MS-H Vaccine

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-06-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
03-06-2021

有效成分:

Mycoplasma synoviae stamme MS-H

可用日期:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

ATC代码:

QI01AE03

INN(国际名称):

Mycoplasma synoviae (live)

治疗组:

Kylling

治疗领域:

Immunologicals for aves, Live bakteriell vaksiner

疗效迹象:

For aktiv immunisering av fremtidige kyllingfôrkyllinger, fremtidige lagfôrkyllinger og fremtidige lagkyllinger for å redusere luftsukleskader og redusere antall egg med unormal skalldannelse forårsaket av Mycoplasma synoviae.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

autorisert

授权日期:

2011-06-14

资料单张

                                11
B. PAKNINGSVEDLEGG
12
PAKNINGSVEDLEGG:
MS-H-VAKSINE, ØYEDRÅPER, SUSPENSJON
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
MS-H-vaksine, øyedråper, suspensjon
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Øyedråper, suspensjon
Rød/oransje til strågul gjennomskinnelig suspensjon.
En dose (30 mikroliter) inneholder:
Virkestoff:
_Mycoplasma synoviae_
, levende svekket, termosensitiv, stamme MS-H, minst 10
5,7
CCU*
*fargeendrende enheter
Andre bestanddeler:
Modifisert Freys medium som inneholder fenolrødt og svineserum
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av fremtidige avlsdyr for broilere, fremtidige
avlsdyr for verpehøns og
fremtidige verpehøns fra 5 ukers alder for å redusere
luftsekklesjoner og redusere antall egg med
unormal skalldannelse forårsaket av
_Mycoplasma synoviae. _
_ _
Immunitet inntrer: 4 uker etter vaksinasjon.
Varigheten av immuniteten som reduserer luftsekklesjoner er vist å
være 40 uker etter vaksinasjon.
Varigheten av immuniteten som reduserer antall egg med abnormal
skalldannelse er ikke vist ennå.
13
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger eller andre virkninger som
ikke er nevnt i dette
pakningsvedlegget, bør disse meldes til veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kyllinger
8.
DOSERING FOR HVER MÅLART, TILFØRSELSVEI(ER) OG TILFØRSELSMÅTE
Til bruk i øyet.
Kyllinger bør bare vaksineres én gang ved å gis én øyedråpe (30
mikroliter) fra 5 ukers alder og inntil
5 uker før start på eggleggingsperioden.
9.
OPPLYSNINGER OM KORREKT BRUK
KYLLINGER FRA 5 UKERS ALDER
En dose på 30 mikroliter gis som 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
MS-H-vaksine, øyedråper, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF(ER):
En dose (30 mikroliter) inneholder:
_Mycoplasma synoviae_
, levende svekket, termosensitiv, stamme MS-H, minst 10
5,7
CCU*
* fargeendrende enheter
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se punkt 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Øyedråper, suspensjon
Rød/oransje til strågul gjennomskinnelig suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kyllinger
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av fremtidige avlsdyr for broilere, fremtidige
avlsdyr for verpehøns og
fremtidige verpehøns fra 5 ukers alder for å redusere
luftsekklesjoner og redusere antall egg med
unormal skalldannelse forårsaket av
_Mycoplasma synoviae. _
Immunitet inntrer: 4 uker etter vaksinasjon.
Varigheten av immuniteten som reduserer luftsekklesjoner er vist å
være 40 uker etter vaksinasjon.
Varigheten av immuniteten som reduserer antall egg med abnormal
skalldannelse er ikke vist ennå.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
Se også punkt 4.7.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Bruk ikke antibiotika med anti-Mycoplasma-aktivitet i perioden 2 uker
før til 4 uker etter vaksinasjon.
Slike antibiotika omfatter f.eks. tetrasyklin, tiamulin, tylosin,
kinoloner, linkospektin, gentamicin eller
makrolidantibiotika.
Når det må brukes antibiotika bør man velge midler uten
anti-Mycoplasma-aktivitet, for eksempel
penicillin, amoksicillin eller neomycin. De bør ikke gis før minst 2
uker etter vaksinasjonen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
3
Vaksiner alle fugler i en flokk samtidig.
Bare flokker uten antistoffer mot
_M. synoviae _
skal vaksineres. Vaksinasjon skal gjennomføres på
_M. _
_synoviae_
-frie fugler minst 4 uker før forventet eksponering for virulent
_M. synoviae_
.
Unghøner må først testes for
_M. synoviae_
- infeksjon. Testing for tilstedeværelse av
_M. synoviae _
i
flok
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-06-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 03-06-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-09-2016
资料单张 资料单张 捷克文 03-06-2021
产品特点 产品特点 捷克文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-09-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 03-06-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-09-2016
资料单张 资料单张 德文 03-06-2021
产品特点 产品特点 德文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-09-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-06-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 希腊文 03-06-2021
产品特点 产品特点 希腊文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-09-2016
资料单张 资料单张 英文 03-06-2021
产品特点 产品特点 英文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-09-2016
资料单张 资料单张 法文 03-06-2021
产品特点 产品特点 法文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-09-2016
资料单张 资料单张 意大利文 03-06-2021
产品特点 产品特点 意大利文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-09-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-06-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-06-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-09-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-06-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-09-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 03-06-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-09-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 03-06-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-09-2016
资料单张 资料单张 波兰文 03-06-2021
产品特点 产品特点 波兰文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-09-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-06-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-09-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-06-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-06-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-06-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 03-06-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-09-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 03-06-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-09-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 03-06-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 03-06-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-06-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-09-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史