Mixtard

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-09-2014

有效成分:

Insulin human

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10AD01

INN(国际名称):

insulin human (rDNA)

治疗组:

Лекарства, използвани при диабет

治疗领域:

Захарен диабет

疗效迹象:

Лечение на захарен диабет.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2002-10-07

资料单张

                                57
Б. ЛИСТОВКА
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
MIXTARD 30 40 IU/ML (МЕЖДУНАРОДНИ ЕДИНИЦИ/ML)
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ВЪВ ФЛАКОН
човешки инсулин (human insulin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
–
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MIXTARD И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Mixtard е човешки инсулин с бързодействащ
и дългодействащ ефект.
Mixtard се използва за намаляване на
високото ниво на кръвната захар при
пациенти със
захарен диабет (диабет). Диабетът е
заболяване, при което организмът Ви не
произвежда
достатъчно инсулин
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Mixtard 30 40 международни единици/ml
инжекционна суспензия във флакон
Mixtard 30 100 международни единици/ml
инжекционна суспензия във флакон
Mixtard 30 Penfill 100 международни единици/ml
инжекционна суспензия в патрон
Mixtard 30 InnoLet 100 международни единици/ml
инжекционна суспензия в
предварително
напълнена писалка
Mixtard 30 FlexPen 100 международни единици/ml
инжекционна суспензия в
предварително
напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Mixtard 30 флакон (40 международни единици/ml
)
1 флакон съдържа 10 ml, еквивалентни на 400
международни единици. 1 ml суспензия
съдържа
40 международни единици разтворим
човешки инсулин*/изофан (NPH) човешки
инсулин*
(insulin human) в съотношение 30/70
(еквивалентни на 1,4 mg).
Mixtard 30 флакон (100 международни
единици/ml)
1 флакон съдържа 10 ml, еквивалентни на 1
000 международни единици. 1 ml суспензия
съдържа 100 международни единици
разтворим човешки инсулин*/изофан (NPH)
човешки
инсулин* (insulin human) в съотношение 30/70
(еквивалентни на 3,5 mg).
Mixtard 30 Penfill
1 патрон съдържа 3 ml, еквивалентни на 300
международни единици. 1 ml суспензия
съдържа
100 международни единици ра
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 24-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-09-2014
资料单张 资料单张 捷克文 24-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-09-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 24-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-09-2014
资料单张 资料单张 德文 24-01-2024
产品特点 产品特点 德文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-09-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-09-2014
资料单张 资料单张 希腊文 24-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-09-2014
资料单张 资料单张 英文 24-01-2024
产品特点 产品特点 英文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-09-2014
资料单张 资料单张 法文 24-01-2024
产品特点 产品特点 法文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-09-2014
资料单张 资料单张 意大利文 24-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-09-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-09-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-09-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-09-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 24-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-09-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 24-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-09-2014
资料单张 资料单张 波兰文 24-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-09-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-09-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-09-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 24-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-09-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 24-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-09-2014
资料单张 资料单张 挪威文 24-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 24-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 24-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 24-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-01-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史