MS-H Vaccine

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
03-06-2021

Ingredient activ:

Mycoplasma synoviae stamme MS-H

Disponibil de la:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

Codul ATC:

QI01AE03

INN (nume internaţional):

Mycoplasma synoviae (live)

Grupul Terapeutică:

Kylling

Zonă Terapeutică:

Immunologicals for aves, Live bakteriell vaksiner

Indicații terapeutice:

For aktiv immunisering av fremtidige kyllingfôrkyllinger, fremtidige lagfôrkyllinger og fremtidige lagkyllinger for å redusere luftsukleskader og redusere antall egg med unormal skalldannelse forårsaket av Mycoplasma synoviae.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2011-06-14

Prospect

                                11
B. PAKNINGSVEDLEGG
12
PAKNINGSVEDLEGG:
MS-H-VAKSINE, ØYEDRÅPER, SUSPENSJON
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
MS-H-vaksine, øyedråper, suspensjon
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Øyedråper, suspensjon
Rød/oransje til strågul gjennomskinnelig suspensjon.
En dose (30 mikroliter) inneholder:
Virkestoff:
_Mycoplasma synoviae_
, levende svekket, termosensitiv, stamme MS-H, minst 10
5,7
CCU*
*fargeendrende enheter
Andre bestanddeler:
Modifisert Freys medium som inneholder fenolrødt og svineserum
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av fremtidige avlsdyr for broilere, fremtidige
avlsdyr for verpehøns og
fremtidige verpehøns fra 5 ukers alder for å redusere
luftsekklesjoner og redusere antall egg med
unormal skalldannelse forårsaket av
_Mycoplasma synoviae. _
_ _
Immunitet inntrer: 4 uker etter vaksinasjon.
Varigheten av immuniteten som reduserer luftsekklesjoner er vist å
være 40 uker etter vaksinasjon.
Varigheten av immuniteten som reduserer antall egg med abnormal
skalldannelse er ikke vist ennå.
13
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger eller andre virkninger som
ikke er nevnt i dette
pakningsvedlegget, bør disse meldes til veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kyllinger
8.
DOSERING FOR HVER MÅLART, TILFØRSELSVEI(ER) OG TILFØRSELSMÅTE
Til bruk i øyet.
Kyllinger bør bare vaksineres én gang ved å gis én øyedråpe (30
mikroliter) fra 5 ukers alder og inntil
5 uker før start på eggleggingsperioden.
9.
OPPLYSNINGER OM KORREKT BRUK
KYLLINGER FRA 5 UKERS ALDER
En dose på 30 mikroliter gis som 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
MS-H-vaksine, øyedråper, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF(ER):
En dose (30 mikroliter) inneholder:
_Mycoplasma synoviae_
, levende svekket, termosensitiv, stamme MS-H, minst 10
5,7
CCU*
* fargeendrende enheter
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se punkt 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Øyedråper, suspensjon
Rød/oransje til strågul gjennomskinnelig suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kyllinger
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av fremtidige avlsdyr for broilere, fremtidige
avlsdyr for verpehøns og
fremtidige verpehøns fra 5 ukers alder for å redusere
luftsekklesjoner og redusere antall egg med
unormal skalldannelse forårsaket av
_Mycoplasma synoviae. _
Immunitet inntrer: 4 uker etter vaksinasjon.
Varigheten av immuniteten som reduserer luftsekklesjoner er vist å
være 40 uker etter vaksinasjon.
Varigheten av immuniteten som reduserer antall egg med abnormal
skalldannelse er ikke vist ennå.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
Se også punkt 4.7.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Bruk ikke antibiotika med anti-Mycoplasma-aktivitet i perioden 2 uker
før til 4 uker etter vaksinasjon.
Slike antibiotika omfatter f.eks. tetrasyklin, tiamulin, tylosin,
kinoloner, linkospektin, gentamicin eller
makrolidantibiotika.
Når det må brukes antibiotika bør man velge midler uten
anti-Mycoplasma-aktivitet, for eksempel
penicillin, amoksicillin eller neomycin. De bør ikke gis før minst 2
uker etter vaksinasjonen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
3
Vaksiner alle fugler i en flokk samtidig.
Bare flokker uten antistoffer mot
_M. synoviae _
skal vaksineres. Vaksinasjon skal gjennomføres på
_M. _
_synoviae_
-frie fugler minst 4 uker før forventet eksponering for virulent
_M. synoviae_
.
Unghøner må først testes for
_M. synoviae_
- infeksjon. Testing for tilstedeværelse av
_M. synoviae _
i
flok
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-09-2016
Prospect Prospect spaniolă 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-09-2016
Prospect Prospect cehă 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-09-2016
Prospect Prospect daneză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-09-2016
Prospect Prospect germană 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-09-2016
Prospect Prospect estoniană 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-09-2016
Prospect Prospect greacă 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-09-2016
Prospect Prospect engleză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-09-2016
Prospect Prospect franceză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-09-2016
Prospect Prospect italiană 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-09-2016
Prospect Prospect letonă 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-09-2016
Prospect Prospect lituaniană 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-09-2016
Prospect Prospect maghiară 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-09-2016
Prospect Prospect malteză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-09-2016
Prospect Prospect olandeză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-09-2016
Prospect Prospect poloneză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-09-2016
Prospect Prospect portugheză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-09-2016
Prospect Prospect română 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-09-2016
Prospect Prospect slovacă 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-09-2016
Prospect Prospect slovenă 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-09-2016
Prospect Prospect finlandeză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-09-2016
Prospect Prospect suedeză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-09-2016
Prospect Prospect islandeză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-06-2021
Prospect Prospect croată 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 29-09-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor