Miloxan inj. susp. s.c. flac.

国家: 比利时

语言: 荷兰文

来源: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
01-07-2022
下载 产品特点 (SPC)
01-07-2022

有效成分:

Geïnactiveerd, Clostridium Chauvoei min 90% PC**/dose; Clostridium Perfringens Type B, Toxoïd 10 IE/dosis; Clostridium Sordellii Toxoïd min. 90% PC**/dose; Clostridium Novyi Toxoïd 3.5 IE/dosis; Clostridium Septicum 2.5 IE/dosis; Clostridium Perfringens Type D, Toxoïd Epsilon 5 IE/dosis; Clostridium Tetani Toxoïd 2.5 IE/dosis

可用日期:

Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium

ATC代码:

QI02AB01

药物剂型:

Suspensie voor injectie

给药途径:

Subcutaan gebruik

治疗领域:

Clostridium

產品總結:

CTI Extended: 149037-02; 149037-03; 149037-04; 149037-01

授权状态:

Gecommercialiseerd: Nee

授权日期:

1989-10-06

资料单张

                                Bijsluiter – NL versie
MILOXAN
BIJSLUITER
MILOXAN SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR RUNDEREN EN SCHAPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium SA, Avenue Arnaud
Fraiteurlaan 15-23, 1050 Brussel
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, Laboratoire Porte des
Alpes, 99, rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest, Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
MILOXAN suspensie voor injectie voor runderen en schapen
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Iedere dosis vaccin van 2 ml bevat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Anatoxine bèta van
_Clostridium perfringens_
minstens
10 IE
1
Anatoxine epsilon van
_Clostridium perfringens_
minstens
5 IE
1
Anatoxine van
_Clostridium septicum_
minstens
2,5 IE
1
Anatoxine van
_Clostridium novyi_
minstens
3,5 IE
1
Anatoxine van
_Clostridium tetani_
minstens
2,5 IE
1
Anatoxines van
_Clostridium sordellii_
minstens
90 % PC
2
Anacultuur van
_Clostridium chauvoei_
minstens
90 % PC
2
1
1 IE : antistoftiter bekomen onder omstandigheden volgens de
monografie van de Eur. Ph.
2
90 % PC: 90 % bescherming bij gevaccineerde cavia’s (
_Cl. chauvoei_
: volgens de monografie van de Eur. Ph.)
ADJUVANS:
Al(OH)
3
4,2 mg
4.
INDICATIES
- Actieve immunisatie van runderen en schapen ter vermindering van
klinische symptomen
veroorzaakt door infecties met
_Cl. perfringens_
,
_Cl. septicum_
,
_Cl. novyi_
,
_Cl. tetani_
,
_Cl. sordellii_
,
_Cl. chauvoei_
.
Aanvang van de immuniteit: 1 à 2 weken na primo-vaccinatie.
Duur van de immuniteit: niet bepaald.
- Passieve immunisatie van kalveren en lammeren, via colostrum, door
toediening van vaccin aan
drachtige koeien en ooien, ter vermindering van klinische symptomen
veroorzaakt door infecties met
_Cl. perfringens_
,
_Cl. septicum_
,
_Cl. novyi_
,
_Cl. tetani_
,
_Cl. sordellii_
,
_Cl. chauvoei_
.
Duur van de imm
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                SKP – NL versie
MILOXAN
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
MILOXAN suspensie voor injectie voor runderen en schapen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere dosis vaccin van 2 ml bevat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Anatoxine bèta van
_Clostridium perfringens_
minstens
10 IE
1
Anatoxine epsilon van
_Clostridium perfringens_
minstens
5 IE
1
Anatoxine van
_Clostridium septicum_
minstens
2,5 IE
1
Anatoxine van
_Clostridium novyi_
minstens
3,5 IE
1
Anatoxine van
_Clostridium tetani_
minstens
2,5 IE
1
Anatoxines van
_Clostridium sordellii_
minstens
90 % PC
2
Anacultuur van
_Clostridium chauvoei_
minstens
90 % PC
2
1
1 IE : antistoftiter bekomen onder omstandigheden volgens de
monografie van de Eur. Ph.
2
90 % PC: 90 % bescherming bij gevaccineerde cavia’s (
_Cl. chauvoei_
: volgens de monografie van de
Eur. Ph.)
ADJUVANS:
Al(OH)
3
4,2 mg
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Runderen en schapen.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
- Actieve immunisatie van runderen en schapen ter vermindering van
klinische symptomen
veroorzaakt door infecties met
_Cl. perfringens_
,
_Cl. septicum_
,
_Cl. novyi_
,
_Cl. tetani_
,
_Cl. sordellii_
,
_Cl. chauvoei_
.
Aanvang van de immuniteit: 1 à 2 weken na primo-vaccinatie.
Duur van de immuniteit: niet bepaald.
- Passieve immunisatie van kalveren en lammeren, via colostrum, door
toediening van vaccin aan
drachtige koeien en ooien, ter vermindering van klinische symptomen
veroorzaakt door infecties met
_Cl. perfringens_
,
_Cl. septicum_
,
_Cl. novyi_
,
_Cl. tetani_
,
_Cl. sordellii_
,
_Cl. chauvoei_
.
Duur van de immuniteit: tot ongeveer 2 weken ouderdom.
SKP – NL versie
MILOXAN
Runderen:
-
_Cl. perfringens_
type B en C (enterotoxemie bij kalveren)
-
_Cl. chauvoei _
(boutvuur
[
Blackleg
]
)
-
_Cl. septicum_
(maligne oedeem van de lebmaag
[
Braxy
]
)
-
_Cl. novyi _
(infectieuze necrotische 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 德文 01-07-2022
资料单张 资料单张 法文 01-07-2022
产品特点 产品特点 法文 01-07-2022