-
ili djelomičnu lipodistrofiju koja je izazvana odgovorom Vašeg
tijela na neke utjecaje kao što
su virus
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Myalepta 3 mg prašak za otopinu za injekciju.
Myalepta 5,8 mg prašak za otopinu za injekciju.
Myalepta 11,3 mg prašak za otopinu za injekciju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Myalepta 3 mg
prašak za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 3 mg metreleptina*.
Nakon rekonstitucije s 0,6 ml vode za injekcije (vidjeti dio 6.6),
jedan ml sadrži 5 mg metreleptina.
Myalepta 5,8 mg
prašak za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 5,8 mg metreleptina*.
Nakon rekonstitucije s 1,1 ml vode za injekcije (vidjeti dio 6.6),
jedan ml sadrži 5 mg metreleptina.
Myalepta 11,3 mg prašak za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 11,3 mg metreleptina*.
Nakon rekonstitucije s 2,2 ml vode za injekcije (vidjeti dio 6.6),
jedan ml sadrži 5 mg metreleptina.
*Metreleptin je rekombinantni analog humanog leptina (koji je
proizveden u stanicama bakterije
_Escherichia coli_
uporabom tehnologije rekombinantne DNA kako bi se dobio rekombinantni
metionil
humani leptin).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za injekciju (prašak za injekciju).
Bijeli liofilizirani kolačić ili prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Myalepta indiciran je kao dodatak dijeti kao nadomjesna terapija
za liječenje komplikacija
deficijencije leptina u bolesnika s lipodistrofijom (LD):
•
s potvrđenim urođenim generaliziranim LD-om (Berardinelli-Seip
sindrom) ili stečenim
generaliziranim LD-om (Lawrence sindrom), u odraslih i djece u dobi od
2 i više godina
•
s potvrđenim obiteljskim parcijalnim ili stečenim parcijalnim LD-om
(Barraquer-Simons
sindrom), u odraslih i djece u dobi od 12 i više godina u kojih
standardna liječenja nisu postigla
odgovarajuću m
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-08-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 26-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-08-2018
资料单张 资料单张 捷克文 26-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-08-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 26-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-08-2018
资料单张 资料单张 德文 26-03-2024
产品特点 产品特点 德文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-08-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-08-2018
资料单张 资料单张 希腊文 26-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-08-2018
资料单张 资料单张 英文 26-03-2024
产品特点 产品特点 英文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-08-2018
资料单张 资料单张 法文 26-03-2024
产品特点 产品特点 法文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-08-2018
资料单张 资料单张 意大利文 26-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-08-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-08-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-08-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-08-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 26-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-08-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 26-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-08-2018
资料单张 资料单张 波兰文 26-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-08-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-08-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-08-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 26-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-08-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 26-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-08-2018
资料单张 资料单张 挪威文 26-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 26-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 26-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 26-03-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史