Mirvaso

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
19-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-03-2014

有效成分:

brimonidino tartratas

可用日期:

Galderma International

ATC代码:

D11AX21

INN(国际名称):

brimonidine

治疗组:

Kiti dermatologiniai preparatai

治疗领域:

Odos ligos

疗效迹象:

Mirvaso skiriamas simptominiam rosacea veido eritemos gydymui suaugusiems pacientams.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2014-02-20

资料单张

                                15
Mirvaso 3 mg/g gelis brimonidinas
Viename grame gelio yra 3,3 mg brimonidino.
Pagalbinės medžiagos: karbomeras, metilo parahidroksibenzoatas
(E218), fenoksietanolis, glicerolis, titano
dioksidas, propilenglikolis (E1520), natrio hidroksidas, išgrynintas
vanduo. Daugiau informacijos rasite
pakuotės lapelyje.
Gelis 2 g
10 g
30 g
Nenuryti.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį. Vartoti tik ant
odos.
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Tinka iki
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 ˚C temperatūroje, negalima
užšaldyti.
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
DĖŽUTĖ
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
16
Galderma International
Tour Europlaza, 20 avenue André Prothin La Défense 4
92927 La Défense Cedex Prancūzija
EU/1/13/904/004 EU/1/13/904/005 EU/1/13/904/006 EU/1/13/904/007
EU/1/13/904/008 EU/1/13/904/009
Serija
Mirvaso
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
PC:
SN:
NN:
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
13.
SERIJOS NUMERIS
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
17
Mirvaso 3 mg/g gelis brimonidinas
Viename grame gelio yra 3,3 mg brimonidino.
Pagalbinės medžiagos: karbomeras, metilo parahidroksibenzoatas
(E218), fenoksietanolis, glicerolis, titano
dioksidas, propilenglikolis, natrio hidroksidas, išgrynintas vanduo.
Daugiau inf
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Mirvaso 3 mg/g gelis
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename grame gelio yra 3,3 mg brimonidino, atitinkančio 5 mg
brimonidino tartrato.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Viename grame gelio yra 1 mg metilo parahidroksibenzoato (E218) ir 55
mg propilenglikolio (E1520).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Gelis.
Baltas ar balkšvai gelsvas nepermatomas vandeninis gelis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Mirvaso skirtas veido rožinės simptomams gydyti suaugusiesiems.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Tepti vieną kartą per 24 valandas pacientui patogiu metu, kol veido
rožinė išnyks.
Rekomenduojama didžiausia bendra paros dozė yra 1 g, t. y. maždaug
penki žirnio dydžio gelio gumulėliai.
Gydymas pradedamas tepant mažesnį gelio kiekį (mažesnį negu
didžiausias leistinas kiekis) ne trumpiau kaip
vieną savaitę. Tuomet gelio kiekį galima palaipsniui didinti,
atsižvelgiant į toleranciją ir paciento atsaką.
_Ypatingos populiacijos_
_Senyvi pacientai_
Nėra pakankamai duomenų apie Mirvaso vartojimo poveikį vyresniems
nei 65 metų pacientams (taip pat žr.
4.8 skyrių). Dozės koreguoti nereikia.
_Sutrikusi kepenų ir inkstų funkcija_
Mirvaso poveikis pacientams, kurių inkstų ir kepenų funkcija
sutrikusi, nenustatytas.
_Vaikų populiacija_
Mirvaso saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams iki 18 metų
neištirti. Duomenų nėra.
Mirvaso negalima vartoti vaikams iki 2 metų amžiaus dėl didelės
sisteminio saugumo rizikos (žr. 4.3 skyrių).
Vaikams nuo 2 iki 12 metų amžiaus nustatytos saugumo rizikos,
susijusios su sistemine brimonidino
absorbcija (žr. 4.9 skyrių). 2–18 metų amžiaus vaikams ir
paaugliams Mirvaso vartoti negalima.
3
Vartojimo metodas
Skirtas vartoti tik ant odos.
Mirvaso reikia patepti plonu sluoksniu tolygiai visą veidą (kaktą,
smakrą, nosį ir abu žandus) saugojantis, kad
vaistinio pre
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-03-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 19-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-03-2014
资料单张 资料单张 捷克文 19-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-03-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 19-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-03-2014
资料单张 资料单张 德文 19-04-2023
产品特点 产品特点 德文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-03-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-03-2014
资料单张 资料单张 希腊文 19-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-03-2014
资料单张 资料单张 英文 19-04-2023
产品特点 产品特点 英文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-03-2014
资料单张 资料单张 法文 19-04-2023
产品特点 产品特点 法文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-03-2014
资料单张 资料单张 意大利文 19-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-03-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-03-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-03-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 19-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-03-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 19-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-03-2014
资料单张 资料单张 波兰文 19-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-03-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-03-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-03-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-03-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-03-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 19-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-03-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 19-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-03-2014
资料单张 资料单张 挪威文 19-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 19-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 19-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 19-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-03-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史