Myalepta

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Metreleptin

متاح من:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC رمز:

A16AA

INN (الاسم الدولي):

metreleptin

المجموعة العلاجية:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

المجال العلاجي:

Липодистрофия, Obiteljska Djelomična

الخصائص العلاجية:

Myalepta prikazan kao dodatak prehrani kao zamjenska terapija za liječenje komplikacija leptina deficit липодистрофии (LD) pacijenata sa potvrdio urođene postati generalizirani LD (Berardinelli-Сейпа sindrom) ili stečene postati generalizirani LD (Lawrence sindrom) u odraslih i djece u dobi od 2 i više godina potvrdio obiteljska djelomične LD ili stečena djelomično LD (Барракер-Симонса sindrom), odrasle i djecu 12 godina ili stariji, za kojima su standardne metode liječenja nije moguće postići adekvatnu metabolički kontrole.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2018-07-29

نشرة المعلومات

                                38
B. UPUTA O LIJEKU
39
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
MYALEPTA 3 MG PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
metreleptin
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Myalepta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Myalepta
3.
Kako primjenjivati lijek Myalepta
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Myalepta
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MYALEPTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Myalepta sadrži djelatnu tvar metreleptin. Metreleptin je sličan
ljudskom hormonu koji se naziva
leptin.
ZA ŠTO SE KORISTI MYALEPTA
Myalepta se koristi za liječenje komplikacija uzrokovanih manjkom
leptina u bolesnika s
lipodistrofijom.
Lijek se primjenjuje u odraslih osoba, adolescenata i djece u dobi od
2 godine ili više:
-
koji boluju od generalizirane lipodistrofije (cijelo Vaše tijelo nema
dovoljno masnog tkiva)
Lijek Myalepta primjenjuje se kad drugi načini liječenja nisu
učinkoviti u odraslih osoba i
adolescenata u dobi od 12 godina ili više:
-
koji imaju naslijeđenu djelomičnu lipodistrofiju (naziva se i
kongenitalnom ili obiteljskom
lipodistrofijom)
-
ili djelomičnu lipodistrofiju koja je izazvana odgovorom Vašeg
tijela na neke utjecaje kao što
su virus
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Myalepta 3 mg prašak za otopinu za injekciju.
Myalepta 5,8 mg prašak za otopinu za injekciju.
Myalepta 11,3 mg prašak za otopinu za injekciju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Myalepta 3 mg
prašak za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 3 mg metreleptina*.
Nakon rekonstitucije s 0,6 ml vode za injekcije (vidjeti dio 6.6),
jedan ml sadrži 5 mg metreleptina.
Myalepta 5,8 mg
prašak za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 5,8 mg metreleptina*.
Nakon rekonstitucije s 1,1 ml vode za injekcije (vidjeti dio 6.6),
jedan ml sadrži 5 mg metreleptina.
Myalepta 11,3 mg prašak za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 11,3 mg metreleptina*.
Nakon rekonstitucije s 2,2 ml vode za injekcije (vidjeti dio 6.6),
jedan ml sadrži 5 mg metreleptina.
*Metreleptin je rekombinantni analog humanog leptina (koji je
proizveden u stanicama bakterije
_Escherichia coli_
uporabom tehnologije rekombinantne DNA kako bi se dobio rekombinantni
metionil
humani leptin).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za injekciju (prašak za injekciju).
Bijeli liofilizirani kolačić ili prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Myalepta indiciran je kao dodatak dijeti kao nadomjesna terapija
za liječenje komplikacija
deficijencije leptina u bolesnika s lipodistrofijom (LD):
•
s potvrđenim urođenim generaliziranim LD-om (Berardinelli-Seip
sindrom) ili stečenim
generaliziranim LD-om (Lawrence sindrom), u odraslih i djece u dobi od
2 i više godina
•
s potvrđenim obiteljskim parcijalnim ili stečenim parcijalnim LD-om
(Barraquer-Simons
sindrom), u odraslih i djece u dobi od 12 i više godina u kojih
standardna liječenja nisu postigla
odgovarajuću m
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-03-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات