Mirvaso

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

brimonidino tartratas

थमां उपलब्ध:

Galderma International

ए.टी.सी कोड:

D11AX21

INN (इंटरनेशनल नाम):

brimonidine

चिकित्सीय समूह:

Kiti dermatologiniai preparatai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Odos ligos

चिकित्सीय संकेत:

Mirvaso skiriamas simptominiam rosacea veido eritemos gydymui suaugusiems pacientams.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2014-02-20

सूचना पत्रक

                                15
Mirvaso 3 mg/g gelis brimonidinas
Viename grame gelio yra 3,3 mg brimonidino.
Pagalbinės medžiagos: karbomeras, metilo parahidroksibenzoatas
(E218), fenoksietanolis, glicerolis, titano
dioksidas, propilenglikolis (E1520), natrio hidroksidas, išgrynintas
vanduo. Daugiau informacijos rasite
pakuotės lapelyje.
Gelis 2 g
10 g
30 g
Nenuryti.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį. Vartoti tik ant
odos.
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Tinka iki
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 ˚C temperatūroje, negalima
užšaldyti.
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
DĖŽUTĖ
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
16
Galderma International
Tour Europlaza, 20 avenue André Prothin La Défense 4
92927 La Défense Cedex Prancūzija
EU/1/13/904/004 EU/1/13/904/005 EU/1/13/904/006 EU/1/13/904/007
EU/1/13/904/008 EU/1/13/904/009
Serija
Mirvaso
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
PC:
SN:
NN:
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
13.
SERIJOS NUMERIS
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
17
Mirvaso 3 mg/g gelis brimonidinas
Viename grame gelio yra 3,3 mg brimonidino.
Pagalbinės medžiagos: karbomeras, metilo parahidroksibenzoatas
(E218), fenoksietanolis, glicerolis, titano
dioksidas, propilenglikolis, natrio hidroksidas, išgrynintas vanduo.
Daugiau inf
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Mirvaso 3 mg/g gelis
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename grame gelio yra 3,3 mg brimonidino, atitinkančio 5 mg
brimonidino tartrato.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Viename grame gelio yra 1 mg metilo parahidroksibenzoato (E218) ir 55
mg propilenglikolio (E1520).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Gelis.
Baltas ar balkšvai gelsvas nepermatomas vandeninis gelis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Mirvaso skirtas veido rožinės simptomams gydyti suaugusiesiems.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Tepti vieną kartą per 24 valandas pacientui patogiu metu, kol veido
rožinė išnyks.
Rekomenduojama didžiausia bendra paros dozė yra 1 g, t. y. maždaug
penki žirnio dydžio gelio gumulėliai.
Gydymas pradedamas tepant mažesnį gelio kiekį (mažesnį negu
didžiausias leistinas kiekis) ne trumpiau kaip
vieną savaitę. Tuomet gelio kiekį galima palaipsniui didinti,
atsižvelgiant į toleranciją ir paciento atsaką.
_Ypatingos populiacijos_
_Senyvi pacientai_
Nėra pakankamai duomenų apie Mirvaso vartojimo poveikį vyresniems
nei 65 metų pacientams (taip pat žr.
4.8 skyrių). Dozės koreguoti nereikia.
_Sutrikusi kepenų ir inkstų funkcija_
Mirvaso poveikis pacientams, kurių inkstų ir kepenų funkcija
sutrikusi, nenustatytas.
_Vaikų populiacija_
Mirvaso saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams iki 18 metų
neištirti. Duomenų nėra.
Mirvaso negalima vartoti vaikams iki 2 metų amžiaus dėl didelės
sisteminio saugumo rizikos (žr. 4.3 skyrių).
Vaikams nuo 2 iki 12 metų amžiaus nustatytos saugumo rizikos,
susijusios su sistemine brimonidino
absorbcija (žr. 4.9 skyrių). 2–18 metų amžiaus vaikams ir
paaugliams Mirvaso vartoti negalima.
3
Vartojimo metodas
Skirtas vartoti tik ant odos.
Mirvaso reikia patepti plonu sluoksniu tolygiai visą veidą (kaktą,
smakrą, nosį ir abu žandus) saugojantis, kad
vaistinio pre
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 19-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 14-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 19-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 14-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 19-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 14-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 19-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 14-03-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें