Mvabea

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-07-2020

有效成分:

Recombinant Modified Vaccinia Ankara Bavarian Nordic Virus encoding the: Ebola virus Zaire (ZEBOV) Mayinga strain glycoprotein (GP); Ebola virus Sudan Gulu strain GP; Ebola virus Taï Forest strain nucleoprotein and the Marburg virus Musoke strain GP

可用日期:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC代码:

J07BX

INN(国际名称):

Ebola vaccine (MVA-BN-Filo [recombinant])

治疗组:

vaccins

治疗领域:

Hemorragische Koorts, Ebola

疗效迹象:

Active immunization for prevention of disease caused by Ebola virus (Zaire Ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Erkende

授权日期:

2020-07-01

资料单张

                                26
B. BIJSLUITER
27
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
MVABEA SUSPENSIE VOOR INJECTIE
EBOLA-VACCIN (MVA-BN-FILO [RECOMBINANT])
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U OF UW KIND WORDT GEVACCINEERD
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit vaccin niet door aan anderen, want het is alleen aan u of uw
kind voorgeschreven.
-
Krijgt u of uw kind last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4
staan? Of krijgt u of uw
kind een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan
contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Mvabea en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u of uw kind dit middel niet toegediend krijgen of moet u
er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel gegeven?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS MVABEA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS MVABEA?
Mvabea is een vaccin die u helpt om u in de toekomst te beschermen
tegen ziekte veroorzaakt door het
ebolavirus.
De vaccinatie wordt gegeven aan mensen van 1 jaar en ouder die
mogelijk in contact komen met het
ebolavirus.
Mvabea wordt gegeven als tweede dosis van een vaccinatieschema die
bestaat uit 2 injecties. Deze
vaccinatie helpt u te beschermen tegen ziekte veroorzaakt door het
_Zaïre-ebolavirus_, een type
filovirus. Deze vaccinatie beschermt u niet tegen de andere types van
het filovirus.
Omdat de vaccinatie met Mvabea niet het volledige ebolavirus bevat,
kunt u door Mvabea geen
ebolavirusziektekrijgen.
Het vaccinatieschema met 2 injecties bestaa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Mvabea suspensie voor injectie
Ebola-vaccin (MVA-BN-Filo [recombinant])
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén dosis (0,5 ml) bevat:
Gemodificeerd Vaccinia Ankara - Bavarian Nordic Virus* dat codeert
voor:
Glycoproteïne (GP) uit het _Zaïre-ebolavirus_ (EBOV),
Mayinga-variant
GP uit het _Sudan-ebolavirus_, Gulu-variant
nucleoproteïne uit het_ Taï Forest-ebolavirus_
GP uit het _Marburg-marburgvirus_, Musoke-variant
Niet minder dan 0,7 x 10
8
infectieuze eenheden (Inf.U)
*
Geproduceerd in kippenembryo-fibroblastcellen en door middel van
recombinant-DNA-
technologie.
Dit product bevat genetisch gemodificeerde organismen (GMO’s).
Dit vaccin bevat sporen van gentamicine (zie rubriek 4.3).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie
Lichtgele, heldere tot melkachtige suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Mvabea, als onderdeel van het Zabdeno-Mvabea-vaccinatieschema, is
geïndiceerd voor actieve
immunisatie voor de preventie van ziekte veroorzaakt door het
ebolavirus (species _Zaïre-ebolavirus_)
bij personen ≥1 jaar (zie rubriek 4.4 en 5.1).
Het gebruik van het vaccinatieschema dient in overeenstemming te zijn
met de officiële
aanbevelingen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Mvabea moet worden toegediend door een geschoolde zorgverlener.
Mvabea is de tweede vaccinatie in het profylactische heterologe
ebola-vaccinatieschema met twee
doses, dat bestaat uit vaccinatie met Zabdeno gevolgd door een tweede
vaccinatie met Mvabea, die
ongeveer 8 weken later wordt gegeven (zie rubriek 4.4 en 5.1)
(raadpleeg de SmPC van Zabdeno).
3
Dosering
PRIMAIRE VACCINATIE
Een do
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-07-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 14-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-07-2020
资料单张 资料单张 捷克文 14-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-07-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 14-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-07-2020
资料单张 资料单张 德文 14-08-2023
产品特点 产品特点 德文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-07-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-07-2020
资料单张 资料单张 希腊文 14-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-07-2020
资料单张 资料单张 英文 14-08-2023
产品特点 产品特点 英文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-07-2020
资料单张 资料单张 法文 14-08-2023
产品特点 产品特点 法文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-07-2020
资料单张 资料单张 意大利文 14-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-07-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-07-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-07-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-07-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 14-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-07-2020
资料单张 资料单张 波兰文 14-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-07-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-07-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-07-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-07-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-07-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 14-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-07-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 14-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-07-2020
资料单张 资料单张 挪威文 14-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 14-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 14-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 14-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 23-07-2020

查看文件历史