Mixtard

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-01-2024

Aktivni sastojci:

Insulin human

Dostupno od:

Novo Nordisk A/S

ATC koda:

A10AD01

INN (International ime):

insulin human (rDNA)

Terapijska grupa:

Лекарства, използвани при диабет

Područje terapije:

Захарен диабет

Terapijske indikacije:

Лечение на захарен диабет.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2002-10-07

Uputa o lijeku

                                57
Б. ЛИСТОВКА
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
MIXTARD 30 40 IU/ML (МЕЖДУНАРОДНИ ЕДИНИЦИ/ML)
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ВЪВ ФЛАКОН
човешки инсулин (human insulin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
–
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MIXTARD И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Mixtard е човешки инсулин с бързодействащ
и дългодействащ ефект.
Mixtard се използва за намаляване на
високото ниво на кръвната захар при
пациенти със
захарен диабет (диабет). Диабетът е
заболяване, при което организмът Ви не
произвежда
достатъчно инсулин
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Mixtard 30 40 международни единици/ml
инжекционна суспензия във флакон
Mixtard 30 100 международни единици/ml
инжекционна суспензия във флакон
Mixtard 30 Penfill 100 международни единици/ml
инжекционна суспензия в патрон
Mixtard 30 InnoLet 100 международни единици/ml
инжекционна суспензия в
предварително
напълнена писалка
Mixtard 30 FlexPen 100 международни единици/ml
инжекционна суспензия в
предварително
напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Mixtard 30 флакон (40 международни единици/ml
)
1 флакон съдържа 10 ml, еквивалентни на 400
международни единици. 1 ml суспензия
съдържа
40 международни единици разтворим
човешки инсулин*/изофан (NPH) човешки
инсулин*
(insulin human) в съотношение 30/70
(еквивалентни на 1,4 mg).
Mixtard 30 флакон (100 международни
единици/ml)
1 флакон съдържа 10 ml, еквивалентни на 1
000 международни единици. 1 ml суспензия
съдържа 100 международни единици
разтворим човешки инсулин*/изофан (NPH)
човешки
инсулин* (insulin human) в съотношение 30/70
(еквивалентни на 3,5 mg).
Mixtard 30 Penfill
1 патрон съдържа 3 ml, еквивалентни на 300
международни единици. 1 ml суспензия
съдържа
100 международни единици ра
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-01-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata